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医薬品
ファーマドールは、抗炎症性と同様に、鎮痛剤を含む併用薬です。
薬力学
発熱物質の作用に対する応答として - による視床下部においてPG-E2合成のプロセスを阻害する能力を有する限り、それは、中枢神経系に影響を与えるという事実にアセチルサリチル酸の解熱特性。物質の鎮痛効果は、中枢的に、またそれを超えて末梢に発症する。周辺機器は、機械的または化学的な刺激に対する炎症部位におけるPG合成、ならびに禁止疼痛感作終端のプロセスを遅くする能力として現れるながら中央には、物質の視床下部中枢に影響を及ぼし、疼痛閾値を低下させるで発現しました。
パラセタモールは、PGの合成プロセスを遅くし、したがって、麻酔薬および解熱効果を提供する。この物質は、炎症過程に関与するPGの生合成の弱い阻害剤として作用する。
カフェインは酵素PDEの活性機能を抑制することができ、その結果としてcAMPが蓄積する。カフェインの主な機能は、脳に位置するプリン受容体との活性相互作用である。カフェインの影響下で、アセチルサリチル酸およびパラセタモールの鎮痛特性が増強され、治療効果がより速くなる。
過剰摂取
可能性昏睡と意識障害、攻撃的崩壊、脱水症状、息切れ、発熱、肝臓の機能における障害、過換気、および加えて、代謝：医療の深刻な過剰摂取の場合には、通常はサリチル酸塩またはパラセタモールによる急性中毒の場合に発生する臨床状況を開発アシドーシス
一般的な解毒（胃洗浄手順、下剤薬とenterosorbentsの使用）は、酸塩基平衡を正規化する輸液治療を運ぶ：次の方法で過剰摂取を排除します。患者にアシドーシスがある場合は、E325またはベーキングソーダの溶液を注入する必要があります。パラセタモールの肝毒性効果を低下させるために、システイン、アセチルシステインまたはメルカプトアミンが使用される。症状の治療も行われる。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。Farmadol
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。