Ezopram

抗うつ薬エゾプラムは、セロトニン再取り込みの薬物選択的阻害剤を指す。この薬剤の主成分はエスシタロプラムであり、これはシュウ酸エスシタロプラムの形態で存在する

適応症 Ezopram

Psychoanalpticは、エゾプラムがそのような痛みを伴う状態の治療と排除のために処方されていることを意味します：

• うつ病の重大なエピソード。
• 広場恐怖症を伴う（または伴わない）パニック発作;
• 社会恐怖および不安障害;
• 一般的な不安障害;
• 強迫性障害。

[1], [2], [3]

リリースフォーム

エソプラムは、フィルム状の膜で覆われた錠剤の形態で製造される。錠剤は白い色、楕円形、片面に「E」、投薬用にノッチが付いています。

錠剤は、10または20mgの用量で放出される。

段ボールの梱包には、それぞれ10枚のブリスタープレートが3枚入っています。それぞれの錠剤。

[4], [5]

薬力学

薬物エゾプラムの有効成分は、一連の選択的セロトニン再取り込み阻害剤 - ラセミ体シタロプラムのs-異性体を指す。エスシタロプラムの物質は、セロトニン捕捉の阻害と比較して、rエナンチオマーよりもほぼ100倍有効である。薬物は、ノルアドレナリン、ドーパミンおよびγ-アミノ酪酸の再取り込みを反映するのではなく、うつ状態および恐怖状態に有意に影響を及ぼす。

薬物エゾプラムの最終代謝産物は、抗ドーパミン、抗アドレナリン作動性、抗エストロポン、抗アレルギー性および抗コリン作動性効果を有しない。

アゾプラムの長期間の使用は、中枢神経系の多数の化学メディエーター受容体に影響を及ぼさない。

エゾプラムは、心臓伝導や血圧に影響を及ぼさず、アルコール中毒も増加しません。

[6], [7], [8], [9]

薬物動態

エゾプラムは、胃の食物塊の存在にかかわらず、消化器系によく吸収される。薬物の生物学的利用可能性は、約80％に達することができる。血流中の有効成分の制限された含有量は、治療開始の7〜14日後に治療濃度の安定化とともに、1〜6時間観察される。

薬物エゾプラムの約80％が、血漿タンパク質との結合を形成し、1キログラム当たり平均12〜26リットルの分布を有する。

30％の薬物の除去は腎臓によって行われ、生物学的変換は主に肝臓で起こる。代謝の主な最終生成物は、s-ジメチルシタロプラムおよびs-ジジメチルシタロプラムであり、これらは薬理学的に有意ではない。

半減期の持続時間は通常30分未満であり、高齢患者では増加する可能性がある。

[10], [11]

投薬および投与

 大人の年齢の患者に、食事にかかわらず、1日1回、内部入院のためにエゾプラムを割り当てます。

• 有意なうつ病のエピソードについては、毎日10mgの薬物を服用する。まれに、最大許容用量20mgをとることができます。有効性は、治療の開始から14〜28日間に顕著になる。うつ病の主な徴候を軽減した後、この薬はさらに6ヶ月間服用され続けます。
• 最初の7日間のパニック発作時には毎日5mgの投薬を受け、1日あたり10mgまで投薬量を増やします。医師の裁量で、薬の量は毎日20mgまで上げることができます。治療は少なくとも3ヶ月間継続すべきである。
• 社会的侵害では、1日に10-20mgのエゾプラムを任命または指名することができます。治療開始から14〜28日間は改善が見られるが、少なくとも3ヶ月はかかる。
• 一般的な邪魔な欲求不満で3ヶ月間、毎日10mgの製剤を受け入れます。場合によっては、20mgまでの用量の増加が可能である。
• 強迫性障害では、1日あたり10mgの薬物（時には20mgまで）を処方することが慣習的である。治療法は、原則として長い。

高齢患者の場合、基本用量を1日5mgに下げることが推奨される。極端な場合は、1日あたり10mgまで増やすことができます。

薬剤Ezopramによる治療を突然中止しないでください。医師の絶え間ない監督下で、投与量を7〜14日間低下させる。

[13], [14]

妊娠中に使用する Ezopram

妊娠中および授乳中の治療レジメンにおけるアゾプラムの使用に関する信頼できる情報は極めてまれです。

このような場合、エソプラムは禁忌であると一般に認められています。

エゾプラムは、後の用語で使用され、新生児チアノーゼ、発作、体温調節障害および血圧、および他の障害の出現を誘発することができる。さらに、生まれた子供に安定した肺高血圧を発症する可能性がある。

エゾプラムを服用している間の母乳育児は中止されます。

禁忌

エソプラムはこのような状況で処方されていません：

• この薬物に対する過敏性反応;
• 薬物阻害剤MAOの同時使用（セロトニン症候群を発症するリスクがある）;
• 診断された細長い間隔QTを有する。
• ピモジドと組み合わせて;
• 妊娠、授乳期、および幼児期に投与する。

[12],

副作用 Ezopram

副作用は、治療開始から1〜2週間後に検出することができ、エゾプラムのさらなる投与によって単独で離脱することが多い：

• 血液中の血小板数の減少;
• アレルギー;
• 抗利尿ホルモンの生成の妨害;
• 食欲の変化、体重の変化、食欲不振;
• 不安、高められた不安;
• リビドーの悪化、オルガズムの欠如;
• 過度の興奮、神経症、攻撃的な状態、自殺の試み、躁病;
• 頭の痛み、睡眠障害、手足のしびれ、指の震え、味の変化、
• セロトニン症候群;
• 視力の低下、拡張された生徒;
• 耳に鳴り響く。
• 心臓リズム障害、QT間隔延長;
• 血圧の急激な低下。
• 鼻から出血、頻繁に出くわす;
• 消化不良、渇き、内出血;
• 肝炎;
• 多汗症、皮膚発疹、出血、末梢浮腫;
• 関節と筋肉の痛み;
• 排尿困難;
• 月経周期障害;
• 疲れている。

骨折のリスクも増加しています。この現象の正確な原因はまだ確立されていません。

エソプラムを服用することが急に中止されると、めまい、感覚障害、消化不良、情緒不安定性を特徴とする禁断症状症候群に至ることがあります。

他の薬との相互作用

• EzopramとMAO阻害剤に関連する薬物を同時に処方しないでください。極端な場合、これらの薬を服用する時間間隔は少なくとも2週間でなければなりません。
• アゾプラムとリチウムの組み合わせは望ましくない。
• インスリンまたはグルコースで治療を受けている個体は、インスリンの量の可能性のある矯正を伴うインスリン応答に従うべきである。
• アゾプラムとオメス、エソメプラゾール、シメチジンなどの薬剤の併用には注意が必要です。エゾプラムの服用量を補正する必要性の副作用があるかもしれません。
• EzopramとSt. John's Wort感染に基づく医薬品との併用は、通常、望ましくない副作用の増加を招く。

[15], [16], [17]

保管条件

エソプラムは子供の手の届かないところで+ 25℃までの気温の部屋に保管されています。

[18], [19],

賞味期限

Ezopramは密封された元のパッケージで3年まで保管されています。

[20], [21], [22]