エピルビシン
最後に見直したもの: 07.06.2024

薬物エピルビシン(エピルビシン)は、さまざまな種類の癌を治療するために化学療法で使用される抗腫瘍薬のクラスからの細胞毒性抗生物質です。乳がん、卵巣癌、膀胱がん、その他の癌の治療に広く使用されています。
エピルビシンは、併用化学療法レジメンの一部として使用されるか、単剤療法で使用できます。医師または医療スタッフの監督下で静脈内注射により患者の体に投与されます。
他の抗がん剤と同様に、エピルビシンは、吐き気、嘔吐、脱毛、血液中の白血球や血小板の数の減少など、副作用を引き起こす可能性があります。薬物の投与量とレジメンは、がんの種類と段階、ならびに患者の個々の特性に応じて医師によって決定されます。
薬力学
エピルビシンの作用メカニズムは、細胞のDNAと相互作用し、通常の機能を破壊する能力に関連しています。エピルビシンの主な作用メカニズムは、DNAに結合し、その複製と修復中にDNAの巻き戻しと切断の原因となる酵素であるトポイソメラーゼIIを阻害します。これは、DNAのコピーと修復プロセスの破壊につながり、最終的に腫瘍細胞死につながります。
エピルビシンはまた、アポトーシス(プログラムされた細胞死)およびその他のメカニズムの誘導を通じて、癌細胞に細胞毒性効果をもたらし、腫瘍のサイズを縮小するのにも役立ちます。
他のアントラサイクリン薬と同様に、エピルビシンは心筋細胞(心筋細胞)に非常に親和性であり、心毒性につながる可能性があります。したがって、その使用には通常、治療中の心機能の監視が伴います。
薬物動態
- 吸収:エピルビシンは通常、体内に静脈内投与されます。静脈内投与の後、この薬は体全体に急速に分布しています。
- 分布:エピルビシンは、腫瘍組織を含む体組織によく分布しています。プラズマバリアに浸透し、腫瘍に到達することができます。
- 代謝:エピルビシンは、活性代謝産物と不活性産物の形成を伴う肝臓で代謝されます。主な活性代謝産物はエピルビシンアグリコンです。
- 排泄:薬物とその代謝産物は、主に腎臓から体から排除され、代謝産物の形の両方で除去されます。
- 濃度:エピルビシンのピーク血漿濃度は、通常、静脈内投与後5〜15分以内に到達します。
- 作用期間:エピルビシンの作用期間は、その用量、レジメン、および個々の患者の特性によって異なる場合があります。
- 他の医薬品との相互作用:エピルビシンは、他の薬用製品と相互作用する可能性があり、それがその効果の強化または弱体化、ならびに望ましくない副作用の発生につながる可能性があります。
妊娠中に使用する エピルビシン
妊娠中のエピルビシンの使用は、母親と発達中の胎児の両方に深刻なリスクをもたらす可能性があります。
妊娠中のエピルビシンの安全性に関するデータは限られており、この期間中は一般的にその使用は推奨されません。この薬は、妊娠中に使用するためのFDAカテゴリDです。これは、胎児にリスクの証拠があることを意味しますが、場合によってはその使用の潜在的な利点がリスクを正当化する可能性があります。
妊娠中のエピルビシンの使用は、胎児への毒性効果のリスク、胎児の発達における欠陥の可能性、早産または流産のリスクなど、さまざまな悪影響を及ぼす可能性があります。
女性が妊娠しているか、エピルビシンでの治療中に妊娠することを計画していることが判明した場合、これを医師と話し合うことが重要です。医師は、化学療法を継続または停止することの利点を評価し、妊娠がより安全な可能性のある代替治療または管理戦略を提案することができます。
禁忌
- エピルビシンまたは他のアントラサイクリン抗生物質に対する過敏症またはアレルギー反応(例えば、ドキソルビシン、ダウノルビシンなど)。
- 重度の心血管不足:エピルビシンの使用は、心不全、心臓リズム障害、その他の心血管疾患を含む重度の心機能障害のある患者では禁忌です。
- 重度の肝障害および腎障害:これらの症例では、肝機能障害および/または腎障害および剤の調整が必要になる場合があります。
- 重度の造血障害:エピルビシンの使用は、重度の貧血、白血球減少症、血小板減少症、または造血症の他の障害の患者では禁忌である可能性があります。
- 妊娠と母乳育児:妊娠中にエピルビシンの使用は、胎児に害を及ぼす可能性があるため、妊娠中に禁忌です。また、母乳育児中に薬物を使用することもお勧めしません。
- 小児時代:エピルビシンは、年齢、一般的な状態、治療に応じて、小児では禁忌である可能性があります。
副作用 エピルビシン
- 心臓毒性:エピルビシンは、心不全、心臓リズム障害、さらには心ジストロフィーの発症のリスクの増加によって明らかにされる心毒性を引き起こす可能性があります。これは、この薬の最も深刻な副作用の1つです。
- 皮膚毒性:発赤、発疹、かゆみ、乾燥、皮膚の剥離などの皮膚反応が起こる可能性があります。
- 骨髄毒性:エピルビシンは、骨髄の造血細胞の数を減少させ、貧血、血小板増加(血小板数の減少)、および白血球減少症(白血球数の減少)をもたらす可能性があります。
- 胃腸毒性:吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振(食欲不振)、口の粘液性が発生する可能性があります。
- 髪と爪:髪(脱毛)と爪(構造の変化)に問題がある場合があります。
- 全身反応:発熱、一般的な脱力感、疲労を含む。
- アレルギー反応:まれに、ur麻疹、pruritus、血管浮腫などのアレルギー反応が発生する可能性があります。
- 感染のリスクの増加:白血球の数が減少したため、感染のリスクが増加しています。
過剰摂取
- 造血に対する毒性効果:エピルビシンは、白血球(白血病)、血小板(血小板減少症)、および赤血球(貧血)の数の減少を含む造血に毒性効果を引き起こす可能性があります。これにより、感染症、出血、貧血のリスクが増加する可能性があります。
- 心臓毒性効果:エピルビシンは、心筋症や心不全を含む心毒性を引き起こす可能性があります。心毒性のリスクの増加は用量に関連しています。
- 他の毒性効果:エピルビシンの過剰摂取は、吐き気、嘔吐、口腔潰瘍、下痢、感染に対する過敏症などの望ましくない効果にもつながる可能性があります。
- 医学的介入:エピルビシンの過剰摂取が疑われる場合、即時の医師の診察を受ける必要があります。過剰摂取の治療には、薬物の毒性効果を減らすための措置、重要な機能の維持、および症候性療法が含まれる場合があります。
- 過剰摂取の予防:過剰摂取を防ぐには、エピルビシンの投与量とレジメンに関する医師の推奨事項に厳密に従うことが重要です。治療を開始する前に、医師は患者の状態を評価し、薬物の最適な用量を選択する必要があります。
他の薬との相互作用
- 心毒性を増加させる可能性のある薬物:他の抗がん剤(例えば、ドキソルビシン、トレチオシルビン)、心毒性抗生物質(たとえば、アンピシリン)、または心毒性を増加させる薬物(シクロスポリンなど)などの特定の薬物は、エピルビシンとの心臓合併症のリスクを増加させる可能性があります。
- 造血を減少させる薬:エピルビシンは、アスピリン、いくつかの抗生物質、いくつかの抗凝固剤などの造血を阻害する他の薬物の血液学的副作用を増加させる可能性があります。
- 過敏症を増加させる薬物:エピルビシンは、光感覚化抗生物質(テトラサイクリンなど)、特定の抗真菌薬(ケトコナゾールなど)、または光感受性(例:例えば、アンモニア)を増加させる薬物などの薬物と組み合わせると、皮膚過敏症を増加させる可能性があります。
- 肝臓機能に影響を与える薬物:エピルビシンは肝臓で代謝されるため、肝機能に影響を与える薬物はその代謝を変化させ、毒性効果を増加させる可能性があります。
- 腎機能に影響を与える薬物:エピルビシンとその代謝物は腎臓を介して排泄される可能性があるため、腎機能に影響を与える薬物はその排泄を変化させ、毒性効果のリスクを増加させる可能性があります。
保管条件
- 温度:エピルビシンは通常、20〜25°Cの制御温度で保存する必要があります。極端な温度と温度の変動を避けてください。
- 光:直射日光から保護された元のパッケージにエピルビシンを保管するのが最善です。光は、薬物の安定性に悪影響を与える可能性があります。
- 湿度:湿度の高い貯蔵条件は避ける必要があります。エピルビシンは水分と接触したり、湿度が高い地域に保管したりしないでください。
- パッケージング:薬物パッケージの保管手順に従ってください。汚染や汚染を防ぐために、薬を閉じたパッケージまたは容器に保管することが重要です。
- 子供とペット:偶発的な使用を防ぐために、エピルビシンを子供やペットの手の届かないところに置いてください。
- 貯蔵寿命:薬物の有効期限を観察する必要があります。有効期限の後にエピルビシンを使用しないでください。
- 処分:未使用または期限切れのエピルビシンは、地元の規制要件または有害な化学物質処理ガイドラインに従って処分する必要があります。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。エピルビシン
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。