Ekvoral

医薬品Ecwralは、抗新生物免疫調節剤の薬理学的シリーズに属する。主な有効成分はシクロスポリンであり、組成物中に11個のアミノ酸を有するポリペプチドである。

適応症 Ekvoral

シクロスポリンは強力な免疫抑制剤である。これは、移植された臓器、特に皮膚、心臓、肺、骨髄、腎臓にプラスの影響を与えます。このため、臓器移植の手術の前後で、薬剤の移植が改善され、その有効寿命が延長されるため、エキュロログはうまく使用されます。

外科的介入に加えて、Ekvoralは以下を使用します：

• 内因性ブドウ膜炎（ミッドバック局在化、およびベーチェット病を伴う）;
• ネフローゼ症候群;
• リウマチ様関節炎の重度の変異体;
• 重度の乾癬を伴う;
• 重度のアトピー性皮膚炎を伴う。

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リリースフォーム

エコラールは、異なる投薬量を有する軟カプセルの形態で製造される：

• 25 mg - ゼラチンコーティングをした黄色がかったカプセル、内部に油液が入っている。
• 50mg - ゼラチンカプセル、黄色の色調、油性液体の内部;
• 100 mg - 油性内容の茶色のカプセル。

各カプセルには、薬物の投与量を示す刻印と、ロゴ（「砂時計」）があります。

Ekvoralは、ブリスタープレート中に10カプセルで包装されている。段ボール箱には5枚の板が入っています。

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薬力学

薬物Ecvoral Ciclosporinの有効成分は、組成物中に11アミノ酸を有するポリペプチドである。シクロスポリンは、移植に関連する免疫プロセスを含む細胞型反応の経過を阻害する強力な免疫抑制剤である。細胞レベルでは、Ecvoralは、リンホカイン（例えば、t-リンパ球の成長因子であるインターロイキン-2）の形成および放出を阻害する。

活性成分Ecorawは、細胞周期の静穏期G0またはG1においてリンパ球を固定し、刺激されたt-リンパ球によるリンフォカインの抗原依存性放出も阻害する。利用可能な情報は、薬物がターンアラウンドおよび特定の方法でリンパ球に影響を及ぼし得ることを示す。それはhemopoiesis（cytostaticsのような）にうつ病効果を発揮しません、それは食細胞の機能を変更しません。Ecvoralという薬剤で治療を受けている患者は、他の免疫抑制剤を服用している患者よりも感染の影響を受けにくい。

エクューロールを服用することの好ましい効果は、自己免疫とみなされる様々な病状および状態の治療において固定される。

Ekvoralは、小児科におけるステロイド依存性腎症候群の治療における有効性を実証している。

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薬物動態

Ecvoralカプセルの内部使用後、血液中の最大有効成分含有量を60〜120分間観察することができる。完全な経口バイオアベイラビリティは20〜50％である。

特別な低脂肪食のバックグラウンドに対してEcurologalを服用する場合、AUCおよび制限濃度はそれぞれ13％および33％低下する。推奨投与量と曝露量との間の比率は、治療用量の範囲内で直線的である。AUCおよび限界濃度値の範囲は、約15％であり得る。溶液および弾性カプセルの形態の薬物液体は、生物学的に同等であると考えられる。

この薬剤は、1キログラムあたり3.5リットルの平均容量で分配される。約40％が血漿中に検出され、約5〜6％がリンパ球に、約8〜10％が顆粒球に、そして約50％が赤血球に検出される。血漿タンパク質との関連は約90％である。

シクロスポリンの有効成分の代謝は、約15代の代謝産物の形成を続ける。これらの過程は、主に肝臓で起こる。

薬物成分の排泄は胆汁を用いて行われ、6％までしか尿中排液されない。

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投薬および投与

エキュオラルの受容に基づく治療レジメンは適応症に依存し、個々の基準で医師によって決定される。最初の有効用量の選択ならびにその矯正は、組織生着または病状の力学を考慮して行われる。さらに、毎日決定される血清中の活性成分の濃度も有意性を有する。

カプセルEcwralは内部の受信のためのものです。必要な用量は、粉砕されずに飲み込まれ、液体で洗い流される。通常、薬物の1日量は2回に分けられる。

成人患者は、骨髄移植の前に1日に3〜5mg / kg体重の量のEcvoralの静脈内注射を受ける。その後、彼らは次の14日間同じ投薬量を受け取り、しかる後サポートカプセルEcvoralに切り替える。

その後、3-5 mg / kg体重の量で単回投与Ekvoralを使用して操作する前に、数時間の臓器移植において、14日間の薬剤は、同じ投与量で毎日投与されます。薬物の担持量は1日当たり0.7〜2mgである。

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妊娠中に使用する Ekvoral

妊娠中および授乳中にエコラルを服用する可能性についての本格的な研究はありません。この薬を服用した女性は早産のリスクが高かったと考えられています。

女性を授乳することによって薬物を摂取する場合、乳児に重篤な副作用を発症する危険性がある。

これらの理由から、これらの期間における投薬治療は推奨されない。例外は、重要な適応症に応じた薬の服用です。

禁忌

 エコラールは、薬剤の成分に対するアレルギーの傾向があると規定されていない。

以下の状況でEkvoralを適用しないでください。

• 重度の制御されない動脈性高血圧症;
• 感染症の急性期において;
• 悪性新生物の存在下で;
• 腎機能の持続性障害（例外 - ネフローゼ症候群）がある。

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副作用 Ekvoral

Ecvoralという薬剤を用いた治療期間中、以下の副作用が起こることがあります：

• 食欲不振、時には悪心および嘔吐、下痢、肝臓の痛み、粘液性ガムの腫れ;
• 肢の周期的な頭痛、麻痺および痙攣;
• 血圧の上昇。
• 腎機能障害;
• 血液中の尿酸およびカリウム濃度の上昇;
• 増加した髪の成長、月経周期の一時的な障害;
• 筋肉の衰弱および攣縮の感覚;
• 小貧血;
• 目の赤み、視力の喪失、アレルギー症状。

副作用が持続的または増加している場合、Ecurolの投与量を低下させる可能性を検討することは理にかなっています。

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過剰摂取

過剰摂取量に関するデータは十分ではありません。最大10 gの薬物を内部で使用すると、嘔吐、疲労、頭痛、心拍数の増加、時には腎機能障害に至るまで些細な臨床症状を引き起こすことがあります。それにもかかわらず、乳児による大量の薬物の摂取は、中毒の重大な徴候の発症を誘発した。

過剰摂取が疑われる場合、医師は対症療法と支持措置を処方する。大量の投薬を受けた直後に、ギャグの反射を引き起こし、胃をすすぐ必要があります。

血液透析および血液灌流は効果がないと考えられる。

他の薬との相互作用

イコールおよびカリウムベースの医薬品を併用すると、高カリウム血症のリスクが高まります。

アミノグリコシド、シプロフロキサシン、トリメトプリム、および非ステロイド性抗炎症剤との組み合わせは、腎機能の破壊につながる、およびコルヒチンまたはロバスタチンとすることができます - 筋肉痛の増加に。

Ekvoralは、エリスロマイシン、ケトコナゾール、ベラパミル、ドキシサイクリン、経口避妊薬、メチルプレドニゾロン、アミオダロン、フルコナゾール、アロプリノールなどの作用を増強することができます。

Ecoral：睡眠薬、カルバマゼピン、リファンピシン、オルリスタット、セントジョンズワート、フェニトイン、スルファジミジン、グリセオフルビンなどをベースにした薬の作用を弱める

エクロールとプレドニゾロンの併用はお勧めしません。

さらに、医師はEcuoralと次の組み合わせを推奨しません。

• 利尿薬 - おそらく腎臓を破壊する。
• ドキソルビシン - その毒性は増加する;
• メトトレキサート - 腎不全のリスクと血圧の上昇。
• メルファラン - 不十分な腎機能を発症するリスクが高まる。
• テニポシド - 毒性が高まる。
• エナラプリル（enalapril） - おそらく腎不全の徴候の増加;
• ニフェジピン - 歯肉過形成の増加;
• ジクロフェナク - 腎機能の一過性障害のリスクを増加させる。
• ACE阻害剤、アミノグリコシド、セファロスポリン、シプロフロキサシン、トリメトプリム、抗ウイルス剤 - 腎毒性の程度を高める。
• シラスタチン - 神経毒性の徴候につながる可能性があります。
• 免疫抑制剤 - 感染およびリンパ球増殖のリスクを増加させる。

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保管条件

Eclogは、子供のアクセスエリア外の元のパッケージに+ 30℃以下の温度で保存されています。薬を凍らせることはできません。さもなければ、それは治癒特性を失うでしょう。

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賞味期限

エコレールは最大3年間保管することができます。

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