エゴニル

疲労、頭痛、うつ病、心機能に問題 - 現代的な抗精神病薬 - 不快な症状を滑らかにしても、病理学的症状を取り除くには、Eglonilを許可します。資格を持った専門家の問題です。投薬量を正しく選択し治療を処方できるのは彼です。 

適応症 エゴニル

ドーパミン受容体を効果的に遮断する現代の神経弛緩薬はエグロニルである。この薬はもともと効果的に人の精神状態のいくつかの機能障害に関連する問題を逮捕するためにサノフィ・アベンティスOOOのための共同のフランスウクライナサノフィ・ウィンスロップ・インダストリー（ウクライナ）が開発されました。

エグロニルの使用の主な適応：

• 慢性疾患または急性期に位置する異なる起源の精神病：

• 思考の阻害。
• スピーチ文を生成したり知覚したりするのが困難であることに現れる、スピーチの違反（偶然性）。
• アブリア - 意志の欠如、イニシアチブの欠如、控えめなモチベーション。
• 意識の混乱。
• 思考の不平、せん妄。

• 鈍い統合失調症は、思考プロセスおよび感情反応の崩壊に関連する精神病性人格障害である。
• 異なる性質の神経症。
• 様々な心身症：

• 胃粘膜および/または十二指腸の潰瘍性病変。
• 出血性直腸炎。

リリースフォーム

近代的な薬局の棚には、この投薬は広範囲の異なる投薬量で見いだすことができ、放出の形態は異なる。

疾患の臨床像、患者の年齢に応じて、医師は最も効果的な形態および投与量を選択することができる。

1. - 製品の形錠剤は、これらスルピリド中の活性物質の濃度が異なる2種類の生成：0.05グラム又は0.2グラム併用化学化合物である：タルク、二酸化ケイ素、メチルセルロース、ラクトース一水和物、ジャガイモデンプン、ステアリン酸マグネシウム。黄色の色合いの錠剤。一方の平面上に容易に目に見える分離溝であり、他方の面は透明エンボス「SLP200」です。古典的な段ボール箱は、1つのブリスターで製造され、その上に12単位の薬剤が配置される。
2. 筋肉内注射のための溶液。1つのアンプル中のスルフィド（スルピリドム）の濃度は0.1gであり、追加の化合物は硫酸、水、塩化ナトリウムである。色と臭いのない液体。
3. 放出の形態 - 黄色の色合いのゼラチン状カプセル。硬質ゼラチン容器の内部には、白色のわずかに黄色がかった粉末がある。薬物中の活性物質の濃度は0.05gである。カートンパックは3個のブリスターを含み、それぞれに10個のエゴニル単位を含む。
4. 内部投与のための解決策は、主に小さな患者（0.5％）に割り当てられる。100mlの薬物には、有効成分スルピリド0.5gが存在する。この溶液を200mlの容量のガラス瓶に分配する。

薬力学

少量の活性化合物は、主にシナプス後膜に位置する中枢神経系のドーパミン作動性D1およびD2受容体に直接的に患者の身体に影響を与える。ドーパミン受容体を遮断することは選択的に起こり、これは治療にとって肯定的な因子である。薬力学エグロニルはかなり適度な神経弛緩薬効能によって表され、これは神経インパルスの作用を抑止する能力に現れる。少量の投与では、薬物は有効な覚醒剤および抗うつ剤とみなされる。スルピリドによる治療の過程において、問題の薬物の部分には有意な鎮静作用はない。

薬剤の用量が過大評価され、1日あたり600mgを超える場合、治療の抗精神病薬の結果は、生産的症状を軽減することができる。あなたは鎮静特性の発現を観察することができます。 

薬物動態

経口投与による予想される治療有効性は、入院後5時間、治療処置の筋肉内非経口法（30分後）で起こる。この期間を通して、血漿中の活性物質の最大量に達する。錠剤の200mgを入れると、C _maxの最大濃度は0.73mg / lです。溶液100mgの非経口投与の場合、活性物質のピーク量は約2.2mg / lに相当する。

 薬物動態エグロニルは、生物学的利用能がかなり低く、約25〜35％しかありません。そのようなパーセンテージランアップは、健康状態および患者の身体の感度に依存する。スルピリドは優れた分布と浸透能力を示します。最も高い侵襲速度は肝臓および腎臓組織で観察されるが、最大濃度は下垂体細胞で検出される。   

スルピリドと血液タンパク質との結合特性は40％である。薬物の活性物質は代謝されない、すなわち、生体内での変換は起こらない。薬物の全クリアランス、血漿クリアランスの速度は毎分126mlです。

エグロニルの排出半減期（T _1/2）は約7時間に相当する。実質的に全薬剤（約92％）は、糸球体ろ過および分泌によって、尿とともに腎臓を通して排泄される。投与された用量の約1％が母乳中に排泄される。

投薬および投与

この薬理学的グループの薬剤は、専門家によってのみ処方されるべきである。医師は、診察時の患者の病気のパターン、診断および状態に応じて、該当する薬剤の適用および投与方法を使用する。

精神病を診断する場合、エグロニルは筋肉内注射のための溶液として投与される。薬物は、1日当たり0.2〜0.8gの投与量で投与される。治療期間は約2週間です。

症状を製造する際に、アプリケーションの同様の方法は、0.2〜0.6 gの日当からの入力量と毎日の投与量は、0.8〜1.6グラムの速度が割り当てられる - 陰性症状の場合にスルピリドは、錠剤またはカプセル剤で経口投与されます

運動抑制または精神障害の症状の場合、採取されるエグロニルの1日量は0.1〜0.2gである。

胃潰瘍および/または十二指腸潰瘍を診断する場合、胃腸科医は、1日0.15gの投薬を患者に与える。潰瘍の治療期間は通常4〜6週間です。

小規模な患者の場合、薬物は内部投与のための溶液と共に投与される。投薬の1日用量は、それぞれの場合に個別に計算される：赤ちゃんの体重1キログラムにつき5〜10mg。ティースプーン1杯には25 mgの溶液が入っています。

いくつかの注意点と推奨事項：

1. この薬は就寝前4時間以内に投与しなければなりません。これにより、不眠症のリスクが軽減されます。
2. エグロニルを使用した治療期間中は、車両の運転や潜在的に危険な移動機構を控えることが望ましい。
3. 患者がパーキンソン病の病歴またはてんかん発作の傾向を有する場合には、薬剤を投与する際には注意が必要です。
4. 腎不全の場合や子供や高齢者の場合には、投与量を調整するために特別な注意が必要です。

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妊娠中に使用する エゴニル

女性が果物を運んでいる期間に医薬品を処方するための禁忌はありません。しかし、あなたは毎日200ミリグラムを超える薬剤の量を入力すると、少し、生まれたばかりの赤ちゃんには、複雑な運動障害は、神経学的合併症（錐体外路症候群）を明らかに観察することが可能であったことを、医療統計によって確認された証拠は、そこにあります。したがって、妊娠中または授乳中にエグロニルを使用する必要がある場合は、治療用量を減らして治療期間を短縮することは価値があります。

禁忌

エグロニルの使用に対する禁忌は重要ではないだけであり、

• 薬物の成分の個々の不耐性。
• 褐色細胞腫は、副腎または副腎の局在の交感神経系のクロム親和性細胞のホルモン活性腫瘍である。あるいは、それをまだ確認していないし、疑惑を否定していない。
• アレルギー傾向。

副作用 エゴニル

薬物の投薬量および投与方法が満たされると、エグロニルの副作用がまれに起こる。まれに、長期の治療や多量の投薬を受けて、以下のことを観察することができます：

• 行動と思考プロセスの阻害。
• 体重増加。
• リビドー、女性の不快感、男性インポテンスの問題。
• 錐体外路障害。
• 高プロラクチン血症 - 血液中のホルモンプロラクチンの増加したレベル。
• 衰退と眠気。
• 女性化乳房 - 乳腺の大きさの増加。
• ジスキネジー - 運動の調整の障害：咀嚼筋の発作、眼球の不随意運動、およびその他。
• 乳汁漏出 - 母乳からの牛乳または初乳の割り当て。母乳育児には関係しません。
• 無月経は月経周期の欠如である。
• 血管緊張の調節に違反する
• 悪性神経遮断合併症。

過剰摂取

推奨される治療用量が満たされていない場合、または大量の薬物投与を処方する医学的必要がある場合、患者の血液中に多数のその内容物を得ることができる。スルピリドの過剰投与は、そのような陰性症状の出現によって発現し得る：

• 運動機能の協調の障害。
• 筋肉のけいれんは、曲がってしまうことがあります。
• 視覚装置の外乱。
• Podtashnivanie。
• 動脈性高血圧。
• 汗腺分泌の増加した生産。
• 口腔粘膜の乾燥。
• 弱さ、一般的な調子の低下。
• 錐体外路効果。

上記の症状の症状が1つ以上ある場合は、医師に連絡する必要があります。彼は血液透析を処方することができ、この状況から少なくともわずかな救済をもたらし、不快感を完全に取り除くことさえできる。主な対症療法が行われ、一般的な行動のホロノブロックの導入は現実的である。

他の薬との相互作用

病気のある生物と単剤療法との反応は、予測するのがはるかに容易です。2つ以上の薬物が同時に使用される複雑な療法の任命に特別な注意を払うべきである。病理学的合併症を回避しながら必要な治療効果を達成するためには、エグロニルと他の薬物との相互作用の結果を知ることが必要である。

スルピリドとレボドパ、カベルゴリン、キナゴリドなどの薬物の同時投与は厳密に禁止されています。これらは相互拮抗薬です。鎮静剤群に関連するエタノールやその他の薬物と併用しないでください。

ベンゾジアゼピンまたはモルヒネの誘導体とエログロニルの神経終末への同時作用およびインパルス応答の速度。

Eglonilと薬物のタンデム・エントリーで注意が必要であり、薬力学が血圧の低下を引き起こす可能性がある。

導入後は、発作性の心室頻拍が発症する危険性があります。バルビツレート群の薬剤は、中枢神経系のインパルスの阻害を増加させることができる。

そのような薬理学的化合物によるタンデム受容を排除することが必要である：

• ペンタミジン。
• アマンタディーン。
• 抗真菌剤。
• エンタカポン。
• Dizopyramidom.Lizuridom。
• Lumefantrine。
• ブロモクリプチン。
• キニジン。
• アポモルヒネ。
• モキシフロキサシン。
• セレギリン。
• メタドン。
• ハロファントリン。
• ソタロロム。
• プラミペキソール。
•  イブチル化物。
• クロルプロマジン。
• ハロペリドール。
• ドフェチリド。
• シサプリド。
• エリスロマイシン。
• そしてこれらの薬理学的グループの他の薬物。

Egonilと一緒に服用される抗高血圧薬は、体位の低下や血圧の急激な低下を引き起こす可能性があります。中枢神経系に負の影響を及ぼし、精神安定剤とスルピリドの併用療法を受けています。

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保管条件

Egonilが治療上の特徴を失わないことを確実にするために、Eglonilのすべての保存条件を明確に満たす必要があります。

• 医薬品の保管は、直射日光の当たらない暗い部屋に保管してください。
• 温度は摂氏30度を超えてはいけません。
• 保管場所には子供がアクセスできないようにする必要があります。

賞味期限

Egonilの保管条件がすべて維持された場合、問題の薬剤の有効期間は3年です。しかし、3年間の期間が終了した後、陰性症状の出現を避けるために、薬剤のさらなる使用は許容されない。