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エバプロP
最後に見直したもの: 03.07.2025

キューバの専門家が最新のバイオテクノロジーを駆使して開発した最新薬「エベルプロットP」は、糖尿病患者の潰瘍性皮膚疾患の治療薬として効果的に使用されています。ほんの数年前までは、糖尿病性下肢病変はしばしば切断を余儀なくされていました。
この薬は20年以上にわたってテストと改良が続けられ、現在になって初めて、この種の薬としてはユニークで効果的な治療薬として世界の医学界に紹介されるようになりました。
Eberprot-Pという薬は処方箋があれば薬局で入手できます。
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適応症 エバプロP
エベルプロトPは、ワグナー分類によるグレード3および4の栄養性潰瘍および神経障害性潰瘍を有し、1平方センチメートルを超える大きさで、四肢切断の危険性がある糖尿病性足症候群の患者における治療に使用されます。特に、深部組織損傷を特徴とする長期治癒しない潰瘍には、エベルプロトPの使用が必須です。
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薬力学
Eberprot-Pの有効成分は、細胞増殖を刺激し、EGFを介して上皮層を分化させるタンパク質です。このタンパク質は53個のアミノ酸残基と3つの分子内ジスルフィド結合で構成されています。
この薬は線維芽細胞、角化細胞、その他の細胞の移動および増殖特性を活性化し、潰瘍の治癒、正常な上皮の成長、組織の再生を促進します。
この薬は、体内の代謝と回復プロセスの調節に非常に重要です。Eberprot-Pは細胞膜表面の受容体と結合することで、抗炎症プロセスと回復期細胞の分化を活性化し、創傷を迅速かつ効率的に治癒させます。
さらに、この薬は上皮細胞、内皮細胞、線維芽細胞の成長を制御し、組織の増殖プロセスを促進し、刺激物への曝露の結果としての細胞の運動反応を安定させます。
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薬物動態
体内で薬剤Eberprot-Pが引き起こす化学的・生物学的プロセスに関する信頼できる科学的データは存在しません。活性物質分子の生化学的変換プロセス(Eberprot-Pの吸収率、分布度、代謝および排泄)は、まだ十分に研究されていません。
投薬および投与
Eberprot-P を使用する前に、潰瘍部位の感染の可能性がある病変を治療する必要があります。
傷の良性に疑問がある場合は、組織生検を行う必要があります。
この薬は、この疾患の複合療法の一部として使用されます。標準投与量は75マイクログラムで、5ミリリットルの注射用水に希釈して使用します。創傷部または創傷周囲に注射し、通常は1日おきに使用します。治療は、上皮増殖が陽性となるまで、または創傷が皮膚移植手術に完全に準備されるまで継続されます。
傷口に注射する場合、感染の拡大を防ぐため、Eberprot-P の注射部位を変えるたびに針を交換する必要があります。
3 週間の継続治療を行っても肉芽形成過程の動態が改善されない場合、医師は治療措置を見直し、創傷治癒を妨げる可能性のある原因を突き止める必要があります。
1 つのバイアルからの薬剤は、同じ患者 1 人のみが使用できます。
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妊娠中に使用する エバプロP
現時点では、Eberprot-Pが妊娠経過および胎児の発育に及ぼす影響に関するデータはありません。妊娠中のEberprot-Pの使用については、臨床症状と胎児へのリスクを評価した上で医師が判断する必要があります。
禁忌
Eberprot-P 投与の禁忌は次のとおりです。
- 薬剤の成分のいずれかに対する身体のアレルギー反応。
- 治療した皮膚部位に良性および悪性の腫瘍が存在するかどうか。
- 糖尿病性昏睡およびケトアシドーシスの兆候、代償不全段階の心臓病;
- 妊娠と授乳;
- 生まれたばかりの子供たち。
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副作用 エバプロP
過剰摂取
薬物の過剰摂取の事例はありません。特効薬はありません。
薬物の過剰摂取が疑われる場合は、対症療法が行われます。
保管条件
薬は元の包装のまま冷蔵庫で保管してください。凍らせないでください。子供の手の届かないところに保管してください。
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注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。エバプロP
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。