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第2世代のプロバイオティクス

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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第2世代のプロバイオティクスは、酵母様真菌およびバチルス胞子からなる。次世代は、有益な細菌のいくつかの株を含むプロバイオティクスによって表され、最後に、第4世代は、収着剤に固定化された細菌叢の生菌である。

プロバイオティクスは、人体の微生物叢のプロテクターです。有益な細菌と真菌の組成に起因して、それらは負の変化を防止する能力を有し、また異常症の場合には微生物の最適比を回復させる能力を有する。

プロバイオティクスの組成に応じて、分類に応じて異なります。したがって、第1世代の薬理学的物質は、有益な細菌の特定の株を含む1成分構造によって表される。

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第2世代のプロバイオティクス使用の適応

Bactisubtilは急性および慢性型の下痢症候群において広く使用されており、その原因は感染性因子、内臓器官の病理または栄養体系の違反の両方になりうる。これは特に、ダイエットや食物の品質が変化する幼児にとっては真実であり、その結果、食物の消化に障害が生じる。

また、バクチスブチルはこれらの薬剤の作用に対して耐性があるので、薬物は、抗細菌剤または化学療法剤のバックグラウンドに対する不全症の治療および予防に使用することができる。追加の薬剤として、バクチスブチルは、感染源の腸炎、大腸炎および下痢に使用される。

プロバイオティクス第2世代の使用のための指示は、例えば、感染性因子または他の理由に起因する腸内細菌叢の細菌株の小児における急性下痢の存在、障害数およびバリエーションを含むsporobacterin。また、薬物は、膣粘膜の病原性微生物とよく競合する。スポロバクテリンは、外科的介入後の敗血症性合併症の発生の予防目的で使用することができる。

スポロバクシンは、サルモネラ症および赤痢との戦いにおいて広く使用されている。補助剤として、軟部組織の外科的感染の治療目的だけでなく、骨髄炎の治療のために使用される。

ビオスポリンは、サルモネラ、赤痢菌、腸内細菌(腸内病原性)または真菌が病理発生の原因である腸内感染に使用することが示されている。重篤な形態のこれらの疾患は、バイオスポリンを用いた包括的治療アプローチを必要とする。

さらに、腸内感染の臨床症状がない場合には、しかし細菌輸送が検出された場合、その薬剤は感染性病原体を破壊する目的で処方される。

バイオスポリンの使用の表示には、不適切な食事、内臓器官の病理学または抗生物質療法によって引き起こされ得る、不全症が含まれる。術後の期間には、化膿性プロセスの発達を防ぐために、手術の前後にビオスポリンを取ることが推奨される。

婦人科診療では、第2および第3回妊娠中の妊娠中であっても、細菌性膣炎および膣膣カンジダ症に使用されます。

Enterolは、下痢症候群の発症の原因が細菌性薬剤である場合、急性および慢性型の下痢症候群での使用が示されている。しかしながら、ウィルス病因の下痢はまた、腸内の徴候と考えられている。この薬剤は、旅行者の下痢、腸管不全症、過敏性腸症候群および偽膜性大腸炎にも広く使用されている。

Enterolはまた、腸内栄養の長期使用による蠕動の侵害および抗菌薬を服用した後の異常症の発症を防ぐための予防目的でも使用されている。

プロバイオティクス2世代の使用のための指示 - eubikoraは、異なる起源の利用可能dysbiosis、胆道ジスキネジー、肝病変(脂肪肝、肝炎)、消化性潰瘍抗菌剤を受け、異常リポタンパク血症、内分泌系(糖尿病)の病態の慢性形態を胆嚢炎、膵炎でありますならびに皮膚疾患(アレルギー反応の症状、皮膚炎、皮膚病)。

予防目的で、う蝕は歯周病および歯周炎の予防と同様に抗菌薬の発生を防ぐために抗生物質と並行して行われます。

第2世代のプロバイオティクスの薬理作用

Bactisubtilの治療効果は、細菌叢の病原性微生物を破壊することによって抗下痢効果を提供することである。将来、この薬剤は損傷した微生物叢を回復させ、その生理学的組成を維持するのに役立つ。塩酸の胃内への影響に対する耐性のために、薬剤の活性化および栄養型への移行が腸管に認められる。

腸に入ると、入ってくる製品を分ける酵素が放出されます。さらに、酸性媒体が形成され、これは腐敗のプロセスを防止する。さらに、この薬剤は、腸において、B群およびP群のビタミンの正常な合成を提供する。

このような2世代sporobakterinとしてプロバイオティクスの薬理作用は、病原性と身体に害を引き起こす特定の要因の影響を受け、その条件付き病原性微生物の成長および活性を阻害するアンタゴニスト作用を提供することです。

バチルスによって生産される特別な酵素のおかげで、タンパク質、繊維、炭水化物および脂肪の完全な切断が観察される。同時に、消化器疾患(腹部の痛み、鼓脹、腸の運動性の変化)の臨床症状はない。

ビオスポリンは、2種類の好気性菌の乾燥菌株の組成に含まれているため、その薬理学的活性を示す。これらの腐朽菌は、多数の異なるタイプの病原性微生物および条件的に病原性の微生物に対してアンタゴニスト作用を提供する。

この薬剤は、真菌、サルモネラ、赤痢菌、大腸菌(腸内病原性)および黄色ブドウ球菌に対して有効であることが証明されている。

ビオスポリンの主な特性は、抗菌作用を有するペプチドの分泌、ならびに病原菌にも有害な作用を有する培地の酸性度を高める酵素によるものである。ビオスポリンは、抗生物質耐性株に関しても活性である。

さらに、この薬物は、免疫グロブリンの産生を活性化し、リゾチーム、インターフェロンの生成を増加させ、マクロファージを刺激する、体の免疫機構にプラスの効果を有する。

ビオスポリンはまた、ビタミンの吸収を改善し、その生産過程を正常化する。組成物の一部であるバチルスは、正常な腸内微生物叢を代表する有益な細菌に悪影響を及ぼさない。

Enterolは、腸の蠕動の発生源に対する標的効果のために、顕著な止瀉効果を有する。微生物叢の標準化後、薬剤は病原体のさらなる有害な影響を防ぎます。

エンテロトキシンの薬理学的活性は、細菌および真菌の両方の病原性菌叢の増殖および活性を阻害する抗菌能力である。この薬剤は、クロストリジウム、ブドウ球菌、サルモネラ菌、カビ、大腸菌、クレブシエラ属、ジアルジア、コレラ菌、エンテロウィルスやロタウイルスへの効果が証明されています。

毒素を切断して腸細胞を損傷から保護する、産生された酵素によって抗毒作用がもたらされる。さらに、cAMP産生の阻害により、腸管内の水分およびナトリウムの分泌が減少する。

免疫調節機能は、免疫グロブリンの産生を刺激することによって行われる。エンテロ成分の影響下で、ジサッカリダーゼの活性が増加し、酵素活性が保証される。

薬物の抗菌剤に対する耐性のため、抗生物質と並行して使用することができます。

真菌のような第2世代のプロバイオティクスの薬理学的作用は、腸内細菌叢の組成の正常化および生理学的状態におけるその維持によって表される。

内因性および外因性中毒(食品、アルコール)における薬物の使用は、顕著な収着特性の存在によって正当化される。

特殊な技術の助けを借りて熱可塑性の処理を受ける薬物繊維の成分のおかげで、製剤の治療活性および感覚刺激特性が著しく改善される。Eubikorは消化プロセスを活性化する食物繊維の源です。

第2世代のプロバイオティクスの名称

このプロバイオティクス群は、微生物叢の正常な組成に特徴的ではない菌類および胞子からなる。しかし、それらは病原菌の増殖を抑制し、微生物叢の組成を制御する重要な機能を果たすことに留意すべきである。

第2世代のプロバイオティクスは、急性下痢症候群の発症の場合には治療目的で使用され、その原因は感染因子ではない。さらに、この薬物は、軽度の腸内感染および不全症に使用される。処理は、微生物叢の迅速な回収のために、モノ成分として、および他の世代のプロバイオティクスと組み合わせて行われる。

第二世代のプロバイオティクスの名前は、flonivil BSとbaktisubtilによって表されます。これらの薬物は、B.cereus bacilliの胞子を有し、その特徴は、多数の異なる株を対象とする強力な抗菌特性である。結果として、病原性微生物の死により、下痢の作用が観察される。これらのタイプのプロバイオティクスは塩酸の酸性環境に耐性であり、腸内で栄養型の形成をもたらし、微生物叢を正常化する。

第二世代のプロバイオティクスの名前には、スポロバクテリンとバクチスポリンも含まれています。これらの薬は、拮抗作用の生きた株である枯草菌(B. Subtilis)ワンドを含む。その特徴は、抗菌薬 - リファンピシンに対する染色体抵抗性である。

Enterolは酵母様真菌(サッカロマイセス)を有し、抗菌剤を服用した後に下痢症候群との戦いにおいて有効性が証明されているが、それはクロストリジウムに関して活性であるためである。ビオスポリンは、苔状桿菌の胞子に基づく薬物である。

Eubicorは、食物繊維、酵母培養(不活性)、ビタミンおよびミネラル成分を含む新しい生物学的補助食品です。

第2世代のプロバイオティクスの投与方法および用量

Bactisubtilは、B. Cereusの凍結乾燥した乾燥胞子を有するカプセルの形態で入手可能であり、これは小児期におけるその使用を制限する。

Bactisubtilの投薬量を正しく選択するためには、人の重大な状態を考慮する必要があります。一般に、35mgであり、1日の多重度は6回までである。しかし、重篤な臨床症状の存在下では、1日量を350mgに増やすことができる。投与量および投与期間は、過剰投与および有害反応の発生を避けるために、医師が決定すべきであることを忘れてはならない。

病理学的プロセスの慢性経過の場合、35mgを1日3回服用することは合理的である。薬は食事の1時間前に使用する必要があります。乳児の場合は、ジュースやミルクで溶解したカプセルの内容を使用することができます。例外は、カプセルで溶解または摂取するためのホットドリンクです。

第2世代のプロバイオティクス、特にスポロバクテリンの適用方法と用量は、ヒトの健康状態と年齢に基づいて計算されなければならない。したがって、1ヶ月から1年の急性腸感染症の子供は、1週間に2回、半分の用量を服用することができます。高齢では、1日2回全身を服用することが許される。

Dysbacteriosisの治療が必要な場合、投与量は元のままであり、医療製品の受領期間は2週間まで延長されます。成人はスポロバクテリンを3週間まで服用することができます。

術後期間の予防目的では、最初の線量を約1週間服用するのが合理的です。使用前には、調製物を冷たい沸騰水に希釈しなければならず、その容量は10倍を超えるべきである。プロバイオティクスは食事の40分前に撮影する必要があります。スポロバクテリンは懸濁液の形態であり、リファンピシンに耐性の枯草菌の生きた活性株を有する凍結乾燥物である。

ビオスポリンは、枯草菌およびB.licheniformisの乾燥菌株の好気性栄養培地を用いて錠剤および凍結乾燥物により提供される。

ビオスポリンを使用する前に、バイアルの内容物を1回量当たり5mlの容量で水に溶解する必要があります。薬は食事の30分前に服用されます。投与量は、人の年齢および疾患の重篤度を考慮して計算される。

腸の感染症の場合、成人は1日3回2回、術後期間には1日2回、不安症または予防のために投与すべきである。入院コースの期間は、腸内感染では最大1週間、不安定症では最大2週間です。

細菌性膣炎の治療は、薬物を含浸させたタンポンを用いて、灌流または溶解した薬物の膣への挿入(2回投与)によって行われる。この手順の多重度は5〜10日間、1日2〜3回である。

幼児期に腸内感染または不全症がある場合、溶解した1回の投与を1日2回適用することは合理的である。

Enterolは、凍結乾燥したBoulardii saccharomycetesを含むカプセルおよび懸濁液の形態である。

Enterolは1日2回まで1-2カプセルの用量で6年間から服用されます。1日あたりのカプセルの最大数は4個を超えないようにしてください。急性下痢は、5日間までの腸内治療法、慢性形態および過敏性腸症候群(最大2週間)を伴う。

抗菌剤との同時投与の場合、最初の日から2カプセルの用量で1日2回、Enterolを使用することをお勧めします。

旅行者の下痢の治療目的では、毎朝1カプセル分のエンノールを取る必要があります。カプセルは水で洗い流すべきです。入学の最大期間は1ヶ月です。

第2世代のプロバイオティクスの適用および用量の方法(例えば、ユービコー)は、疾患の重篤度、付随する病理の存在およびヒトの年齢に基づく。したがって、3歳から6歳の小児では、1服分の薬を服用することができ、12歳まで - 1日に2回、1.5gの投薬量で2回のサシェを投与することができます。大人は食事中または不燃性の水で3グラムの量で1-2サシェを取ることが推奨されています。

Dysbacteriosisの発症を予防する目的で、受付の頻度は2週間で1日2回になります。治療のためには、1日3回薬を使用する必要があります。

下痢症候群の場合、急性期の終わりの前に1時間ごとにユービコーを採取し、次に不全症の経過に進むべきである。ユービコーは、不活性化酵母培養物、ビタミン、アミノ酸、食物繊維および微量元素を含む粉末の形態で入手可能である。

第2世代のプロバイオティクスは、他の世代とは組成が大きく異なるが、腸内微生物叢の維持および回復に重要な役割を果たす。また、これらの資金を予防的に受け止めることで、積極的な薬物や不適切な栄養を摂取することによって引き起こされる不快感の不快な症状を避けることができます。

2世代のプロバイオティクスの使用に対する禁忌

各個人の生物は個体であり、したがって、一部の人々に固有のプロバイオティクスに対する個々の不耐性の発現を排除することはできない。

さらに、プロバイオティクス2世代の使用に対する禁忌には、主要な作用物質または追加の成分に対する過敏症の場合のアレルギー反応の発現が含まれる。

典型的には、そのような反応は、多くの医薬品、食品、動物または環境要因に対するアレルギー反応を発症しやすい人々において観察することができる。

アレルギーの症状は、薬物の単回投与後、および3〜4日後に蓄積する際に起こり得る。

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注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。第2世代のプロバイオティクス

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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