デルタリシン

デルタリシンは点鼻薬の製造に使用される凍結乾燥粉末です。

適応症 デルタリシン

感情の不均衡、イライラ、睡眠障害、気分の落ち込みなど、ストレスによって引き起こされる障害の症状の緩和に適応します。また、ストレス状態（精神機能や記憶力の低下、不安感など）の症状の治療にも用いられます。

麻薬学においては、アルコール離脱症候群や病的なアルコール渇望を解消する手段として用いられます。この薬は、離脱症候群における情動症状および自律神経症状（亜抑うつおよび不快気分）に最も効果的です。

薬物中毒やアルコール中毒にも使用されます。

リリースフォーム

0.3mgのアンプル入り粉末製剤です。1包装には5本または10本のアンプルが粉末とともに入っています。

薬力学

DSIP は薬剤の有効成分であり、人体で生成される天然の神経調節ペプチドで、幅広い薬理作用を持っています。

このペプチドは、顕著なアダプトゲン作用とストレス保護作用を有し、様々な原因による病態において生じるストレスによる悪影響に対する体の免疫力を高めます。ストレス誘発性疾患の発症を予防、あるいは症状の重症度を軽減します。この物質の調節作用は、健康な生理状態においては発現しません。

このペプチドには抗けいれん作用、抗うつ作用、抗毒性作用があり、人間のパフォーマンス（肉体的および精神的）を向上させ、さらに睡眠を安定させ、自律神経障害の重症度を抑えます。

この神経ペプチドは、心臓の電気的安定性を確立するのに役立つだけでなく、心室細動閾値を高め、ストレス時に発生する心血管疾患を抑制します。この薬剤の有効成分のおかげで、アルコールに対する病的な渇望を軽減し、離脱症候群の症状を取り除くことができます。

投薬および投与

この薬は鼻腔内投与されます。処置前にアンプルを開け、水（沸騰させて室温まで冷ましたもの、または蒸留水）を10～12滴加え、約15～20分間隔で、両鼻孔の中央部に1～2滴ずつ点鼻してください。点鼻する際は、点鼻する鼻孔と反対側の肩に頭を傾けてください。点鼻薬は鼻粘膜から完全に吸収されます。

薬が鼻咽頭に入らないようにしてください。

治療期間と投与量は病状の重症度によって異なります。成人には通常、1日1～3アンプルを5～10日間処方されます。必要に応じて、1～2ヶ月後に同じ治療を繰り返すことができます。

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妊娠中に使用する デルタリシン

妊婦における本剤の使用に関するデータはありません。妊娠中または授乳中は、本剤の使用について医師にご相談ください。

禁忌

禁忌には、薬剤に含まれる個々の成分に対する不耐性が含まれます。また、1歳未満の乳幼児におけるデルタリシンの使用に関するデータはありません。

副作用 デルタリシン

薬の使用の結果、アレルギー反応が起こる場合があります。

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保管条件

本剤は、医薬品として標準的な条件（子供の手の届かない、暗くて乾燥した場所）で保管してください。温度は8～15 ^℃です。

賞味期限

デルタリシンは、医薬品の製造日から 2 年間使用できます。