デルタリッツィン

デルタリチンは、点鼻薬の製造に使用される凍結乾燥粉末である。

適応症 デルタリッツィン

これは、感情的バランス、過敏性障害、さらには睡眠障害および不快感を伴う障害において生じるストレス誘発障害の症状を排除することが示されている。また、ストレスの症状（精神的能力や記憶の低下、不安感）の治療にも使用されます。

麻薬学では、酒類の病理学的欲求だけでなく、アルコール離脱症候群の除去を助ける手段としても使用されています。この薬は、離脱症候群、感情、栄養徴候（劣悪感、不快感）がある場合に最も効果的です。

麻薬やアルコール中毒にも使われます。

リリースフォーム

0.3mgの容量を有するアンプル中の粉末形態で製造される。1つのパッケージは、5または10アンプルの粉末を含む。

薬力学

DSIPは薬物の活性物質であり、人体によって生成される天然の神経調節ペプチドであり、同時に広範な薬理作用を有する。

このペプチドは、顕著な適応およびストレス保護特性を有し、様々な起源の疾患による病的状態によって引き起こされる負のストレスに対する体の免疫を強化する。身体内のストレス関連疾患の症状を呈したり、症状が現れたりしないようにします。物質の調節特性は、人の健康な生理状態には現れない。

このペプチドは抗けいれん作用を有し、さらに抗うつ作用および抗毒作用を有し、人間の能力（肉体的および精神的）を改善し、さらに睡眠を安定させ、栄養障害の重症度を制限する。

この神経ペプチドは、心臓の電気的安定性の確立を促進し、それに加えて、細動閾値を上昇させ、ストレス中に発生する心臓血管障害を制限する。薬物の有効成分のおかげで、アルコールの主な病理学的渇望を減らし、離脱症候群の症状を取り除くことが可能である。

投薬および投与

薬は鼻腔内投与される。手順は、バイアル開き、水の10-12滴（沸騰させ、周囲温度に冷却、または蒸留）に追加し、各鼻孔1~2滴の中央部に埋設する前に約15〜20分間隔をあけ。点眼時に鼻孔を埋めるために、片側に反対頭を傾けなければなりません。滴は鼻粘膜を通して完全に吸収される。

薬が鼻咽頭に入るのを許さないでください。

治療期間および投与量は、病状の重篤度に依存する。成人は、原則として1日当たり1〜3アンプルを5〜10日間投与する。必要に応じて、コースは1〜2ヶ月後に繰り返すことができます。

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妊娠中に使用する デルタリッツィン

妊婦への薬物使用に関するデータはありません。妊娠中または授乳中は、この薬剤の使用について医師に相談してください。

禁忌

禁忌の中には、薬物組成物に含まれる個々の要素の不耐性があります。加えて、1歳未満の小児におけるデルタリチンの使用に関するデータはない。

副作用 デルタリッツィン

薬を使用した結果、アレルギー反応が発症することがあります。

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保管条件

薬を保つためには、薬の標準的な状態で必要です - 子供には利用できません、暗い乾燥した場所。温度- 8-15内^の頁

賞味期限

Deltalitsinは、薬の放出後2年間の使用に適しています。