デプレ

うつ病は抗うつ薬 - 精神弛緩薬です。薬物SSRIのカテゴリーに含まれています。有効成分はフルオキセチンです。

適応症 うつ病

これは、うつ病、異なる起源、OCDおよび過食症を有するために使用される。

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リリースフォーム

ブリスターパックの中で8個のカプセルで放出する。別のパックには、2つのブリスターとカプセルが入っています。

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薬力学

Depresは、抗うつ薬、プロピルアミンの誘導体です。その化学組成によって、三環系抗うつ薬および4サイクル抗うつ薬とは異なります。この薬物の効果は、CNS内のニューロンによる逆セロトニン取り込み過程の減速によるものである。活性成分はセロトニンの捕捉を妨げるが、ノルエピネフリンには影響しない。

この薬は気分を改善し、不快感を取り除き、緊張感と恐怖感を軽減するのに役立ちます。鎮静作用はありません。適度な薬用量で摂取する場合、SSSおよび他の系の作用にほとんど影響しない。

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薬物動態

1回の用量の薬物を40mgの速度で使用する場合、活性成分は6〜8時間（15〜55ng / ml）の間、血漿中でピークに達する。物質の吸収が遅れることがあるが、摂食は薬物のバイオアベイラビリティのレベルを変化させない。血漿タンパク質を用いた合成は94.5％である。

フルオキセチンは急速な肝代謝を受け、物質ノルフルオキセチンおよび他の不活性な崩壊生成物の形成をもたらす。薬は腎臓を通して排泄されます。活性成分の半減期は2〜3日であり、活性崩壊生成物であるノルフルオキセチンは7〜9日である。

フルオキセチンとノルフルオキセチンとの半減期は、肝不全の人々において延長される。重篤な形態のこの病状の人々の長期治療は、物質の蓄積を引き起こす可能性があります。

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投薬および投与

大人のため。

うつ病またはOCDのための1日の必要とされる投薬量のサイズは20mgであり、それは朝に取らなければならない。コースの3〜4週間後に効果がない場合は、1日量を80mgに増やすことができます。1日あたり20mgを超える用量は、朝と夕方の2回のレセプションに分けられる必要があります。

過食症では、1日に60mgの投薬を受けることが推奨される。最大許容日用量は80mgです。

この薬物は長い半減期（2〜3日およびその活性崩壊生成物 - 7〜9日）を有するので、血漿中のその濃度は数週間持続し続ける。

高齢者の場合。

1日は60mg以下のデプレをとることが許されます。

肝臓または腎不全の人。

中程度のタイプの機能性腎障害（糸球体濾過率<15〜50ml /分）および肝不全の場合、投薬量を減らすか、または1日おきに薬を服用する必要があります。特に、これは複数の医薬品を組み合わせて使用する併存病変を有する高齢者に適用される。

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妊娠中に使用する うつ病

デプレは妊婦を任命することは禁じられています。

禁忌

主な禁忌：

• フルオキセチンに対する過敏症;
• 重度の腎不全（糸球体濾過率は10ml /分未満）。
• MAOIとの併用、ならびにMAOI開始前の2週間以内の薬物の使用。
• 母乳育児の時期。
• 18歳未満の年齢（18歳未満の子供に禁じられている色素は薬物の構成要素である）。

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副作用 うつ病

投薬を受けることは、特定の副作用の発症につながる可能性があります。

よく観察される：

• 痒み、発疹、アナフィラキシー様症状、血管炎の悪寒、蕁麻疹、光感受性および血管浮腫;
• 嘔吐、嚥下障害、下痢、消化不良症状、悪心、口腔粘膜の乾燥および味蕾の障害;
• 睡眠障害や不眠、頭痛、食欲不振、めまい、眠気、疲労感、緊張感、落ち着きのなさ、興奮や陶酔感、躁病、濃度の低下と離人症の開発外観精神運動（例えば振戦や運動失調やミオクローヌスなど）の一時的な病理学的条件不安定、痙攣及び幻覚、ならびにパニック発作（これらの症状は、疾患の一部であってもよいです）。
• 勃起不全（射精の遅延またはその不在、無オルガスム症）、さらには乳汁漏出または勃起不全;
• あくびの出現または脱毛症の発症;
• 多汗症、視覚障害（散瞳または視力のぼけ）、ならびに血管拡張;
• 筋肉痛または関節痛、挫傷の出現、低ナトリウム血症または起立性低血圧の発生。

時々起こる：咽頭炎、機能性肝疾患および呼吸器の働きにおける障害。

散発的に表示されます：セロトニン毒性、ライエル症候群、肝炎、消化管や婦人科の出血の特発性タイプ、および粘膜や皮膚の出血の他の領域を。

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過剰摂取

過剰摂取の徴候：嘔吐、中枢神経系の興奮と吐き気。

薬には解毒剤がありません。障害を矯正するためには、症状の治療が必要です。活性炭をソルビトールと一緒に服用したり、胃洗浄を行う必要があります。透析または強制的な利尿のための手順は役に立たない。

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他の薬との相互作用

うつ病の組み合わせで：

• 中枢神経系に圧倒的な影響を及ぼし、エチルアルコールに加えて、上記の効果の顕著な増強があり、それにより発作の可能性が増加する可能性がある;
• タンパク質（特にジギトキシンまたは抗凝固剤）との高レベルの合成を有する薬物では、遊離薬物の血漿値が上昇し、有害反応のリスクが増大する。
• フェニトインと同様に、これらの薬剤の価値を高め、毒性効果をもたらす可能性があります。
• 物質のトリプトファンとの併用は、運動不安を増大させ、さらに胃腸管の障害の重症度を高めることができる。
• 他の抗うつ薬と一緒に - 血漿値が上昇する。
• 一部の患者では、ジアゼパムの半減期が延長されることがあります。
• （モクロベミド又はセレギリンを含む）MAOIにして - セロトニンの増加率、ならびにその再取り込みのプロセスの抑圧に起因し、シナプスでのセロトニンの量の有意な増加があります。セロトニン中毒発症の結果として、それに対して生理学的および精神状態の不均衡の徴候に加えて、筋硬直、発熱、およびミオクローヌス（可能な致命的な結果を有する）があります。

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保管条件

うつ病は、幼い子供が近づけない暗くて乾燥した場所に置かなければならない。温度値は最大25℃です。

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賞味期限

Depresは、医薬品の放出日から2年間の期間使用することが認められています。