ダウニー

Daunolは細胞傷害性抗菌薬のグループに属しています。

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適応症 ダウニー

Daunolは完全寛解を達成するために急性型の骨髄性白血病およびリンパ球性白血病で処方されています。 

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薬力学

Daunolは、アントラサイクリン抗生物質群の抗腫瘍薬である。癌細胞の抑制は、腫瘍細胞のRNAおよびDNAタンパク質の合成の阻害に起因する。この薬物の原理は、DNAヘリックスの隣接する対の塩基の間のアントラサイクリンの浸透に基づくものであり、その解離およびその後の再開を妨げる。 

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薬物動態

Daunolは投与後急速に広がり、特に薬物は脾臓、肝臓、腎臓、心臓に浸透します。

Daunolは循環器系と中枢神経系の障壁を克服できません。形質転換プロセスは主に肝臓で起こり、活性代謝物であるダウノルビシノールが形成される。

初期段階の半減期は45分であり、最終段階では18〜55時間である。薬物は、腎臓および胆嚢によって排泄される。 

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投薬および投与

Daunolは静脈内投与され、希釈した形態で使用される。塩化ナトリウム溶液を用いて溶液を調製する。

成人患者は通常、40-60mg / m ²（1日おき）の3回の注射が行われる。

急性骨髄性白血病では、推奨用量は45mg / m ²であり、急性リンパ球性白血病は45mg / m ^{2である。}

2歳未満の子供には、2歳未満の成人（1日当たり1mg / kg）と同じ投与量が処方される。

老齢の患者は、投薬量を2回減らすことが推奨される。

注射の回数は、Daunol治療に対する生物の個々の反応を考慮して、医師によって規定される。

腎機能または肝機能障害を有する患者は、投薬量の変化を必要とする。

妊娠中に使用する ダウニー

Daunolは妊婦に禁忌です。投薬を使用する必要がある場合、Daunolは内因性の突然変異誘発効果および他の胎児に好ましくない影響を及ぼすため、母乳育児を中止することが推奨される。

禁忌

Daunol癌プロセス、骨髄転移、ウイルス感染症の病気、心の有機病変、急性期における消化器官の胃潰瘍の後期段階における薬物の特定のコンポーネントに対する感受性の増加、落ち込んで骨髄機能、極度の疲労の場合には割り当てられていません。

また、妊婦や授乳中の女性には投与されません。 

副作用 ダウニー

Daunolによる治療の背景に対して、動悸、息切れ、脚の腫れが起こることがあります。600ミリグラム/ mの用量を増加させることにより、²（300ミリグラム/メートルまで²）可能心不全です。心血管系に対する中毒作用は、小児および高齢者において最も頻繁に発症する。

また、血液中の変化の可能性（血小板、白血球の増加したレベル、還元ヘモグロビン）、悪心、口腔粘膜の炎症、胃腸管障害、食欲障害椅子、腎臓疾患（早期治療よい赤色尿染色）、脱毛症、発赤（皮膚の黒化）、膀胱の炎症、皮下脂肪の壊死変化、アレルギー反応。まれに、注射部位で出血、頭痛、血管破裂、炎症または壊死が起こる。 

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過剰摂取

薬物の過剰摂取が心臓に痛みを引き起こし、心拍数を上昇させ、血圧を低下させ、白血球のレベルを低下させ、血小板、衰弱、吐き気を引き起こす。

この場合、対症療法を推奨します。 

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他の薬との相互作用

Daunolは、放射線療法と他の抗腫瘍剤を同時に使用することで、治療効果を高め、造血機能を抑制します。

シクロホスファミドはDaunolの心臓毒性作用を増加させます（特に心臓病）。

Daunolは、アロプリリン、コルヒチン、スルフィンピラゾンの抗関節炎効果を軽減します。

ウイルス微生物の弱体化した薬剤でワクチン接種を行うと、ウィルスの更新と有害な反応の増加、殺傷されたウイルスの調製 - 抗体産生の減少があるかもしれない。 

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保管条件

薬は日光や湿気から保護された場所に保存する必要があります。保存温度が25よりも大きくすべきではない⁰ C.薬は子供の手の届かなければなりません。 

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賞味期限

Daunolは、製造日から2年間は適しています。 

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