ダーモカス

ダーモーカス（Dermokas）は、活性コルチコステロイドであり、他の医薬品と併用されている。

適応症 ダーモカス

GCSによって除去することができる皮膚疾患の治療に使用される、とによって複雑（または合併症の疑いがある場合）PMの要素に対して感度を有するバクテリアによって引き起こさ二次感染を形成します。

皮膚表面での開発の真菌の病状のためにも使用され、挑発活動や酵母皮膚糸状菌（鼠径部の足、粃糠疹versicolorの文字アスリートにおける真菌症、および他の皮膚病変は、真菌の病因を持っています）。

リリースフォーム

この放出は、10または20gのチューブ中にクリームの形で生じる。別のパックには、1本のチューブが入っている。

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薬力学

ゲンタマイシンは、アミノグリコシドの一種である広範囲の薬物活性を有する抗生物質である。殺菌効果があり、一次および二次形態の両方を有する細菌性の皮膚感染に対して非常に効果的な局所療法を促進する。

以下に関連する活動を示す：

• グラム陰性微生物 - 緑膿菌、Aerobacter aerogenes、Escherichia coli、共通プロテウスおよびクレブシエラ肺炎;
• グラム陽性微生物 - 連鎖球菌（α-株、ならびにカテゴリのβ溶血性連鎖球菌の薬剤の作用下感受性）および黄色ブドウ球菌（コアグラーゼおよび陽性細菌、及びペニシリナーゼを生成することに加えていくつかの株）。

ミコナゾールは、抗真菌性を有し、エルゴステイルの生合成プロセスを抑制するとともに、真菌細胞を死滅させる膜の脂質構造を変化させる。

物質呈する皮膚糸状菌に対する抗真菌作用を（赤トリコフィトン、すだれ状白癬、フレーク状ふわふわepidermofitonのmikrosporum）、真菌、酵母、酵母のような文字（カンジダ・アルビカンス）、および他の病原性真菌（マラセチアフルフル、黒色アスペルギルス及びペニシリウムcrustosum）の添加。（ブドウ球菌連鎖球菌との）個々のグラム陽性細菌でこの効果に加えて。

ベタメタゾン要素は、かゆみ止め、抗炎症、および加えて、抗アレルギーおよびグルココルチコイドの特性を有します。薬物活性成分の局所適用は痒みを排除した後、それは、血管収縮作用を有する（マスト細胞、好酸球からの）炎症導体の分泌の体積、IL-1、IL-2およびγインターフェロン（リンパ球からマクロファージ）を減少させます。同時に、ヒアルロニダーゼ活性の作用を遅くし、血管膜の強度を向上させます。

細胞質内の特定の末端と相互作用し、RNA結合プロセスは、細胞応答を媒介する（Lipokortin含む）タンパク質の形成を引き起こす刺激します。Lipokortinは、ホスホリパーゼA2の活性を阻害し、それブロックliberatiouするアラキドン酸の能力とPGの生合成、エンドペルオキシド及びロイコトリエン、炎症プロセス、アレルギー、及び反応の他の疾患の症状の発症におけるその結果。

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薬物動態

局所適用後、薬物は循環系にほとんど吸収されない。

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投薬および投与

患部を医療用クリームの薄い層で処置する。この手順は、1日2回（朝、夜）実行されます。望ましい効果を得るには、Dermokasを定期的に使用する必要があります。治療期間は、病変病変の位置および大きさ、ならびに進行中の治療に対する患者の反応によって決定される。

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妊娠中に使用する ダーモカス

授乳中または妊娠中にダーモーカスを処方することは禁じられています。

禁忌

禁忌の中でも、

• 皮膚結核、ワクチン接種による皮膚症状、皮膚に現れた梅毒の症状、
• プラーク形態の乾癬（共通）、歯周形態の皮膚炎、水痘および酒さ;
• 奇形;
• ウイルス性の感染症（その中でHIV）および皮膚上に発生する細菌または真菌起源の他の感染（対応する抗真菌および抗菌治療が行われなかったもの）;
• 薬物または他の賦形剤の活性成分に対する過敏症の存在を意味する。

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副作用 ダーモカス

ダーモーカスを使用すると、治療部位に症状が現れることがあります。その中でも、刺痛、かゆみ、刺激、うっ血などがあります。同時に乾き色素脱失、にきび、毛細血管拡張症、口周囲皮膚炎形、多毛症、濾胞性発疹、発疹、接触皮膚炎、紅斑、アレルギー起源の形でマークすることができます。局所的または層状の性質、ひび割れ、圧縮および浸軟の皮膚スケーリングは、皮膚萎縮および二次感染の出現を引き起こし得る。

また、クインケの浮腫やアナフィラキシー症状など、不耐性の症状もあります。

クリームを皮膚表面の広い領域、特に長期にわたって使用すると、薬物の全身作用の出現を引き起こす可能性がある。これに加えて、GCSの全身的使用（これは副腎皮質の抑制を含む）から生じる副作用も、それらの局所的な適用と共に発展することができる。

プロピルパラベン（E216）を有するメチルパラベン（E218）の成分は薬剤の補助成分であるため、患者はアレルギーの兆候（遅れることがある）および場合によっては気管支痙攣を有する可能性がある。

過剰摂取

ゲンタマイシンによる一度の中毒は過量の徴候を引き起こさない。

クリーム（または高用量の使用）の長期使用は、副腎不全、二次文字を開発し、それに対して下垂体 - 副腎活性の抑制を引き起こしたが、離れクッシングの兆候があることからしてもよいです。

ゲンタマイシンで中毒すると、抗生物質耐性菌の増殖が増加することがあります。

また、皮膚に刺激を感じることがあり、薬物が中止された後に消えてしまうことがあります。意図せずに多量のクリームを飲み込んだ場合は、胃を洗い流してください。

違反を訂正するために症状的措置が講じられる。慢性中毒は薬物の徐々の撤退を必要とする。抵抗性微生物の増殖が増えた場合は、薬剤の使用を廃止し、必要な治療を行うべきである。

急性形態の大食症の徴候はしばしば治癒することができる。必要であれば、電解質バランスが補正される。慢性中毒では、Dermokasは徐々に段階的に廃止されています。

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他の薬との相互作用

ミコナゾールの全身使用は、ヘムタンパク質P450 CYP3A4 / 2C9の活性の減速につながり、これらの酵素によって代謝される薬剤の代謝過程を抑制することにもつながる。

薬物のシステム利用可能性は限られているため、臨床的に重要な相互作用はまれである。しかし、この薬はまだ内部抗凝固薬（ワルファリンなど）と慎重に組み合わせ、抗凝固効果をコントロールする必要があります。

ミコナゾールおよび抗糖尿病薬（尿素誘導体またはフェニトイン）の併用は、後者の特性を強化することができる。

Dermokasと他の局所薬を組み合わせることは禁じられています。

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保管条件

ダーモは、幼児の手の届かないところに保管してください。この場合、温度は25℃を超えてはならない。

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賞味期限

ダモーカスは、薬物の放出日から2年間使用することが認められています。

子供のためのアプリケーション

小児における投薬の使用に関する臨床情報はありません。この点で、この年齢グループへの任命を中止することをお勧めします。

子供の体重と皮膚表面積の比率は大人のそれよりも大きいので、クリームの吸収がより活発である。このため、子供は、コルチコステロイドの作用の外的症状の出現の結果として、GCSを使用してGGNZ系の活性を抑制する高い傾向がある。

地元のSCSの助けを受けて治療を受けた子供たちは、副腎の働きに問題を抱えていました。その機能の抑制がありました。さらに、彼らは成長遅延、不十分な体重増加、ICPおよび高コルチコイド症候群の増加を経験した。

副腎皮質の活動の抑制の症状：血漿内の低コルチゾール指数、ならびにACTH物質を用いた副腎刺激試験への応答の欠如。ICP値の増加は、頭痛、浮腫、および視神経乳頭のこの両側性のふわふわさに加えて、浮腫の形態で現れる。