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ダコタ
最後に見直したもの: 23.04.2024
ダコゲンは、抗腫瘍薬を指す。主な活動は、悪性生物の生存と発達に不可欠な生化学的プロセスを減らすことを目的としています。
薬物動態
ダコゲンは、代謝産物の形で腎臓から排泄される。活性物質はデシタバンであり、1%未満が尿中に変化しないまま排泄される。
疾患の後期段階では、身体から薬物を除去するときに肝臓外代謝が観察される。平均して、半減期は約30時間です。
滴下後、活性物質の血液中の濃度は2段階で増加および減少し、薬物は血液タンパク質との結合が極めて低かった(1%未満)。
薬物は主に肝臓で代謝され、腸、顆粒球、血漿の表層でも代謝される。
試験管中で実施された実験室試験は、デシタビンが肝臓酵素P450の基礎ではないと専門家が仮定することを可能にした。
肝硬変または腎不全におけるDacogenの薬物動態学的特性の研究は行われておらず、研究された薬物の効果も年齢または性別に依存しなかった。
投薬および投与
Dakogenは、原則として、4つのサイクルからなる2つのモードのうちの1つで任命される。実際には、症状の完全または部分的な軽減のために、Dakogenによる長期間の治療が必要となり得る(治療期間は、薬物の治療効果が持続する限り継続し得る)。
治療の4サイクル後、専門医は治療においてポジティブなダイナミクスの欠如を指摘することがある。血球数(血小板数、好中球数など)が正常化されていない場合、または疾患が進行している場合は、別の治療法が規定されています。
各サイクルは数日間連続して(5または3日間)薬物の投与を含む。ダコゲンは、点滴器で静脈内投与される。
5日間の投与計画の薬物は、20mgの用量で投与された場合(患者のサイクル当たりの用量を受ける5)サイクルは、3日間のモードで、4週間毎に繰り返した8時間毎(9サイクル患者が用量を受ける)、サイクル15 mgの投与 - ごとに6週間。
治療の開始時に、血液検査はいくつかの細胞の欠損を示すことができる。
高齢者では、通常、投与量は変わらない。検査と患者の状態に応じて、医師はDacogenの投与量を調整することができます。
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妊娠中に使用する ダコタ
Dacogenは、妊娠中および授乳中の女性には禁忌であり、胚発生の様々な違反を引き起こす可能性があるためです。
禁忌
副作用 ダコタ
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ダコタ
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。