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ダコゲン
最後に見直したもの: 03.07.2025

ダコゲンは抗腫瘍薬です。その主な作用は、悪性生物の生存と発達に不可欠ないくつかの生化学的プロセスを抑制することです。
薬物動態
ダコゲンは腎臓から排泄されますが、おそらく代謝物として排泄されます。有効成分はデシタベンであり、その1%未満が尿中に未変化体として排泄されます。
病気の後期には、薬物が体内から排出される際に肝外代謝が観察されます。平均半減期は約30分です。
点滴投与後、血液中の有効成分の濃度は2段階で増加と減少を示し、血中タンパク質への結合は極めて低い(1%未満)ことが示されています。
この薬は主に肝臓で代謝されますが、腸の表層、顆粒球、血漿でも代謝されます。
試験管内での研究により、専門家はデシタビンが肝臓酵素P450の基剤ではないと推測することができました。
Dacogen の薬物動態特性は、肝機能障害または腎機能障害のある患者では研究されておらず、年齢や性別に対する薬剤の影響も研究されていません。
投薬および投与
ダコゲンは通常、4サイクルからなる2つのレジメンのいずれかで処方されます。実際には、症状の完全または部分的な軽減には、ダコゲンによる長期治療が必要になる場合があります(治療期間は、薬剤の治療効果が維持される限り継続されます)。
4サイクルの治療後、専門医は治療の効果が見られないことに気付く場合があります。血液パラメータ(血小板数、好中球数など)を正常化できない場合、または病状が進行している場合は、代替治療が処方されます。
各サイクルでは、薬剤を数日間(5日間または3日間)連続して投与します。ダコゲンは点滴を用いて静脈内に投与されます。
5 日間投与計画では、薬剤は 20 mg 投与され (患者は 1 サイクルにつき 5 回の投与を受ける)、このサイクルは 4 週間ごとに繰り返されます。3 日間投与計画では、薬剤は 8 時間ごとに 15 mg 投与され (患者は 1 サイクルにつき 9 回の投与を受ける)、このサイクルは 6 週間ごとに繰り返されます。
治療開始時には、血液検査で一部の細胞の欠乏が明らかになることがあります。
高齢者の場合、投与量は通常同じです。検査結果や患者の状態に応じて、医師はDacogenの投与量を調整する場合があります。
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妊娠中に使用する ダコゲン
ダコゲンは、胎児発育のさまざまな障害を引き起こす可能性があるため、妊娠中および授乳中の女性には禁忌です。
禁忌
副作用 ダコゲン
ダコゲンは、睡眠障害、めまい、頭痛、感受性の低下、吐き気、腸障害、嘔吐、腹痛、皮膚や粘膜の発疹、消化不良、発熱、注射部位の腫れ、膨満感を引き起こす可能性があります。
また、ダコゲンによる治療は、肺炎、咽頭炎、肺の喘鳴、窒息といった合併症を引き起こす可能性があります。また、服用後には、単純ヘルペス、カンジダ症、関節痛、腰痛などの症状が現れる場合があります。
治療により、好中球、血小板、白血球、その他の血液細胞の減少、血糖、アルブミン、マグネシウム、カリウムの減少、尿素の上昇が起こることがあります。
ダコゲンは、尿路感染症、敗血症性ショック、副鼻腔炎、鼻血を引き起こす可能性があります。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ダコゲン
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。