ダカラジンベビー

Dakarbazin medakは、抗腫瘍剤、細胞増殖抑制剤を指す。主な作用は、有糸分裂活性の阻害による細胞分裂の停止または完全な抑制を目的とする。

全ての細胞傷害性薬物は細胞内代謝に影響を及ぼし、原則として悪性腫瘍の治療に使用される。

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適応症 ダカラジンベビー

Dakarbazine medakは、転移性メラノーマの主要治療薬として処方されています。

また、軟部肉腫、ホジキン病（中皮腫、カポジ肉腫を除く）の複合治療の一環として使用されています。

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リリースフォーム

Dakarbazin medakは、ガラス瓶に散剤を入れてお使いいただけます。そこからは、ドロッパーや注射用の溶液が用意されています。

薬力学

Dakarbazin medakは、細胞周期に関連しない細胞増殖を阻害し、DNA合成のプロセスを停止させる。この薬剤はDNAにも破壊的作用を及ぼし、細胞死を引き起こす。ダカルバジンは抗腫瘍効果を持たないと一般に信じられているが、体内では病的細胞に有害な影響を及ぼす化合物に変換される。 

薬物動態

Dakarbazin medakは、投与後すぐに組織に浸透します。活性物質の約5％が血液タンパク質に結合する。血液中の薬物の作用機序は二相であり、初期半減期は20分であり、最終半減期は約30分〜3.5時間である。Dacarbazineは肝臓でのシトクロムP ₄₅₀による代謝過程の前に体内で活性がなく、これにより腫瘍を破壊する活性化合物が形成される。

管状分泌のために、薬物の約20〜50％が6時間にわたって腎臓によって変化せずに排泄される。

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投薬および投与

Dakarbazine medakは静脈内に使用されます。この薬剤は、腫瘍学および血液学の分野での経験を有する医師によってのみ処方される。

薬を注入するときは、注射部位での損傷や痛い感覚につながる可能性があるので、溶液を組織に入れないようにしてください。皮膚の下に溶液がある場合は、直ちに薬物を止め、残りの溶液を別の静脈に入れる必要があります。

治療スケジュールおよび投薬量は、専門医によって規定される。

悪性黒色腫は通常、1日に1回、200〜250mgを静脈内に処方する。治療の経過は5日間であり、3週間後にコースが繰り返される。

静脈注射は非常に苦痛であり、15〜30分以内にDakarbazin medakにドロッパーを注入することが許されている。

医師の裁量で、薬剤は3週間に1回850mgの用量で処方することができる。

ホジキン病では、15日に1回、375mgが処方されます。この場合、ダカールバジンは包括的な治療の一環として任命されます。

柔組織肉腫では、ダカールバジンは3週間ごとに250mgの複合治療の一部として処方される。

ダカルバジンによる治療期間は、個々の症例ごとに医師によって個別に決定される。これには、疾患、その段階、併用療法、副作用および治療効果など、多くの要因が考慮されます。

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妊娠中に使用する ダカラジンベビー

Dakarbazin medakを動物で試験した結果、この薬物が遺伝子構造の変化をもたらし、胚発生に違反することが判明した。妊娠中および授乳中の女性には推奨されません。

禁忌

Dakarbazin medakは、重度の肝臓または腎不全を伴う薬物の特定の成分に対する感受性の増加の場合には禁忌である。

また、妊娠中および授乳中の女性には、血小板および白血球のレベルが低いため、この薬物は投与されない。  

副作用 ダカラジンベビー

Dakarbazine medakは、ヘモグロビン、白血球、血小板、顆粒球の減少を誘発し、すべての血液成分の組成を減少させる可能性があります。  

また、薬物を使用した後、アナフィラキシーショック、頭痛、顔面神経のしびれ、痙攣、および視力障害を発症することがあります。

場合によっては、食欲の喪失、吐き気、便の怒りが生じる。

薬は、注射部位での肝壊死、腎不全、脱毛、シミ、強い皮膚の発赤、皮膚の発疹の外観、炎症を引き起こす可能性が肝静脈運転の違反を引き起こす可能性がありますまれに、肝酵素の増加をもたらします。

薬物の投与後、血液検査（白血球、血小板などのレベルの変化）、発熱、筋肉痛、肝臓の肥大、腹痛の変化が観察されることが多い。

まれに、腎臓の破壊が起こり、尿中に排泄される物質の血中濃度が上昇します。  

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過剰摂取

過剰量のダカールバジン・メダクは、新しい血球を作り出す過程を圧迫する（約2週間後）。

1ヶ月の治療後、ダカルバジンの用量を増やすと、白血球および血小板のレベルが低下する可能性があります。

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他の薬との相互作用

Dakarbazine medakは、他の細胞分裂抑制薬または放射線療法の造血に対する有害な影響を増強することができる。 

薬物を処方する際には、Dakarbazineが肝臓で_P450に変換されることを考慮する必要があるので、この酵素によって代謝される薬物を慎重に処方する必要があります。

Dakarbazine medakはメトキシソラレンと同時に光感作効果（紫外線照射に対する感受性）を高めることができます。  

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保管条件

Dakarbazin medakは、直射日光を避けて元のパッケージに保管してください。保存温度は25超えないようにしてください⁰ Cを

Dakarbazin medakは子供から保護されるべきである。注射用希釈液は、1日以上、2〜8 ^℃の温度で保存しないでください（無菌条件下で調製した場合）。調製した溶液は日光から保護された場所に保管しなければなりません。

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特別な指示

この薬物の使用は、遠くの将来、男性および女性の性細胞の発生を損なう可能性があり、二次性白血病を引き起こす可能性がある。

賞味期限

Dakarbazin medakは、パッケージの完全性と保管条件が維持されている場合は、製造日から3年間は適切です。

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