憧れ

Longizada坐剤は、タンパク質分解特性を有する薬剤である。

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適応症 経度

坐剤は、結合組織の領域において過形成を伴って発症する病理の複雑な治療のために示される。薬は以下の場合に処方されます：

• 泌尿器 - 前立腺炎の慢性型の治療、間質性膀胱炎の形、及び尿管狭窄、尿道、（疾患の初期段階で）前立腺腺腫、並びにペイロニー病のほかに、
• 婦人科 - 骨盤領域内の癒着の発生、内部生殖器官に炎症プロセスを伴う（疾患を含む - 慢性期における子宮内膜炎、アッシャーマン症候群、ならびに不妊tuboperitonealタイプ）;
• 手術 - による腹膜の操作に現像領域に、癒着を（外傷、火傷、操作、および膿皮症に得られたものの中で）瘢痕肥大型を排除し、加えて、長い治癒創傷に。
• ;強皮症の限定された形の治療のための外科手術、傷害、火傷または膿皮症後に除去形成瘢痕またはケロイド肥大型現像、さらに - dermatovenereologyと美容
• 結核および呼吸器 - 肺線維症、または結核、肺結核、線維肺胞炎型の浸潤性海綿状、繊維状、および肺線維症及び間質性肺炎、胸膜炎および形態を有する鉄沈着症に加えて、
• 整形外科 - 限られた関節可動性、血腫、ベーチェレフ病および関節症の治療。

加えて、坐剤は、抗菌薬の生物学的利用能を高めるために、ならびに肺科学、泌尿器科学、皮膚科学および婦人科における局所麻酔薬の使用に使用することができる。

医療目的のために、Longidaseは外科手術後に瘢痕または狭窄の発生を予防するために使用することができる。

薬力学

ロンギダーゼは、ヒアルロニダーゼのタンパク質分解酵素に入り、高分子量担体を有する巨大分子の複合体である。担体は、N-ヒドロキシ - ポリ-1,4-エチレンピペラジン誘導体の範疇に属する元素である。コンジュゲートは成分及び温度を遅延に対してより耐性であるという事実に起因して発症、（天然ヒアルロニダーゼタイプの活性よりも数倍高い）ヒアルロニダーゼ活性のLongidaza強力な機能。

この薬剤は、強力な抗炎症、免疫刺激、抗浮腫、抗酸化剤、およびキレート化特性を有する。コンドロイチン-4-硫酸およびコンドロイチン-6-硫酸などの結合組織の構成要素、及びコンドロイチンと加えて、ヒアルロン酸 - ヒアルロニダーゼがグリコサミノグリカンである特定の基質を含有します。解糖プロセスは、グリコサミノグリカンの粘度を低下させると同時に、金属イオンを水と合成する能力を低下させることを可能にする。その結果、組織の栄養と透過性が増し、血腫による再吸収および腫脹が減少し、さらに、瘢痕が位置する領域の弾性が改善される。これらの要素の解糖はまた、重症度を低下させるか、または制限された関節可動性および癒着を完全に除去することを可能にする。

最も効果的な薬は、その疾患の治療の初期段階での使用の場合になります。

ロンギダーゼの抗酸化特性は、鉄イオンを合成する活性成分の能力によって保証される。これらの物質は、フリーラジカルの応答を活性化し、さらにコラーゲンの結合およびヒアルロニダーゼの減速過程を刺激する。

この薬剤の顕著な抗線維化効果は、肺線維症のサンプルに対して実施された多数の生化学的、電子顕微鏡的および組織学的試験によって証明される。

坐剤は、炎症伝導体の合成プロセスを正常化し、体液性免疫の強化を促進すると同時に、疾患の急性期における炎症の発現の強度を低下させる。

この薬剤は、手術後の癒着や瘢痕の発生を防止するために使用することができる。術後の経過に悪影響を及ぼさず、感染の進行を引き起こさないからである。さらに、それは骨組織内の修復プロセスを妨げない。

薬物の使用により、他の薬物のバイオアベイラビリティのレベルが増加し、それにより、局所麻酔薬の使用の効果の発達が加速される。

Longidaseは弱い毒性を有し、薬物の活性物質は免疫系および生殖系の機能に影響を与えない。それは変異原性、発癌性、および催奇形性を有さない。

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薬物動態

直腸投与後、薬物の活性物質は全身血流に速やかに吸収され、その後1時間以内に最大値に達する。直腸投与または膣投与後、その物質の生物学的利用能は70％である。

活性成分は、BBB、胎盤、および眼科用バリアを通過することができる。身体の内側にある担体は、オリゴマーの形態をとって崩壊し、2段階で腎臓を通して排泄される。

膣または直腸投与後の物質の半減期は42〜84時間である。

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妊娠中に使用する 経度

授乳中にロンギダズを女性に、また妊婦にも禁じられています。

授乳の使用を拒否できない場合は、治療期間中に母乳育児を中止する必要があります。

禁忌

薬物の禁忌の中でも、

• 薬の構成要素の患者不耐性の場合には禁止されている。
• 重度の腎機能障害または悪性腫瘍の治療には使用しないでください。
• 12歳未満の子供には割り当てられません。

腎不全の人や最近出血した人には注意が必要です。さらに、患者が急性型の感染プロセスを有する場合には注意が必要である（このような状況では、座薬は抗菌薬と組み合わせて投与することができる）。

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副作用 経度

薬物の使用により、アレルギーの局所的または全身的症状のような有害反応が散発的に発症することがある。

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投薬および投与

薬物を含む坐剤は、膣内（就寝前に横になってから）または直腸に（排便後にのみ）投与されるべきである。用量の大きさ、および治療経過の期間は、治療する医師によって規定される。

泌尿器科の病状の治療のためには、1つの坐剤は、1〜48時間ごとに直腸投与されなければならない。坐薬を10回導入した後、適用間隔を2~3日に延長すべきである。一般に、コースには20本のろうそくが必要です。

婦人科疾患の排除により、1座薬を3日に1回膣または直腸に投与する。一般的な治療法には10の坐剤が含まれる。必要があれば、メインコースの後、メンテナンスの手配が可能です。

皮膚病理学的疾患の治療のためには、2〜3日ごとに直腸に1つの坐薬を投与する必要がある。一般的に、コース全体には10〜15本のキャンドルが含まれています。

外科的障害を排除するために、第1座薬の直腸投与を2〜4日間隔で1回行う。一般的にコースは通常10本のキャンドルで構成されています。

薬理学的及び肺疾患の治療の過程において、第1座薬の直腸投与は、3〜5日間隔で1回処方される。一般的なコースでは、10-20坐剤の導入が含まれています。

反復治療コースを処方することは、通常、前の治療コースの終了後少なくとも3ヶ月とすることができる。補助的な治療には、3〜4ヶ月間5-7日間間隔で1回、第1坐剤を1回導入することが含まれる。

最近出血を経験した人や、慢性的な腎不全に罹患している人には、7日間に1回の坐剤を1回にしてはならない。

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他の薬との相互作用

この薬は、利尿薬や抗菌薬、さらには局所麻酔薬を併用するとその性質を向上させます。

エストロゲン、サリチレート、コルチコトロピン、および抗ヒスタミン薬（すべて高用量で）との同時使用の場合、ロンギダーゼの特性は弱くなる。

フェニトイン、フロセミド、ベンゾジアゼピン類と併用することは禁じられています。

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保管条件

ストレージ坐剤は、範囲8-15内の温度値の下で投与されるべきである^ため、標準-サイトのメッセージ内容のためのC.条件。

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賞味期限

長時間坐剤は、薬剤の放出日から2年以内に使用することができる。

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