腸チフスの潜伏期は3〜30日で、まれに50日まで(平均10〜14日)です。疾患の臨床経過はおよそ臨床症状(5-7日)、危機の期間(8-14日)、絶滅(14-21日)と回復期(病気の21-28日目の後)の成長を区別することができます。
腸チフスの症状の動態は、子供の年齢によって異なります。
大人の場合のように、より高齢の子供(7-14歳)の典型的な症例では、腸チフスは体温の段階的な上昇から始まります。病気の最初の日から、一般的な衰弱、無関心、筋力低下、頭痛、不眠症、食欲不振が注目される。特定の腸チフス中毒 - 腸チフス状態が発症する(難聴、眠気、閉塞、しばしば幻覚およびせん妄、および重度の症例では意識消失)。心臓血管系の変化は、心音の消音または難聴、動脈圧および徐脈の低下によって現れる。まれなケースでは、心筋炎の現象が発症することがあります。
病気の高さ(病気の8〜10日目)に、典型的な紅斑が皮膚に現れます。これらは、腹部の皮膚の淡い背景に約3mmの直径を有するピンク色の別個の円形スポットであり、胸部および肩部の皮膚ではあまり頻繁ではない。腸チフスのPathognomonicは、内因性のカロテネミアの発生のために、手のひらと足の皮膚(Filippovicha症状)の黄斑染色と考えられています。
中心における疾患のドライ言語、高さの厚い汚い灰色(または茶色)で裏打ちタッチ、舌の先端及びエッジはしばしばotochenきれい、赤舌であり、プリントの縁に歯を有しています。ほとんどの患者では、適度に膨らんだ腹部には、右腸骨地域で痛みを伴う、そこには、多くの場合、ゴロゴロとパーカッションの短縮に定義された腸間膜リンパ節(Padalkaの症状)の過形成の結果として聞こえます。病気の高さでは、病気の4〜5日目から、肝臓と脾臓が増加します。
腸チフスでは、末梢血に変化があります。病気の最初の2〜3日で、白血球の数は正常またはわずかに上昇することがあります。病気の高さでは、白血球減少症および好中球減少症が、白血球の血液式を左に、若年に、さらには骨髄球にシフトさせることで発症する。好酸球増加症、リンパ球増加症、ESR増加は、骨髄損傷と関連している。白血球減少症はより顕著で、重症である。
幼児(3〜5歳まで)では、ほとんどの場合(80%まで)腸チフスが急激に始まり、体温が39〜40℃に上昇する。病気の最初の時間以来、中毒の症状ははっきりと顕著である。子供たちは苛立ち、弛緩、薄い、胸を抱き、叫び声を出し、泣く。彼らは不安、眠気、動悸、睡眠逆転(昼間は眠気、夜は不眠症)を感じる。重度の症例では、最初の日から嘔吐、痙攣、意識障害が繰り返されます。ほとんどの場合、病気の下痢症候群(腸炎)の最初の日から、口の唇の粘膜の乾燥を観察します。大便は液体、多量、消化されず、透明な粘液と緑の混合物で、1日あたり10〜15回以上の頻度で投与されます。あまり一般的ではない腸の便秘と麻痺です。重度の胃腸障害(嘔吐および糞便)により、排泄を伴う毒素による脱水は容易であり、患者をより悪化させる。
幼児(特に生後1年)では、頻脈、血圧の低下、心音の消音が観察されます。高齢の子供とは異なり、肝脾腫はより顕著である。ローズラッシュはめったになく、希少です。ほとんどの患者において、白血球の核シフト、低好酸球増加およびESRの増加を伴う好中球減少症が注目される。白血球減少症はほとんど見られず、しばしば白血球増加症が起こる。