腸内細菌異常症のための錠剤とカプセル剤
最後に見直したもの: 04.07.2025

健康な人の腸内では、そこに生息する微生物のバランスが保たれています。細菌の大部分(99%)は腸内フローラの有益な細菌であり、ビフィズス菌、バクテロイド、乳酸菌、大腸菌、腸球菌などが挙げられます。これらの細菌は、食物の完全な消化、免疫システムの機能、ビタミン、微量元素、アミノ酸、タンパク質の供給を促進します。有益な細菌は、病原性微生物の侵入を防ぎ、その増殖と増殖を抑制します。有害な細菌(ブドウ球菌、連鎖球菌、プロテウス菌、クロストリジウム菌、緑膿菌)は、正常な腸内フローラのわずか1%を占めるに過ぎません。
腸内細菌叢の量的・質的バランスの破綻は、病原細菌の増殖の急増を伴い、腸内細菌叢異常症と呼ばれます。これは消化管の機能不全を引き起こし、下痢、便秘、鼓腸、腹部の疼痛症候群、貧血、ビタミン欠乏、真菌叢の生命活動産物による中毒などを引き起こします。
腸内細菌叢のバランスを回復し、その乱れを防ぐために、腸内細菌叢異常症用の錠剤が使用されます。これらはプロバイオティクスであり、健康な人の腸内に生息し、病原性微生物の増殖と繁殖を防ぐ生きた有益な細菌を含む物質です。
投薬および投与
[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]
ビフィズムバクテリン
腸内細菌叢を正常に戻すプロバイオティクス。活性ビフィズス菌(ビフィズス菌)が腸内微生物の自然なバランスを回復させます。
この薬剤の使用により、消化管の機能が正常化し、消化プロセス、ビタミンおよび微量元素の合成と吸収が促進され、免疫バリアが強化されます。この薬剤は、胃十二指腸領域における病原微生物の増加を抑制します。
乳児用調製粉乳またはドナーミルクで育てられた乳児の腸管バイオセノシス障害を予防する手段として使用されます。
包装形態:バイアル、アンプル、包装粉末、カプセル、坐剤。1包装単位には、生きた微生物株の5回分が含まれています。
バイアルやアンプルには、培養液中で凍結乾燥された活性ビフィズス菌株、つまり培養された物質から精製された粉末が含まれています。乾燥菌は液体の栄養物質に入るとすぐに活性化します。
カプセルには、果物の種から抽出した活性炭で固定化されたビフィズス菌フォルテが含まれています。腸内に入ると、固定化された細菌は粘膜上にコロニーを形成し、腸内細菌叢の回復を促進します。
ビフィズムバクテリン フォルテはパッケージ形式でも提供されます。
使用禁忌は、小児におけるラクターゼ活性の低下および本製品の成分に対する過敏症です。ビフィズス菌の推奨用量の使用による望ましくない副作用の症例は知られていません。
ビフィズス菌の投与方法および投与量:
乳児の場合、薬は粉ミルクまたは母乳に薄めて授乳中に摂取します。
1歳以上のお子様には、ビフィズス菌をコップ1/4杯の熱湯または発酵乳飲料に混ぜて服用してください。熱い食べ物ではなく、液体と混ぜても構いません。溶解を待たずに、すぐに服用してください。食事の30分前に服用してください。必要に応じていつでも服用してください。
治療用量:
- 生後数日から0.5歳までの子供:治療開始から最初の2~3日間は1瓶を1日2~3回服用し、その後、服用回数を4~6回に増やします。
- 0.5~2歳のお子様:1日3~4回、1本ずつ。
- 3~7歳のお子様:1日3~5回、1本ずつ。
- 7歳以上の子供および成人には、1日3〜4回、2本を処方できます。
治療期間は3週間から1ヶ月ですが、急性腸疾患の場合は5~7日間です。1ヶ月経過後、必要に応じて治療を繰り返すことができます。
予防投与量:
- 生後数日から0.5歳までの乳幼児:1日1回1本。
- 0.5~2歳のお子様:1日1~2回、1本ずつ。
- 3 歳以上の子供および大人 – 1 日 1 ~ 2 回、2 本ずつ。
予防療法の期間は2~3週間です。
直腸内で使用する場合、ビフィズス菌坐剤は経口投与と組み合わせて 1 日 3 回、1 ~ 2 個を投与します。
慢性腸機能障害の治療期間は0.5~1か月、急性腸機能障害の場合は7~10日間です。
過剰摂取の結果に関する情報はありません。
抗生物質、ホルモン剤、NSAIDs との併用や化学療法中にも使用できます。
保存期間は、乾燥した場所に保管し、10°C を超えない温度条件を維持した場合、最長 1 年です (室温では最長 10 日)。
[ 12 ]
ラクトバクテリン
プロバイオティクス。腸内フローラの健康を促進する環境を腸内に形成します。これは、凍結乾燥法で乾燥させた活性乳酸菌(ラクトバチルス・プランタラムまたはラクトバチルス・ファーメンタム)の塊です。乳酸菌は炭水化物を分解して乳酸を生成します。乳酸は強力な殺菌作用を持ち、病原菌(赤痢菌、腸管病原菌、サルモネラ菌)や日和見菌の増殖を防ぎます。ラクトバチルスは健康な腸のバイオセノシス(生物群集)の構成要素であるため、ラクトバクテリンは体に機能的に適応しています。
使用禁忌および副作用は不明です。
ラクトバクテリンは、アンプル、カプセル、錠剤の形で提供されており、培地から精製されていない乳酸菌凍結乾燥物が含まれています。アンプルには3回分(5回分)の投与量、錠剤とカプセルには1回分が含まれています。
薬は食事の1時間前に丸ごと飲み込み、可能であれば牛乳で流し込んでください。ラクトバクテリンによる治療とビタミン剤の摂取を併用することをお勧めします。
推奨される1日の摂取量:
- 生後数日から0.5歳までの乳幼児:1回または2回接種。
- 0.5歳から1歳までの子供:2回または3回接種
- 1 歳から 3 歳まで – 3 回または 4 回接種。
- 3 年以上 – 4 回から 10 回
- 8歳以上 – 6~10回分。
1日の服用量は2~3回に分けて服用できます。
治療期間:
- さまざまな病因による腸機能の長期的な障害(4~6 週間)
- 大腸炎および腸炎 – 1 か月半から 2 か月
- さまざまな病因による細菌異常 – 3 ~ 4 週間。
他の薬剤との相互作用 – 抗生物質の服用を妨げません。
10℃以下の乾燥した暗い場所で1年間保管してください。
ビフィコール
これまでの薬と同様の作用を持つプロバイオティクス。
非特異的大腸炎および特異的大腸炎の場合は使用しないことをお勧めします。副作用として、軽度の消化器系障害が起こる可能性があります。
粉末、結晶性または多孔質の形で製造され、2回分、3回分、5回分がバイアルに包装されています。このバイアルから経口投与用の懸濁液が調製されます。活性ビフィズス菌(ビフィドバクテリウム・ビフィダム)と腸内細菌(大腸菌)の凍結乾燥物です。
1日2回、食前30分に経口服用してください。服用直前に、1回分の粉末を室温で5mlの熱湯に希釈してください。酸の生成が亢進している患者は、懸濁液を服用する10分前に、ミネラルウォーター「エッセントゥキNo.17」、「エッセントゥキNo.14」、「ボルジョミ」をコップ半分飲むか、水200mlに対してソーダ5gの割合でソーダ水を服用してください。
腸内細菌異常症治療薬ビフィコールの投与量:
- 0.5~1歳のお子様:1回投与
- 1~3歳の子供:2~5回
- 3歳以上:1日2回、3~5回服用してください。
治療期間は、疾患の臨床的形態と重症度に応じて異なります。急性疾患の治療期間は2週間以上です。腸管機能不全が長期間続く場合や赤痢後大腸炎の場合は、4週間から6週間です。慢性大腸炎、非特異的潰瘍性大腸炎、腸炎の治療期間は1ヶ月半から3ヶ月です。化学療法後の回復期間は3週間から1ヶ月です。必要に応じて、2ヶ月以上経過してから治療を繰り返すことができます。維持療法は、年齢に応じた1日量の半分を服用する形で、1ヶ月から1ヶ月半行われます。
過剰摂取した場合、軽度の消化不良を起こす可能性があります。
抗生物質と同時に使用したり、化学療法中に使用したりしないでください。
10℃以下の温度で1年間保管してください。小児の手の届かない場所に保管してください。調製した懸濁液は保管できません。
二条形
抗菌剤に対する高い耐性を持つビフィズス菌と腸球菌を有効成分とするプロバイオティクスです。カプセル状のカプセルは胃液で溶解しません。腸内に入るとカプセルは溶解し、ビフィズス菌の有効成分が腸管に定着して酢酸と乳酸の合成を開始します。これにより、病原性微生物は死滅します。
前述の薬と同様に使用され、原因不明の下痢、ラクターゼ値の低下、消化器疾患にも使用されます。
この薬は、薬の追加成分(グルコース、酵母エキス、イナゴマメシロップ、ステアリン酸マグネシウム、乾燥ラクツロース、二酸化チタン、ポリエチレングリコール、大豆油、アセチルモノグリセリド)に対して過敏症がある場合には処方されません。
この薬を服用しても副作用は知られていません。
腸内細菌異常症用の二形カプセルは経口摂取します。
朝晩、食事の有無にかかわらず、カプセルを丸ごと飲み込み、十分な量の水で飲み込んでください。乳児の場合は、午前中に服用させてください。
投与量:
- 2~6 か月の乳幼児 – 1/2 カプセル
- 0.5~2歳のお子様:1カプセル
- 2歳以上 – 1カプセル。
1日に4カプセルを超えて服用しないでください。治療期間は10日から3週間ですが、急性下痢を伴う胃・十二指腸疾患の場合は2~3日です。
旅行者下痢症の予防 - 1 日 2 回 1 カプセルを服用してください。
粉末は生後数日目から使用できるように製造されています(配合成分にはビフィズス菌と連鎖球菌が含まれています)。油剤または懸濁液を調製することもできます。経口投与は1日1回です。治療期間は10~20日間です。
過剰摂取の事例は知られていない。
抗生物質を含む他の薬剤と併用できます。
BififormおよびBifiform Babyは、光を避け、乾燥した場所に保管し、15℃以下の温度で2年間保存してください。調製したBifiform Baby懸濁液は2週間保存してください。
[ 13 ]
リネックス
ラクトバチルス・アシドフィルス、ビフィドバクテリウム・インファンティス、ストレプトコッカス・フェシウムの菌株を有効成分とするプロバイオティクス。腸内細菌叢の改善と安定化に用いられます。
使用禁忌: Linex の追加成分および乳製品に対する過敏症。
この薬を服用しても副作用は知られていません。
Linex カプセルは、熱い飲み物と一緒に摂取できないことに留意し、1 日 3 回、食事と一緒に経口摂取します。
投与量:
- 生後から2歳まで:1カプセル
- 2 歳から 12 歳まで – 1 〜 2 カプセル。
- 12歳以上 – カプセル2個。
カプセルを丸ごと飲み込めない場合は、内容物を小さじ1杯の液体と混ぜてください。混ぜたものはすぐに使用してください。
治療期間は病気の原因と重症度によって異なりますが、通常、Linexカプセルは満足のいく効果が得られるまで服用します。下痢が2日以内に止まらない場合、発熱、便に微量の血液または粘液が混じる場合、急性の腹痛がある場合は、すぐに医師の診察を受けてください。下痢がある場合は、水分と電解質のバランスを回復させる必要があります。
過剰摂取に関するデータはありません。
化学療法薬および抗菌薬との併用は許可されています。Linexの効果を高めるには、化学療法または抗菌薬の服用後3時間後に服用することをお勧めします。
この薬と他の薬との重大な相互作用は確認されていません。アルコールとの併用は禁忌です。
25℃以下の乾燥した場所に1年間保管してください。
エンテロル
エンテロルは、下痢止め、抗寄生虫、抗真菌、そして腸内細菌叢の改善作用を有します。本剤の有効成分は、クロストリジウム、クレブシエラ、緑膿菌、サルモネラ、赤痢菌、エルシニア、黄色ブドウ球菌、カンジダ、コレラ菌、腸管ウイルス、ロタウイルス、ランブル病、赤痢アメーバに対する拮抗作用を持つ酵母菌サッカロミセス・ブラウディの凍結乾燥物です。腸内細菌叢を保護し、病原性微生物や真菌のコロニー形成を抑制し、有益な微生物の自然な優位性を維持します。
エンテロトキシンを中和し、特にクロストリジウムの老廃物による中毒に効果的です。
免疫グロブリン、特にIgAの産生を促進し、腸管内の病原細菌が血液中に吸収される前に破壊します。小腸および大腸粘膜の局所免疫バリアを強化します。腸管細胞栄養プロセスを活性化します。小腸の酵素の活性を刺激することで、炭水化物の分解を促進します。
カプセルと粉末のパッケージで入手可能です。各パッケージには250mgの有効成分が含まれています。
妊娠中および授乳中のエンテロルの使用に関する研究に関する公式データはありません。
推奨用量の薬剤の使用に禁忌はありません。
軽度のアレルギー反応や上腹部の不快感といった副作用がありますが、薬の使用中止には至りません。
1日1~2回、250~500mgを食後に経口摂取してください。カプセルは室温の水でそのまま飲み込んでください。粉末をコップ1杯の水に加え、よくかき混ぜてからお飲みください。
過剰摂取に関するデータはありません。
抗生物質との併用は可能です。他の経口抗真菌剤と併用すると、エンテロルの効果が低下します。
25℃以下の温度で3年間保管してください。
[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]
バクティスブチル
有効成分としてバチルス・セレウスIP5832の凍結乾燥細菌胞子を含むプロバイオティクス。抗菌作用と下痢止め作用を有します。腸内における病原微生物の増殖と増殖を抑制し、腸内環境の自然なバランスを回復します。
胃液は、Bacillus cereus ip 5832 の胞子の殻を破壊しません。活性化とそれに続く栄養細胞への発芽のプロセスは腸内で発生します。
カプセルで入手可能です。
妊娠中および授乳中のバクティスブチルの使用に関する研究に関する公式データはありません。
原発性免疫不全症、カプセル成分に対する過敏症には処方されません。
この薬を服用することによる有害な副作用に関する情報はありません。
以下の用量で食事の1時間前に経口摂取します。
- 3 歳以上の子供 - 1 日 3 ~ 6 カプセル。
- 14 歳以上 - 1 日あたり 4 ~ 8 人。
治療期間は7日から10日間です。
飲み込むことができない場合は、カプセルの内容物を室温の液体と混ぜてください。
乾燥した暗い場所に25℃以下の温度で3年間保管してください。お子様の手の届かない場所に保管してください。
[ 20 ]
バクティスポリン
有効成分として、生きたバチルス・サブチリス3N株の凍結乾燥物を含むプロバイオティクス。広範囲の抗菌スペクトルを有し、腸管腔内の病原微生物の増殖と増殖を抑制します。
細菌が胃腸管に入ると、食物の消化と同化のプロセスを加速および正常化する酵素を分泌し、胃十二指腸領域からその領域に典型的ではない微生物を排除し、腸の生態系を安定させます。
粉末状で製造され、アンプルに包装されています。アンプル1本の内容量が薬剤1回分に相当します。
使用上の禁忌はありません。バクティスポリン服用による副作用としては、体温上昇、皮膚発疹などが考えられます。薬物アレルギーの既往歴がある場合は、慎重に処方されます。
使用方法:アンプルを開け、内容物を10mlの冷水(沸騰したお湯)に溶かします。1日2回、食前30~40分(乳児の場合は授乳直前)に経口服用してください。
1 か月から 1 歳までの小児の治療用量はアンプルの内容量の半分、1 歳以上の小児には 1 アンプルです。
急性腸感染症の治療期間は5日から7日間、細菌異常症およびアレルギー性皮膚疾患の治療期間は10日から2週間です。
急性腸感染症の場合の成人の治療用量は、5~7日間で1~2アンプル、細菌異常症およびアレルギー性皮膚疾患の場合は10日間~3週間で1アンプルです。
過剰摂取や他の薬剤との相互作用に関するデータはありません。どの薬剤とも併用可能です。
2~8℃の温度を保ち、乾燥した場所に3年間保管してください。
アシポール
凍結乾燥法で乾燥させた活性好酸性乳酸菌nk1、nk2、nk5、nk12株と、高温殺菌したケフィア菌の多糖類を組み合わせたプロバイオティクスです。アシポールは、消化管の病原菌の活動を抑制し、腸内での腐敗プロセスの形成を抑制します。これは、病原微生物の増殖に適さない環境を作り出すことで実現します。
乳酸菌は腸内における脂肪酸の生成を促進し、腸内環境の酸性度を高めます。酸性環境は、病原性細菌や真菌の退縮を促進し、消化管の運動機能を改善し(食物の滞留を解消)、アンモニアの除去プロセスを促進して体内の解毒を促進します。
アシポールはビタミンB群、ビタミンK、その他の天然の生物学的機能物質の生成、栄養素の吸収を刺激し、コレステロールとビリルビンの代謝を正常化し、免疫力を高めます。
アシポールの成分に対して過敏症の既往歴のある患者には処方されません。副作用は不明です。
カプセル剤で提供されます。十分な量の水と一緒に丸ごと飲み込むことをお勧めします。1歳未満のお子様には、カプセルの内容物を少量の水または牛乳に溶かしてください。
治療用量:
- 3 か月から 3 歳までのお子様 – 1 日 2 回または 3 回、食事中に 1 カプセルを服用してください。
- 3 歳以上の子供および成人: 食事の 30 分前に 1 日 3 ~ 4 回、1 カプセルを服用してください。
予防投与量: 1 日 1 カプセルを 10 〜 15 日間服用してください。
アシポールによる腸管感染症の治療期間は少なくとも8~10日間です。必要に応じて、1ヶ月後に治療を繰り返すことができます。
アシポールの推奨用量を超えた場合の悪影響や、様々な薬剤との相互作用に関する情報はありません。アシポールはあらゆる薬剤と併用可能です。
2~10℃の温度で2年間保管してください。
ビフィリズ
有効成分として生きたビフィズス菌(ビフィドバクテリウム・ビフィダム)の凍結乾燥物、リゾチーム(加水分解酵素の一種)を含むプロバイオティクスは、抗菌作用を有し、腸内細菌叢における有益菌と病原菌の比率を正常化します。本剤は、上記の薬剤と同様の作用を示します。
リゾチームをビフィズス菌に添加すると、細菌細胞壁を破壊する能力により、製剤の抗菌効果が高まります。リゾチームには抗炎症作用と代謝促進作用があり、赤血球数を正常化し、ビフィズス菌の増殖と繁殖を活性化します。
ビフィリズは腸疾患の根本的な治癒を促進し、慢性化を防ぎます。
卵タンパク質に過敏症のある患者には処方されません。
使用による副作用は知られていません。
粉末状のバイアルおよび直腸坐剤で製造され、1包装単位に5回分の薬剤が含まれています。
使用方法:
ボトルを開け、室温の水を満たし、蓋を閉めてよく振ってください。この溶液は食事の30分前に経口投与します。小児科診療では、食事中または食直前に服用できます。通常、1日2~3本を処方します。
急性腸機能障害の治療期間は5日から10日間です。最長20日間の長期治療も可能です。
腸内細菌叢異常症の予防には、1日2瓶を10日間服用します。生後3ヶ月未満のお子様には、1瓶の半分を一度に服用できます。8~12週間の休薬期間を挟んで、治療を繰り返すことができます。
直腸坐剤は使用前にシェルから取り出され、患者の腸が洗浄されます。
腸管感染症の治療には、1日3~6個の直腸坐剤を使用します。急性腸管感染症の場合、治療期間は1週間から10日間です。慢性疾患や腸内細菌叢の異常の場合、治療期間は10日から2週間です。
より長いコースも可能です。
直腸剤と経口剤を併用する場合は、1日に坐剤2~3個とボトル2~3本を服用してください。治療期間は2~3週間です。
子供の場合:1週間に毎日2~3個の坐剤を服用してください。
過剰摂取に関するデータはありません。
他の薬剤との相互作用は確認されていません。抗生物質、スルホンアミド系薬剤、抗ウイルス薬、免疫調節薬との併用は可能です。
2~10℃の温度で1年間保管してください。
ビフィドタンク
医薬品ではありません。有効成分はビフィドバクテリウム・アドレセンティスの凍結乾燥物です。腸内細菌叢の正常なバランスを維持する作用があります。
最先端のカプセル製造プロセスにより、腸内細菌の優れた消化吸収が保証されます。カプセルのバイオポリマーシェルは、内容物を胃の過酷な環境から保護し、腸内で分解されます。マイクロカプセルの主成分はフラクトオリゴ糖です。これはビフィズス菌の天然栄養源です。腸内細菌の活性化時にフラクトオリゴ糖が存在することで、ビフィズス菌の活動が促進され、増殖が促進され、腸内細菌叢の改善効果が著しく高まります。
0.6gカプセル入り。
栄養補助食品の成分に対して個人的な不耐性がある場合は使用しないでください。
使用方法と服用量: 成人は 1 日 2 ~ 3 回、食事と一緒に 1 カプセルを服用してください。
過剰摂取の事例は知られていない。
2〜4℃の温度で1年間保存してください。
[ 23 ]
ラミノラクト
これは医薬品ではありません。有効成分はエンテロコッカス・フェシウムL-3菌で、ヒトの腸内細菌叢の正常な代表として知られています。ラミノラクトのその他の成分は、植物由来の天然物質です。腸内フローラの改善と腸内細菌叢の乱れの予防に使用されます。免疫バリアを強化し、食物の消化・吸収を促進します。効果的な免疫調節のために、ビフィズス菌ビフィダム・アドレセンティスを含む生理活性サプリメントの一種であるビラミノラクトが開発されました。
妊娠中および授乳中は、母親と子供の消化と免疫システムの安定に問題がないことを保証するラミノラクトエヴァの使用が推奨されます。
栄養補助食品の一部の成分に対して過敏症がある場合は禁忌です。
ラミノラクトに対する副作用は知られていません。
放出形態 - 糖衣錠。薬物組成の14の変種が製造されており、その中から耐えられない成分を含まない変種を選択できます。
使用方法と投与量:
成人が健康を安定させる持続的な効果を得るための最小摂取量は、食事に関係なく、1日2~3回、9~10個です。
急性症状または長期の抗生物質療法の結果の場合、2~3日間は1日30錠を服用し、その後は通常通り(1日9~10錠)服用することをお勧めします。
小児の最小服用量 - 服用する錠剤の数は、お子様の年齢に相当します。例えば、4歳児の1日の最小服用量は4錠です。
大人、子供ともに最大投与量に制限はありません。したがって、過剰摂取の心配はありません。
他の薬剤との併用も可能です。
1年間保存すると、調製後6か月間、細菌の最大効果が維持されます。
インテトリックス
腸内細菌叢のバランスが崩れた際に活発に増殖する病原菌、真菌、アメーバなどの拮抗剤である下痢止め配合薬です。
腸内感染症、アメーバ赤痢、アメーバ保菌による腸内細菌叢異常および下痢に対し、病気の進行を待つことなく、また、消化管感染症、腸内細菌叢異常、下痢を予防するために処方されます。
インテトリックスは妊娠中および授乳中は処方されません。
使用禁忌:不耐性。肝機能障害または腎機能障害がある場合は、慎重に使用してください。使用期間は1ヶ月以内です。
副作用には、胃の痛みや吐き気などがあります。
カプセルで入手可能です。
食前にコップ半分の水と一緒に経口摂取してください。1日3~4錠を服用してください。
治療用量:
- 重度の急性胃腸感染症 – 1 日あたり 6 ~ 8 カプセルを服用してください。
- 中等度の急性胃腸感染症 - 1日4~6カプセル(治療期間は3~5日間)
- 慢性アメーバ症 – 1日4カプセル服用(治療期間は10日間、1か月後に治療コースを繰り返します)
- 真菌性下痢 - 1日3カプセルを服用してください。
予防投与量:
- 旅行者下痢症、好ましくない風土病 - 1 日 2 カプセル (投与期間 - 感染のリスクがなくなるまで、ただし 1 か月を超えない)。
- 抗菌療法 - 1日3カプセルを服用してください。
飲み込むことができない場合は、カプセルの内容物を小さじ1杯の水または食べ物に混ぜてください。
他の薬剤との相互作用 - ヒドロキシキノリン系薬剤との併用は避けてください。他の薬剤との望ましくない相互作用を防ぐため、少なくとも2時間の間隔をあけて別々に服用してください。
過剰摂取の事例は不明ですが、高用量の薬剤を投与する場合は、肝臓トランスアミナーゼおよびプロトロンビンのレベルを監視することが推奨されます。
25℃までの温度で2年間保管してください。
ニフロキサジド
同名の有効成分を含む下痢止め薬。腸管感染症(サルモネラ症、赤痢、エルシニア症、コレラ、急性胃炎など)および炎症性プロセス(菌血症、肺炎、敗血症、急性腎盂腎炎、前立腺炎、院内血管感染症)のほぼすべての病原菌を殺菌します。シュードモナス属およびプロテウス属の個々の菌株には使用しないでください。
ニフロキサジドの投与量は、病原微生物を破壊するか、増殖を阻害するだけかという作用に影響します。おそらく、この薬剤は脱水素酵素を不活性化し、病原細菌の細胞内におけるタンパク質生合成過程を阻害すると考えられます。
中程度の用量では、腸内微生物叢の有益な菌の増殖や繁殖を阻害せず、病原菌の薬剤耐性株の出現にも寄与しません。
ウイルス性腸疾患の場合、二次的な細菌感染の発症を予防する効果があります。
この薬は胃で吸収されず、腸管に蓄積し、そこで代謝が行われます。ゆっくりと排泄され、消化管に長時間留まります。腸管から排泄されます。
妊娠中および授乳中の女性は、医師の監督下で医学的な理由のみに使用してください。
ニトロフラン誘導体および/または薬剤の追加成分に対する不耐性がある場合は禁忌です。
ニフロキサジドは忍容性に優れていますが、まれに消化器系障害や下痢の短期的な悪化といった副作用が起こる可能性があります。これらの副作用は、ニフロキサジドの治療や投与中止を必要としません。アレルギー反応が出た場合は、投与を中止してください。
経口投与用の錠剤および懸濁液の形で入手可能です。
この懸濁液は7歳未満のお子様向けです。ご使用前に懸濁液の入ったボトルを数回振ってください。パッケージには計量スプーンが2つ付いています。小さい方のスプーンは2.5mlまたは110mg、大きい方のスプーンは5mlまたは220mgの薬剤を計量できます。
懸濁液の服用量:
- 1 か月~6 か月のお子様 – 1 日 2 ~ 3 回、2.5 ml。
- 6 か月から 2 歳まで – 1 日 4 回、2.5 ml。
- 2歳から7歳まで – 1日3回5ml。
- 7 歳以上の子供および成人 – 1 日 4 回、5 ml。
ニフロキサジドの錠剤は、7歳以上の小児および成人を対象としています。食事の有無にかかわらず、6時間ごとに2錠を経口服用してください。治療期間は5日から1週間です。
急性下痢の治療過程では、水分不足を継続的に補うことが必要です(患者の状態に応じて経口または静脈内)。
過剰摂取の結果は記載されていません。推奨用量を超えた場合は、胃洗浄を実施してください。
血中への薬物の検出は微量であるため、全身性薬物との相互作用は考えられません。他の薬剤と併用する場合は、高い吸着能を考慮する必要があります。
17〜25℃の温度を保ち、乾燥した暗い場所に保管してください。
上記の医薬品のほとんどはプロバイオティクス(ユーバイオティクス)です。これらは、正常なヒト腸内環境に存在する生きた微生物を含む現代的な製品(医薬品および生理活性サプリメント)です。プロバイオティクスは腸内微生物叢を自然な方法で回復させ、体にとって生理学的であり、禁忌や副作用はほとんどありません。
しかし、一見安全に見える薬剤であっても、その投与量や治療期間は、担当医が患者ごとに個別に決定する必要があることに留意する必要があります。
妊娠中に使用する 腸内細菌異常症の薬に。
腸内細菌叢の正常な共生関係を回復させる錠剤には、腸内細菌叢の天然の有益成分が含まれているため、妊娠中および授乳中の女性による使用は安全であると考えられています。ただし、これらの薬剤は医師の指示に従ってのみ使用することをお勧めします。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。腸内細菌異常症のための錠剤とカプセル剤
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。