腸の病因からの錠剤およびカプセル

Bifidumbakterin

プロバイオティックは、正常な腸内バイオエナジーを回復させる。活性なビフィズス菌ビフィダムンバクテリンは、腸内の微生物の自然な比率を修復する。

薬物の使用は、消化管の機能を正常化し、消化プロセスを刺激し、ビタミンおよび微量元素を合成および吸収し、免疫障壁を増加させる。この薬剤は、胃十二指腸領域における病原体の数の増加を防止する。

これは、幼児用調製乳またはドナーミルクによって栄養補給された乳児の腸内生殖器障害を予防する手段として使用される。

包装の形態 - 瓶、アンプル、包装粉、カプセルおよびろうそく。梱包単位には5種類の微生物株が含まれています。

バイアルおよびアンプルには、培地中で親液性の方法によって脱水された活性ビフィズス菌の菌株が含まれ、粉末は培養された物質から精製される。乾燥したバクテリアは、液体の栄養物質に急速に生息します。

カプセルにはビフィズス菌属菌が含まれており、その細菌は果実の骨から活性炭で固定化されています。zhktに入ると、不動の細菌が粘膜上にコロニーを形成し、これが腸内微生物叢の回復を促進する。

ビフィドバクテリウム・フォルテもパッケージ形態で提供される。

使用禁忌は、小児におけるラクターゼの活性低下およびこの薬物の成分に対する過敏症である。ビフィズス菌の推奨用量の使用に対する望ましくない有害反応の症例は知られていない。

ビフィズス菌の投与方法及び投与量：

乳児の場合、薬剤は乳製品または乳汁中で飼育され、授乳中に消費される。

1年以上経過している患者の場合、ビフィダンバクテリンは沸騰した飲料水または酸性乳飲料の1/4カップと混合され、液体非加熱食品と混合することが可能である。溶解を待たずにすぐに混合物を取る必要があります。食事の前に30分使用しますが、必要に応じていつでも使用できます。

治療用量：

• 生後1日から0.5歳までの小児 - 1日2〜3回、1日2〜3回の治療の最初の2〜3日で、レセプションの回数が4〜6回に増えます。
• お子様0.5-2歳 - 1日3~4回1本
• 3〜7歳のお子様 - 1日3〜5回。
• 7歳から大人までのお子様は、1日2〜3回、2本のボトルをご用意できます。

治療の持続時間 - 3週間から1ヶ月、急性形態の腸障害 - 5-7日間。1ヶ月後、必要に応じて入学コースを繰り返すことができます。

予防的投与量：

• 生後1日から0.5歳までの子供 - 1日1回1本;

• お子様0.5-2歳 - 1日1回1-2回。
• 3歳から大人までの子供 - 1日に2〜3回のバイアル。

予防療法の期間は2〜3週間です。

ビフィズス菌の坐剤の直腸投与を1日当り3〜2回、経口投与と組み合わせて行う。

慢性腸機能障害の治療期間は、急性期では0.5〜1ヶ月、7〜10日である。

過剰摂取の影響に関する情報は欠けている。

化学療法を伴う抗生物質、ホルモン剤、nvssとの併用が可能です。

10℃以下（室温で10日以内）の温度範囲を観察し、乾燥した室内では1年を超えない貯蔵寿命。

Laktobakterin

プロバイオティクス。腸内でその微生物叢の改善を促進する環境を形成する。これは、凍結乾燥量活性乳酸菌（ラクトバチルス・プランタラムまたはラクトバチルス・ファーメンタム）によって脱水されます。彼らは、乳酸および病原体（赤痢、enteropatogennaya大腸菌、サルモネラ菌）および条件付きの病原性微生物の数の強い防腐防止増加の創造に炭水化物を分解する。ラクトバクテリンは機能的に生物に適合している。ラクトバチルス（Lactobacillus） - 健康な腸の生存の成分。

禁忌および副作用は知られていない。

増殖培地から精製されていないラクトバクテリウム - アンプル、カプセル、錠剤、凍結乾燥物乳酸菌を含む包装形態。アンプルは、3回（5回）の投与量、および錠剤およびカプセル（1回投与）を含む。

食事の1時間前に全用量を飲み、可能であればミルクを飲む。ラクトバクテリンによる治療は、ビタミンの摂取と組み合わせることが望ましい。

推奨される1日量：

• 生後1日から0.5歳までの子供 - 1回または2回投与。
• 0.5歳から1歳までの子供 - 2〜3回の投与。
• 1年から3年 - 3または4回の投与;
• 3年以上 - 4〜10回の投与。
• 8歳以上 - 6回から10回の投与。

毎日の投与量は2~3回に分けて投与することができる。

治療期間：

• 様々な病因の長期の腸機能障害 - 4週間から6週間;
• 大腸炎および腸炎 - 1年半から2ヶ月まで;
• 異なる病因のダニ駆血症 - 3〜4週間。

他の薬剤との相互作用 - 抗生物質の摂取を妨げるものではありません。

乾燥した、遮光された軽い部屋から10℃以下の温度を観察して、1年間保管してください。

ビフィコール

プロバイオティック（Probiotic）。その作用は以前の医薬品に似ている。

非特異的および特定の大腸炎の場合には使用しないことをお勧めします。副作用 - 消化器系疾患の可能性があります。

懸濁液が経口投与のために調製された2回、3回および5回の用量のボトルに包装された粉末、結晶または多孔質の形態で製造される。活性ビフィズス菌（ビフィドバクテリウムビフィダム）および大腸菌（大腸菌）の凍結乾燥物。

1日2回食前に経口で30分食べる。使用直前に、1回量の粉末を室温で沸騰水5mlで希釈する。ミネラル水を飲むことが望ましい10分間スラリーを受信する前に増加酸産生の患者½カップ「Essentuki№17»«Essentuki№14»«borzhomi」又はソーダ溶液比 - 水200mlあたりソーダ5gを。

腸のdysbiosisのための投薬剤bifikol：

• 小児0.5-1歳 - 1回;
• 小児1-3歳 - 2回から5回投与。
• 3年より古い - 3回から5回の用量を1日2回。

治療期間は、疾患の臨床形態および重症度に対応する。急性療法の経過は2週間以上です。腸管および腸炎後大腸炎の長期間の崩壊の場合、4〜6週間。慢性大腸炎、非特異的潰瘍性大腸炎、腸炎の治療は、1年半から3ヶ月間続く。化学療法後の回復期間は3週間から1ヶ月間である。必要に応じて、2ヶ月後より早くに治療のコースを繰り返すことができます。1日2回の薬の1日量を服用するという形での補助療法は、1〜6ヶ月間実施される。

過剰摂取の場合、小さな消化器疾患の可能性があります。

それは抗生物質と同時に、そして化学療法中には使用されません。

温度が10℃以内の場合は1年間保管してください。子供から遠ざけてください。既製のサスペンションは保管の対象にはなりません。

見つけ出す

プロバイオティックは、ビフィズス菌および腸球菌の活性成分であり、抗菌剤の影響に対する高い耐性を有する。その殻は胃液に溶けないカプセルで作られています。ひとたび腸内に入ると、カプセルは溶解し、二成分系の活性成分はその部分をコロニー化し、酢酸および乳酸を合成し始める。これは病原性微生物の死を招く。

これは、以前の薬物と同様に、病因が不明で、低レベルのラクターゼ、消化器系疾患の下痢で使用されます。

薬剤は、薬剤（グルコース、酵母抽出物、シロップビーンガム、ステアリン酸マグネシウム、ドライラクツロース、二酸化チタン、ポリエチレングリコール、ダイズ油、アセチル化モノグリセリド）の追加の成分に対する過敏症のために示されていません。

この薬の服用による副作用については説明していません。

腸の異常症からの二峰性のカプセルは、経口的に使用される。

朝と晩には、食事に関係なく、カプセル全体を飲み、十分な水で絞る。幼児は朝に薬を受け取る。

投薬量：

• 2〜6ヶ月の子供 - 1/2カプセル;

• 子供0.5-2歳 - 1カプセル;
• 2歳以上 - 1カプセル。

1日には4カプセルしかかかりません。治療期間は10日から3週間であり、急性下痢に付随する胃十二指腸障害（2または3日間）に伴う。

旅行者の下痢の予防 - 1日2回1カプセル。

子供の生涯の初めからの使用のために、粉末が製造される（その式 - ビフィズス菌および連鎖球菌）。そこから、油の溶液や懸濁液を調製することができます。経口投与 - 1日1回、単回投与。治療期間は10〜20日である。

過量投与の事例は知られていない。

他の医薬品と併用することができます。抗生物質で

二揃いおよび二卵性の二枚貝は、乾燥した乾燥した部屋に2年間保管してください。温度は15℃以下にしてください。既成の乳児の二枚貝懸濁液は、2週間保存する必要があります。

リネックス

プロバイオティック（Probiotic）、その活性成分は、乳酸菌、ビフィドバクテリウム・インファンティス（Bifidobacterium infantis）、ストレプトコッカス・フェシウム（streptococcus faecium）の菌株である。これは、腸の生殖器の治癒および安定化のために使用される。

使用禁忌 - ラインと乳製品の追加成分に対する過敏症。

この薬の服用による副作用については説明していません。

1日3回、ホットドリンクでは食べられないことを考慮して、ラインセンスは1日3回経口で服用されます。

投薬量：

• 出産から2年間 - 1カプセル;
• 2年から12年 - 1または2カプセル;
• 12歳以上 - 2カプセル。

カプセル全体を飲み込むことが不可能な場合は、内容物を小さじ1杯の液体と混ぜる必要があります。すぐに混合物を使用する。

治療期間は、病気の原因および重症度と関連しており、通常は十分な効果が得られるまでラインカプセルが消費される。下痢が2日以内に止まっていない場合、発熱、糞便中の血液や粘液の痕跡、腹部の急性の痛みを伴い、医師に相談することが急務です。下痢では、液体電解質のバランスを回復させる必要があります。

過量のデータは存在しない。

化学療法と抗菌薬の併用が認められています。Linexの有効性を高めるためには、化学療法や抗菌薬を服用してから3時間後に行うことが望ましいです。

この薬物の他の薬物との有意な相互作用は同定されていない。アルコールには対応していません。

乾燥した部屋に25°C以下の温度を観察して、1年間保管してください。

エネロール

Enterolは下痢止め、抗寄生虫、抗真菌と腸内細菌叢の健康改善作用を持っています。活性物質製剤が凍結乾燥された細菌、酵母サッカロミセス・ブラウディ - アンタゴニストクロストリジウム属、クレブシエラ属、シュードモナススティック、サルモネラ、シゲラ、エルシニア、黄色ブドウ球菌、真菌のカンジダ属、コレラ菌、エンテロ及びロタウイルスおよび - ランブリアおよび赤痢アメーバ。これは、細菌やカビのコロニーの発展を阻害し、有益な微生物の自然の優位性をサポートすることにより、腸内細菌叢を保護します。

エンテロトキシンを中和します。特に、クロストリジウムの生成物による中毒に対して効果的です。

それは、免疫グロブリン、特に血液中に吸収される前に腸内の病原性細菌を駆除するigaの産生を促進する。小腸および大腸の粘膜の局所免疫障壁を増加させる。腸の細胞栄養のプロセスを活性化する。小腸酵素の活性の刺激による炭水化物の分解を促進する。

カプセルやパッケージ粉の形で入手できます。梱包単位には250mgの有効成分が含まれています。

妊娠中および授乳中のEnterolの使用に関する公式のデータはない。

推奨用量の薬物の使用に対する禁忌は確立されていない。

上腹部領域での軽度のアレルギー反応や不快な感覚の副作用であり、薬物の廃止に至らない。

これは、250-500mgの食事の後、1日に1回または2回経口的に使用される。カプセルは、室温で水で全体を飲み込むべきである。粉は水でガラスに注ぎ、かき混ぜて飲む。

過量のデータは存在しない。

抗生物質との併用が可能。他の抗真菌性経口剤と併用すると、エンテロウイルスの効果が減少する。

温度範囲を25°C以下に保ち、3年間保管してください。

Lynex

活性成分を含むプロバイオティック - 枯草菌の胞子を凍結乾燥して腸内細菌凍結乾燥します。抗菌薬と抗下痢薬の効能があります。それは、腸内の病原体の増殖および増殖を阻止し、その生存能力の自然バランスを回復させる。

胃液は、鞘内の胞子の殻を破壊しない。栄養細胞におけるその後の発芽を伴う活性化プロセスは、腸内で起こる。

カプセルで入手できます。

妊娠および授乳におけるバクチスバチルの使用に関する研究に関する公式のデータは存在しない。

それは、カプセルの成分に対する過敏症である原発性免疫不全に対しては規定されていない。

入学の有害な副作用に関する情報は欠けている。

それは、食事の食事の1時間前に経口的に消費される：

• 3歳以上の子供 - 1日3〜6カプセル。
• 14歳以上 - 1日4〜8日。

治療期間は7〜10日です。

嚥下が不可能な場合、カプセルの内容物を室温で液体と混合することができる。

乾燥した暗室に3年間保管し、25℃以下の温度を観察する。子供から遠ざけてください。

Baktisporin

活性成分を含むプロバイオティクス - 生菌バチルス・ズブチリス3N株の凍結乾燥物。広範囲の抗菌活性を有する。腸の管腔内の病原体の増殖および増殖を阻害する。

消化管に入る細菌、加速酵素、および食物の消化吸収の正規化のプロセスを分泌、胃十二指腸ゾーン微生物の自由、それは環境腸システムを安定させる非定型。

アンプルに詰めた粉末の形で製造されています。1つのアンプルの内容物は、その薬物の1用量に対応する。

使用するための禁忌はありません。バクティスポリンを服用した結果起こり得る副作用 - 体温の上昇、皮膚の発疹。薬アレルギーの病歴がある場合は注意して処方してください。

適用方法：アンプルを開け、内容物を冷たい沸騰水10mlに溶解する。30〜40分間食事の前に1日2回経口的に使用する（乳児 - 授乳直前）。

1ヶ月から1年の子供の治療用量 - アンプルの内容の半分。1年以上 - アンプル1本。

急性腸感染症の治療期間 - 5日から7日間。dysbacteriosisで、アレルギー性皮膚病 - 10日から2週間まで。

急性腸感染症を有する成人の治療用量 - 5-7日間1または2アンプル; アレルギー性皮膚病のような異常な状態では、1アンプルで10日から3週間までの間、

過剰投与および他の薬物との相互作用に関するデータは存在しない。どんな薬でも使用できます。

乾燥した環境で3年間保管し、2〜8℃の温度範囲を観察する。

アシポール

プロバイオティクス、前記接続されたアクティブアシドフィルス菌は、凍結乾燥によって脱水NK1、NK2、nk5、nk12を、株、および多糖類は、熱を使用して殺した真菌をケフィア。Atsipolは、病原体の消化管感染症の作用を阻害する腸内腐敗プロセスの形成に対抗します。これは、病原体の発生に適さない条件を形成することによって起こる。

乳酸菌は、腸内での脂肪酸生産を支援し、その環境の酸性度を高める。酸性環境は、病原性細菌の回帰を促進し、菌類は、消化管の運動活性を向上させる（食品の停滞が解消される）とアンモニアを解毒を促進するという結論を加速させます。

Atsipolは、ビタミンB群、ビタミンK、および他の天然の生物学的に機能性物質、栄養素の取り込みを刺激するコレステロールの代謝を正常化およびビリルビンは、免疫を増加させます。

アシポールの成分に対して過敏症の病歴がある場合、処方されない。副作用は不明である。
カプセルで入手できます。彼らは全体を飲み込んで、十分な水で洗い流すべきです。1歳未満の小児 - カプセルの内容物を少量の水または牛乳に溶解する。

治療用量：

• 3ヵ月から3才までの子供 - 毎日1回2〜3回の食事で食事。
• 3歳以上の子供と成人 - 食事の前に1日3〜4回、1カプセル30分。

予防投与量 - 1日1カプセル、10日から15日間。

Acipolによる腸感染の治療期間は少なくとも8〜10日です。必要に応じて、1ヶ月後に治療の経過を繰り返すことができます。

推奨される用量のアシポールを超え、様々な薬物との相互作用が否定的な結果になることについての情報は欠けている。あらゆる薬の受け取りと組み合わせることが可能です。

2-10℃の温度範囲を観察して2年間保管する。

牛肉

プロバイオティクス、活性物質 - 抗菌特性を有する凍結乾燥生体bifidibaktery（ビフィドバクテリウム・ビフィダム）、リゾチーム（加水分解酵素の酵素クラス）は、正規化比有益と病原性成分microbiocenosis腸に影響を与えます。薬物は、上記のように作用する。

リゾチームのビフィズス菌への添加は、細菌細胞壁を破壊するその能力のおかげで、薬物の抗菌効果を高める。リゾチームは抗炎症および代謝作用を有し、赤血球のレベルを正常化し、ビフィズス菌の増殖および再生を活性化する。

二重胆汁除去は、腸疾患の根本的な治癒に寄与し、慢性的な形態に移行することを許さない。

卵タンパク質に対する感受性が高い患者には規定されていません。

アプリケーションの副作用は不明です。

粉末の形態で製造され、バイアルに包装され、直腸坐剤である。1つの充填単位には、5つの用量の原薬が含まれています。

適用方法：

ボトルを開け、室温で水の内容物を注ぎ、ふたを閉じて振ってください。食事の前に30分経口摂取する。子供の練習では、食べ物や食事の前に食べることができます。通常、1日に2〜3本のボトルが処方されます。

急性形態の腸機能不全は、5〜10日間治療される。おそらく20日以上の長期治療。

Dysbiosisの予防のための用量 - 10日間2本のボトル。一度に3ヶ月までの子供には、ボトルの内容の半分を割り当てることができます。あなたは8〜12週間休憩を取って治療のコースを繰り返すことができます。

直腸坐剤は使用前に封筒から放出される。患者は腸を浄化される。

腸感染症の治療には、毎日3〜6個の直腸坐剤を使用する。腸の急性感染症では、治療の経過は1週間から10日間続く。慢性疾患、およびジスポラ病では、治療期間は10日から2週間です。

より長いコースも可能です。

直腸および経口の形態を組み合わせて、2または3の坐剤および2または3本の瓶を毎日放出する。治療期間は2〜3週間です。

子供 - 1日に2〜3坐剤。

過量についての情報はありません。

他の薬物との相互作用は特定されていない。抗生物質、スルホンアミド、抗ウイルス薬、免疫調節剤との併用が可能です。

2〜10℃の温度範囲を観察して1年間保管してください。

ビフィドバク

それは医薬品ではありません。活性物質は、ビフィドバクテリウム・アドソニセシスの凍結乾燥物である。腸内細菌叢の正常なバランスを維持する能力を有する。

カプセル製造のハイテク製造プロセスは、細菌の優れた同化を腸で保証します。カプセルの生体高分子シェルは、積極的な胃環境から内容物を保護し、腸を破壊する。マイクロカプセルの基礎はフルクトオリゴ糖である。これはビフィズス菌のための自然な栄養物質です。腸内の細菌の活性化の間のその存在は、それらの活性を確実にし、再生を加速し、腸の微生物叢の状態の矯正の効率を著しく高める。

0.6gのカプセルで製造された。

これは、生物学的に活性な添加物の成分の個々の不耐性には使用されない。

投薬と投与：成人1日2回から3回の食事中のカプセル。

過量投与の事例は知られていない。

2〜4℃の温度状態を観察して、1年貯蔵する。

ラミノタクト

それは医薬品ではありません。有効成分は、ヒト腸の正常な微生物叢症の活性な代表であるエンテロコッカス・フェシウム（Enterococcus faecium）l-3細菌である。ラノラクトの他の成分は、植物起源の天然物質である。腸内微生物叢を改善し、不全症を予防するために使用されます。免疫障壁を増加させ、消化と食物の同化のプロセスを刺激する。効果的な免疫調節のために、ビフィズス菌inifidum adolescentisを含む生物活性添加物の変異体であるbilaminolactが作製された。

妊娠中および授乳中には、母乳および子どもに消化の問題および免疫系の安定性を提供するラノラクト酸を使用することが推奨される。

栄養補助食品の特定の成分に対する過敏症の場合には禁忌である。

ラミノラクトに対する望ましくない反応は知られていない。

リリースドラジェの形式。調製物の組成物の14の変異体が作製され、耐容性のない成分を含まない品種を選択することができる。

適用方法および投与量：

健康状態の安定化の持続可能な効果を得るための成人の最小投与量は、食物摂取量にかかわらず、毎日9〜10回、毎日2〜3回使用することです。

急性症状や抗菌薬の長期投与の効果がある場合は、1日30錠を2〜3日服用し、通常通り（1日9〜10錠の1日量）投与することをお勧めします。

小児のための最小投与量 - 採取される丸薬の量は、子供の年齢に対応する。例えば、4歳の赤ちゃんのための最低日用量は4人のドラジェです。

大人と子供の両方の最大投与量は限定されない。その結果、過量は存在し得ない。

他の薬と組み合わせて使用することができます。

1年保存するために、細菌の最大効率は調製後6ヶ月間保存されます。

Intetriks

抗下痢止め併用薬、病原性桿菌の拮抗薬、真菌、腸内微生物症の不均衡がある場合に積極的に増殖するアメーバ。

Dysbacteriosis及び下痢が疾患の発症せず、腸の感染症、アメーバ赤痢とamebonositelstveによって引き起こされる場合、胃腸感染症、dysbiosis及び下痢の予防手段として、割り当てられます。
Intetriksは妊娠中および授乳中に処方されていません。

禁忌 - 不耐性。肝機能障害および/または腎機能が低下した場合は、注意して使用してください。入学期間は1ヵ月以内です。

副作用 - 胃の痛み、悪心。

カプセルで入手できます。

食事の前に水の半分のガラスを入れて口に入れてください。毎日のレセプションの回数は3〜4回です。

治療用量：

• 重度の急性感染および6〜8カプセルの1日投薬量;
• 重力の急性感染 - 4〜6カプセルの1日投与量（治療期間は3〜5日）;
• 慢性アメーバ症 - 4カプセルの1日投与量（治療期間は10日間、反復治療コース - 1ヶ月後）。
• 真菌性下痢 - 3カプセルの1日用量。

予防的投与量：

• 旅行者の下痢、好ましくない風土病 - 2カプセルの1日用量（入院期間 - 感染の危険がなくなるまで、1ヶ月以内）。
• 抗菌療法 - 3カプセルの1日用量。

飲み込むことができない場合は、カプセルの内容物を1杯分の水または食品と混ぜることができます。

他の薬物との相互作用 - ヒドロキシキノリンと組み合わせて使用しないでください。他の薬との望ましくない相互作用を防ぐために、少なくとも2時間の休憩を取って別々の薬を別々に服用してください。

過剰投与の例は知られていないが、高用量の薬物を使用する場合、肝臓トランスアミナーゼおよびプロトロンビンのレベルをモニターすることが推奨される。

25℃までの温度状態を観察して、2年間維持する。

ニフロキサジド

同じ有効成分を有する抗下痢薬。これは、腸の感染症（サルモネラ、赤痢、エルシニア、コレラ、急性胃炎など）および炎症（菌血症、肺炎、septicopyemia、急性腎盂腎炎、前立腺炎、院内angioinfektsy）のほぼすべての病原体を破壊します。シュードモナスおよび個々のプロテアーゼ株に対しては使用されません。

投与量はニフロキサジドの作用に影響します - それは病原性微生物を破壊するか、またはその複製を防ぐだけです。おそらく薬物はデヒドロゲナーゼを不活性化し、それによって病原性細菌の細胞におけるタンパク質生合成プロセスを破壊する。

中程度の用量は、腸内微生物症の有用なメンバーの増殖および生殖を阻害せず、病原性細菌の薬剤耐性株の出現に寄与しない。

ウイルス性腸疾患の場合、二次的細菌感染の予防に対して予防効果がある。
この薬剤は、胃に吸収されず、代謝過程が起こる腸に蓄積します。徐々に分泌され、長い間胃腸管に残っている。それは腸によって排泄される。

医師の監督の下、医学上の理由で妊娠中および授乳中の女性のみが使用する。

ニトロフラン誘導体および/または薬剤の任意の追加成分の不耐性を禁じる。

Nifuroxazideは良好な耐容性を、時折、このような消化プロセスと全く治療を必要としないもnifuroxazideをキャンセル短い悪化下痢の障害などの副作用の可能性。アレルギーの場合、投薬を中止する必要があります。

経口投与のための錠剤形態および懸濁液で製造される。

7歳未満のお子様は一時停止されます。使用前にサスペンション付きのボトルを数回振る。パッケージには、ダブル測定スプーンが含まれています。より小さなサイズのスプーンは、2.5mlまたは110mgの薬物、さらに5mlまたは220mgを保持する。

懸濁液投与の用量：

• 1ヶ月から6ヶ月までの子供 - 1日2〜3回、それぞれ2.5ml。
• 半年から2年 - 2,5マイル4日のレセプション。
• 2〜7年 - 1日3回5ml;
• 7歳から大人までの子供 - 1日4食5ml。

ニフロキサジドの錠剤形態は、7歳から成人までの子供に向けられている。食物摂取量にかかわらず、6時間後に2錠を経口で服用してください。5日間から1週間までの治療期間。

急性形態の下痢の治療においては、患者の状態（経口または静脈内）に応じて、体液不足の継続的な補償が必要である。

過剰摂取の結果は記載されていない。推奨用量を超えた場合は、胃をすすぐ。
血液中に痕跡しか検出されないので、全身薬との相互作用は実現不可能である。他の薬剤と組み合わせて使用する場合、その高い吸着能力を考慮する必要があります。

17-25℃の温度レジメを観察して、乾燥した暗い部屋に保管する。

上記の薬物のほとんどはプロバイオティクス（eubiotics）に関連しています。これらは、ヒトの正常な腸内環境の生きた微生物を含む現代的な手段（医薬品および生物学的に活性な添加物）である。プロバイオティクスは、腸内微生物菌症を自然な方法で回復させ、身体に生理学的であり、実質的に禁忌および副作用がない。

しかし、そのように一見安全な薬剤、治療薬および治療期間の投与量は、担当する医師のみが各患者に対して個別に決定することに留意すべきである。