Cefpotek 200

Cefpotek 200は、経口投与（錠剤）に使用されるβ-ラクタム系抗生物質（第3世代）です。

薬物の殺菌活性は、疾患の発症を引き起こす細菌の細胞壁の結合過程を抑制することによって発現されます。さらに、この薬剤は、嫌気性生物、さらにグラム陰性菌や陽性菌など、さまざまな病原性微生物にも大きな影響を与えます。

適応症 セフポテカ200

それはセフポドキシムに敏感である微生物病原体によって及ぼされる影響のために現れる個々の感染症のために使われます：

• 上気道の病変（中でも副鼻腔炎や咽頭炎を伴う扁桃炎）。場合咽頭または扁桃炎薬は、疾患が再発性または慢性形態であり、加えて、疑われるか、既に人気のある抗生物質に関連する耐性病原体と診断状況でのみ使用されます。
• 気道感染症（細菌性肺炎および気管支炎の活動期またはその再発、ならびにその中でも、その慢性型の悪化）。
• 合併症のない段階での尿道の下部および上部の病変（これには活動期の膀胱炎および腎盂腎炎が含まれる）。
• 皮下組織および表皮の感染症（蜂巣炎、潰瘍、膿瘍、炭水化物での煮沸、さらに感染創傷病変、耳鳴りおよび濾胞炎）。
• 尿道炎の淋菌性、合併症なく進行。

リリースフォーム

薬物成分の放出は錠剤で行われます - 細胞板の内側に5個。ボックス2または4レコードに。それはまたパッケージの中の7つのタブレットで作り出すことができます; パックの中に2パック。

薬力学

治療活性の範囲は、以下の細菌を含みます：

• グラム陽性：肺炎球菌、サブカテゴリA（化膿性連鎖球菌）由来の連鎖球菌、ならびにG由来のCおよびF。リストには、ジフテリアコリネバクテリウム、レンサ球菌および唾液連鎖球菌も含まれる。
• グラム陰性菌：髄膜炎菌、インフルエンザ菌、大腸菌、パラインフルエンザ菌、ゴノコッカス、モラクセラ・カタリス（βラクタマーゼを産生するまたは産生しない株）、さらにタンパク質のミラビリスおよびクレブシエラ属オクトサイト。
• 中程度の感受性を有する微生物：ペニシリナーゼを産生するかまたは産生しない株（表皮ブドウ球菌および黄色ブドウ球菌）、しかしメチシリンブドウ球菌に感受性のあるもの以外。

セフポドキシム（および他のセファロスポリン）に対する耐性は、シュードモナスバチルス、エンテロコッカス、フラジリスバクテロイド、シュードモナス、クロストリジウムディファレンシャル、および腐性ブドウ球菌によって証明される。

薬物動態

薬の活性成分は小腸の内側に吸収され、活性代謝要素セフポドキシムに加水分解されます。血漿Ｃ ｍａｘ値は、１倍量の使用の瞬間から２〜４時間後に記録される。

セフポドキシムは、不飽和型の血漿内血液タンパク質（主にアルブミンを含む）と合成される。病原微生物の大部分に対するセフポドキシムの指標ＭＩＣは、気管支粘膜、扁桃腺、肺実質、間質液および胸水、ならびに前立腺分泌物中に見られる。

それは腎臓組織の内部通過の良い指標を持っています。尿道および腎臓の感染を引き起こす細菌の大部分に１回部分を適用した瞬間から１２時間後、ＭＩＣ ９０のレベルが注目される。

排泄は主に尿で行われます。半減期は約2.4時間です。

投薬および投与

それは薬の吸収を高めるために食物と一緒に錠剤を使うことを勧めます。

12歳の青年および健康な腎臓機能を持つ成人には、以下の部分が処方されています。

• 上気道の病変（副鼻腔炎および扁桃炎を伴う咽頭炎を含む他の感染症）：1日当たりの用量は0.4 g - 0.2 g 2回（副鼻腔炎あり）および0.2 g - 0.1 g 2 - 1回（他の病気の場合）
• 呼吸管の感染症：０．２〜０．４ｇ（病原菌の感受性を考慮して）、０．１〜０．２ｇの用量で１日２回投与。
• 合併症なしに発生する尿道病変：1日当たり0.4 mg - 0.2 g 2回（腎盂腎炎の活動期あり）または1日当たり0.2 g - 0.1 g 2回（膀胱炎あり）。
• 表皮および皮下層への感染：1日2回、0.4 g - 0.2 gの薬剤。
• 合併症を伴わずに発症する淋菌型の尿道炎：0.2 gの薬物を1回投与。

治療期間は、病気の強さを考慮して個別に決定されます。

腎臓の活動に問題がある。

毎分40ml以上のKK値では、薬の投与量を変える必要はありません。

患者のこの指標が指定のマークを下回っている場合は、Zefpotek 200の投与量部分を調整する必要があります。

• 毎分39〜10ml以内のQCレベル - 24時間間隔で1倍量*が使用されます（標準的な成人の半分）。
• 毎分10ml以下のQC - 48時間間隔での1回の単回投与*（標準的な成人の4分の1）。
• 血液透析を受けている人 - 各処置後に1倍量*を投与。

* 1倍の部分 - 病変の種類を考慮して、0.1または0.2 g。

妊娠中に使用する セフポテカ200

妊娠中のCefpotek 200の使用に関する情報はありません。このため、この時期には、胎児への影響のリスクよりも女性への有益な利益が期待される状況でのみ処方されます（特に妊娠初期）。

この薬物は母乳に排泄されるため、授乳中に使用されると母乳育児は中止されます。

禁忌

ペニシリン、セファロスポリン、または薬物の他の要素に関連した不耐性の場合には禁忌です。

副作用 セフポテカ200

主なサイドサインは以下のとおりです。

• 全身性障害：倦怠感、発熱、真菌感染症、悪寒、疲労感の増加、さらに背中の痛み、無力症、膿瘍、胸骨痛（腰部に伝わることがある）、顔面または局所の腫れ、全身性または局所性の痛みアレルギーの兆候、耐性微生物の数の増加、細菌性感染症。
• CVS病変：血管拡張、片頭痛、CHF、動悸、血圧および血腫値の減少または増加。
• 消化機能の障害：腹部の痛み、鼓腸、下痢、吐き気、消化不良、胃の充満感、嘔吐、およびしわ。さらに、食欲不振、歯痛、食欲不振、口腔乾燥粘膜、便秘、げっぷ、のどの渇き、カンジダ性口内炎、口内炎、胃炎および偽膜性の大腸炎。腸炎の徴候は、血性下痢である可能性があります。治療中またはその後に持続性または重度の下痢が起こる場合は、偽膜性大腸炎が疑われます。
• 血液病変：ヘマトクリットまたはヘモグロビンの減少、白血球増加症、溶血性貧血、血小板増加症および好酸球増加症、さらにリンパ球増加症、好中球、白血球減少症、血小板減少症およびリンパ球減少症。無顆粒球症、TBおよびPTVの値の増加、ならびにクームス試験の陽性の読み取り値も認められた。
• 代謝の問題：痛風、体重増加、脱水症および末梢浮腫。
• 筋骨格構造に関連する疾患：筋肉痛。
• 国会の機能障害：出血、不眠症、めまい、緊張感または不安感、頭痛、睡眠障害、めまいおよび頭痛、ならびに歩行の不安定性、神経症、感覚異常、夢の変化（奇妙な夢または悪夢）および混乱。
• 呼吸器系の病変：咳、肺炎、くしゃみ、喘息、鼻炎、窒息、ならびに鼻出血、喘鳴、胸水、および気管支痙攣。
• 上皮障害：皮膚の発赤、発疹、発疹、皮膚炎、真菌起源、蕁麻疹、発疹、水疱、水疱性または斑丘疹文字、および加えて、かゆみ、上皮剥離、脱毛、乾燥表皮、TEN、日焼け、紅斑およびpoliformnaya SSD。
• 五感の働きに関する問題点：目の刺激、味の喪失またはその変化、耳鳴りまたは騒音。
• 免疫疾患：重症度のすべての段階、血管浮腫、関節痛、アナフィラキシー徴候、発熱、血清病または紫斑病に対する不耐性の症状。
• 泌尿生殖器の病変：出血、タンパク尿または血尿、ツグミ、尿路感染症、排尿障害、尿中クレアチニンおよび尿素の増加、ならびに排尿の増加。腎臓の働きにはほとんど問題がありません（特に、強力な利尿薬やアミノグリコシドと薬の組み合わせの場合）。
• 検査結果の変化：ビリルビン、アルカリホスファターゼ、クレアチニンおよび尿素の値の増加、ならびに肝臓におけるALTおよびASTの機能研究のレベルの増加、またはクームス試験の偽陽性の徴候。
• 生化学的検査：低ナトリウム血症、α-タンパク血症またはα-アルブミン血症、さらに低血糖または高血糖および高カリウム血症。

過剰摂取

中毒の兆候には下痢、嘔吐、腹痛、吐き気があります。腎不全の人々では、中毒は脳症を発症する可能性があります（セフポキシムの血漿値が低い場合、この障害はしばしば治療可能です）。

対症療法と同様に腹膜透析と血液透析のセッションがあります。

他の薬との相互作用

制酸剤（水酸化アルミニウムと重炭酸ナトリウム）の大部分、またはCefflow 200を使用したH2の影響を防ぐ物質を組み合わせると、吸収率が24〜42％低下します。

摂取された抗コリン薬は、その吸収の程度を変えることなく、薬のTmaxレベルを47％増加させます。

潜在的に、セファロスポリンはクマリンの抗凝固作用を増強し、エストロゲンの避妊作用を弱めることがあります。

セファロスポリンと一緒に投与すると、クームス試験で陽性になることがあります。

薬物のバイオアベイラビリティのレベルは、それが胃のｐＨを中和するかまたは胃の分泌を阻害する薬物と組み合わされると、約３０％減少する。

Cefpotek 200はラニチジンの導入後2〜3時間後に消費されるはずです。

その薬物のバイオアベイラビリティは、それを食物と共に使用する場合に増加する。

銅の回収方法（FehlingとBenedictのテスト）を使用して糖尿症が検出された場合、偽陽性の効果が生じる可能性がありますが、セフポドキシムは尿中の糖テストの読み取り値を酵素的方法で変更しません。

ループバック性の利尿薬との併用は腎毒性作用を高める可能性がある。腎毒性作用を有する物質と一緒に薬物を使用するときは、腎臓の働きを注意深く監視する必要があります。

プロベネシドと組み合わせると血漿中薬物値は増加します。

保管条件

Cefpotek 200は、小さなお子様のいらない場所に保管する必要があります。温度マーク - 25℃の境界より上ではない

賞味期限

Tsefpotek 200は、薬の発売日から2年以内に使用できます。

子供のための申請

この薬は12歳未満の子供には使用されていません。

類似体

薬物の類似体は、Doccef、Cefodox、Tsepodemを含むAuropodox、Zedoximを含むFoxroおよびTsefmaおよびCefpodoxime Proxetilである。