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Caduet 10/10

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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Kaduet 10/10は複雑な医薬品であり、その主成分が心臓のプラクティスで広く使用されているためです。

薬物の組成物は、心臓および血管に影響を及ぼすことができる2つの成分を含む。従って、1つの活性成分 - アムロジピンは、カルシウムチャネルの遮断薬である。その活性の結果として、血管の拡張が観察され、血圧の低下をもたらす。

Kaduetの第2の活性成分は、コレステロールの形成に関与する酵素の阻害であるアトルバスタチンによって表される。アトルバスタチンの摂取の結果として、コレステロールの量の減少、アテローム性動脈硬化プラークの形成、したがって血管の内腔の増加。

ATS符号化は、脂質プロファイルおよび血圧レベルに影響を与えることができる薬物への薬物の帰属を示す。

Kaduet 10/10は、心臓学および他の医療分野で広く使用されています。1つの錠剤が2つの必須医薬品を含有するので、その使用は非常に便利である。したがって、血圧を下げ、高血圧の発症の要因の一つである血液中のコレステロールを減少させる。

適応症 Caduet 10/10

それは、このような狭心症、不整脈、心筋梗塞、脳卒中または一過性脳虚血発作などの合併症を開発するための3つの以上の危険因子を持っている場合Kaduet薬は、高血圧症の治療のための心臓病の実際に使用されます。

適用の適応症Kaduet 10/10には、低コレステロール血症および降圧薬のグループからいくつかの薬物を共有する必要があります。

Kaduetを使用してコレステロールと血圧のレベルに望ましい結果を達成できない場合は、追加の薬を使用する可能性を考慮する必要があります。

使用の兆候Kaduet 10/10は、過剰なコレステロールの過剰に起因する病的状態の併存を考慮に入れています。結果として、アテローム性動脈硬化性プラーク形成の危険性が増大し、血管の内腔を徐々に狭める。

したがって、ますますプラークが出現するにつれて、血管内抵抗が増加する。心臓は狭窄した内腔を通って血液を押し出す必要があります。

その結果、血圧が上昇し、医学的支援が必要となる。複合薬物カドゥエは同時に2つの方向に作用する:コレステロールを低下させ、血圧を正常化させる。

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リリースフォーム

カデュエットは錠剤形態の放出を有するので、各錠剤は一定量のアムロジピンおよびアトルバスタチンを有するので、薬物は投与が容易である。投与量を観察することで、有害反応の発生や過量の影響を避けることができます。

薬物の主な有効成分は、アムロジピンおよびアトルバスタチンである。Tablet Kaduet 10/10には、カルシウムチャネルブロッカーであるアムロジピン10mgが含まれています。アムロジピンは、血管の筋肉層を弛緩させて拡張させ、血圧を下げます。

第2の有効成分はアトルバスタチンであり、その錠剤中の用量は10mgである。酵素の活性を阻害するその能力のために、血流中のコレステロールの量の減少が観察される。

放出形態Kaduetは、高血圧の重篤度、コレステロールのレベルおよび付随する病理の存在を考慮して、個々に用量を選択することを可能にする。

主成分に加えて、二酸化ケイ素(無水コロイド状)、デンプン、炭酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロースなどの追加のものがあることに注意する必要があります。

放出の形態はフィルムコーティング錠である。錠剤の主な物理化学的特徴は、白いコートシェード、楕円形、表面にファイザー(Pfizer)が存在し、他方に「CDT」および「051」(薬物コード)がある。

この薬は厚紙パッケージで入手可能で、そこには10錠の3つのブリスターがある。

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薬力学

複合薬物は、作用機序の二方向性を特徴とし、薬力学をKaduet 10/10に提供する。

薬物は組成物中に2つの主な活性物質を有するという事実のため、人体へのその影響を別々に考慮する必要がある。

最初の成分はアムロジピンです。その影響のメカニズムは、筋肉線維が収縮しないように、カルシウムが流れるチャネルを遮断する能力に基づいている。これにより、血管の壁が弛緩し、内径が大きくなる。

アムロジピンの作用は、遅いカルシウムチャネル遮断薬と呼ばれる薬物群に属するためである。

第二成分はアトルバスタチンである。それは、HMG-CoAレダクターゼの活性を阻害することができる。酵素の強力な選択的阻害剤であり、その主な特徴は、3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル補酵素Aのメラトナイトへの変換に関与する能力である。後者はステロールの前駆体と考えられ、その1つはコレステロールである。

Farmakodinamika Kaduet 10/10は、Kaduetの組成の両方において、および単独療法として、アムロジピンおよびアトルバスタチンの同じ作用機序を引き起こす。したがって、1錠の薬物を服用すると、コレステロールの量を減らし、血圧を下げることを目的とした二重作用がある。

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薬物動態

薬物は複雑な組成を有し、その結果、各成分の作用機序は別々に考慮されなければならない。薬物動態Kaduet 10/10は、アムロジピンとアトルバスタチンの活性に基づいています。

治療用量の薬物の経口投与後、血流中のアムロジピンの最大濃度は6〜12時間後に現れる。バイオアベイラビリティは64〜80%の範囲である。分布容積は約21リットル/ kgである。さらに、アムロジピンの生物学的利用能、食物摂取は制動効果または刺激効果を有さないことに留意すべきである。

 in vitro試験の結果、動脈性高血圧患者の血流では、血漿タンパク質との結合状態で血液が97.5%輸送されたとの結論が導かれた。

アムロジピンの用量の約90%が肝臓で代謝され、その後代謝物が不活性状態で現れる。薬物の排泄は、2段階で提供される:腎臓はアムロジピン10%まで、その代謝物の約60%を産生する。血漿中での薬物の規則的な摂取の1週間後、その安定した濃度が観察される。

 アトルバスタチンの側面からの薬物動態Kaduet 10/10は、薬物の単回投与後1〜2時間で血液中のピーク濃度の出現を引き起こす。吸引プロセスは、採取されたアトルバスタチンの用量に直接依存する。バイオアベイラビリティ(絶対値)は12%、全身的には30%である。

全身バイオアベイラビリティは、消化器系(胃、腸、肝臓)の機能に依存するので、低レベルであり得る。薬物の吸収は食物摂取によって妨げられ、減速する。

それにかかわらず、コレステロールを低下させるプロセスは、食物の摂取にもかかわらず、完全に起こる。薬物の約95%が、血漿タンパク質との結合状態で循環系を循環する。

アトルバスタチンおよびその代謝産物の排泄のプロセスは、主に胆汁を用いて肝臓によって行われる。薬物の約2%のみが腎臓によって排泄される。

投薬および投与

該製剤は、経口使用のために使用される錠剤形態の放出を有する。徹底的な検査の後、医師は一定量の薬物を処方すべきである。アムロジピン5mgとアトルバスタチン10mgに相当する5-10カドゥエの用量で開始することが望ましい。

しかし、高血圧値の場合、適用方法および用量を変更することができる。したがって、1日1回、1回目の錠剤Kaduet 10/10の投与量を増やすことが可能です。薬は食べ物や時間に関係なく取ることができます。

この用量はアムロジピン10mgとアトルバスタチン10mgを想定しています。投薬量を選択するときには、血圧を制御し、薬物の最小有効用量で停止する必要があります。

治療コースの間に定期的に血液中のコレステロールのレベルをチェックして用量を補正することが推奨される。血圧インジケータが所望のパラメータに達しない場合、カルシウムチャネル遮断薬の群からの薬物を除いて、追加の薬物の使用が許可される。

同じことが血液中のコレステロールのレベルにも当てはまります。彼が入院の背景にある場合、Kaduetは高い値にとどまり、コレステロールを低下させるためにスタチン群の薬物と薬物を組み合わせることが許される。

Kaduetは、フィブラート、ならびに重度の肝臓および腎不全の人々に使用することはできません。

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妊娠中に使用する Caduet 10/10

胎児の成長および発達のプロセスは、妊婦の身体から一定の強度および栄養分を必要とする。胎児の器官および系の形成を完了するためには、ビタミン、生物学的活性物質、微量元素および他の多くのものが必要である。

主成分の1つは、その誘導体を含むコレステロールである。しかしながら、HMG-CoAレダクターゼの阻害およびコレステロールレベルの低下からなるアトルバスタチンの作用機序を考慮すると、これは胎児にとって脅威になる可能性があることを記憶しなければならない。

人生のためにカドゥエットによって任命された女性は、妊娠の発症を避けるために避妊の方法を使用すべきです。受胎が起こるやいなや、薬物は取り除かなければならない。

妊娠中にKaduet 10/10を使用することは、胎児への害が多くの点で女性の利益を上回っているという事実を考慮して認められていません。

授乳期間に関しては、アトルバスタチンが母乳に浸透する能力が証明されているため、Kaduetの摂取は望ましくない。これは赤ちゃんの毒性要因となりうる。アムロジピンと牛乳への浸透に関する情報は存在しないため、女性への恩恵と子供に対する害の割合を見積もることは不可能です。

禁忌

ほとんどの薬には禁忌があり、使用前に必ず読まなければなりません。ヒトの健康を脅かす副作用の出現を避けるために、Kaduet 10/10を使用する禁忌が知られていなければならない。

したがって、デヒドロピリジン基、アトルバスタチンおよびアムロジピンの薬、ならびにそれらの組成物中の追加の成分に対する過敏症の存在下での生命徴候の服用を拒否することが必要である。

さらに、禁忌には、厳しい形態の肝臓病変、標準の上限を3倍上回る高レベルのトランスアミナーゼが含まれる。

薬物の共同投与に関して、カドゥアはケトコナゾール、テリトロマイシンおよびイトラコナゾールと同時に使用することはできない。

またKaduet 10/10は、第三の高血圧症の程度、異なる起源由来不安定な血行動態のショック、閉塞大動脈内腔とを有する不安定狭心症の形状により心筋梗塞を含む禁忌。

治療コースでは、肝臓酵素のレベルを定期的に調べ、カダエットを服用する前に記録された最初の指標とダイナミクスを比較する必要があります。

注意深くアルコールを乱用する人々、重度の肝臓病の病歴を持つ人々にこの薬物を適用する必要があります。

アトルバスタチンは、骨格筋に影響を与え、疼痛症候群、筋炎および筋障害の出現を引き起こす。治療期間中、CKKのレベルを絶えず調べる必要はありませんが、筋肉組織の急性壊死と筋肉症状の兆候に敏感な人では、CKFの定量的組成を監視する必要があります。

副作用 Caduet 10/10

生存者の影響は、高血圧および高コレステロール血症に苦しむ人々の助けを借りて数ヶ月にわたって調査された。1人のグループがカデットを、もう1グループがプラセボを服用しました。

その結果、Kaduet 10/10の最も一般的な副作用が確認されました。だから、神経系の側から、頭頂葉や後頭部にめまい、衰弱、眠気、痛みがありました。

一部の人々の消化管は、早期の消化不良薬、吐き気、腹部の痛みに反応しました。加えて、組織の腫脹による肝臓の酵素およびCKの増加だけでなく、関節の体積を増加させることが可能である。

まれにアレルギー症状が起こり、血糖値が低下し、体重が増加し、不眠症、うつ病、耳鳴り、皮膚感受性の変化が起こります。

めったに遭遇しない副作用の中で動悸、失神、心筋梗塞や心筋に沿った神経インパルスのリズムと伝導の変化の形で白血球減少、血小板減少、および心血管障害の出現と血液細胞組成の変化を提供することです。

Kaduet 10/10の非常にまれな副作用は、呼吸行動の違反、鼻炎、咽頭炎、気管支炎の臨床症状の出現です。また、時折、腸機能不全(便秘、下痢)および消化器系および排泄系の様々な障害の形態の薬剤に対する反応がある。

過剰摂取

薬物の錠剤形態のおかげで、Cadetは投与が非常に簡単であり、その結果、過剰投与は極めてまれである。特定の投薬量および投与頻度が観察される場合、薬物は十分に耐容性がある。

大量の投薬を行う場合、血管の過剰な拡張が可能であり、その結果、血圧が低下する。この作用は、アムロジピンがカルシウムの流れを遮断し、血管の縮小(けいれん)を防止する能力に起因する。

どのくらいの血圧が低下したかに応じて、心臓の仕事を調べることによって人の状態を監視する必要があります。圧力を上げるために、血管収縮剤が使用されている - 薬物、狭窄血管。しかし、過剰な圧力上昇を避けるためには、投与量を厳密に監視する必要があります。

血流からアムロジピンを除去し、その濃度を低下させるプロセスを加速するために、透析を使用することができ、これは薬物の治療効果を低下させる。

アトルバスタチンの過剰投与に関しては、特定の解毒剤がないため対症療法が必要であり、透析はこの場合有効ではない。肝臓の制御、酵素およびCKの検査が特に重要である。

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他の薬との相互作用

Kaduetと他の医薬品との併用は、望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。したがって、それを使用する前に、健康の低下を避けるためにKaduet 10/10と他の薬剤との相互作用を学ぶことが推奨されます。

カドラとフィブラート、特にゲムフィブロジルとダントロレンの静脈内投与を使用することは禁じられています。

薬物にはアトルバスタチンが含まれているため、筋線維および筋障害の急性壊死を発症する可能性があります。この状態は、低コレステロール血症薬群に属するためである。

これは特に、血液中のアトルバスタチンの濃度を高め、その治療効果を高めることができる他の薬剤とKaduetを同時に使用する場合に当てはまります。

マクロライド(クラリスロマイシン、アジスロマイシン)、アゾール系抗真菌薬(ネファゾドン、ケトコナゾールおよびイトラコナゾール)、ナイアシンgemfmbrozil及び他のフィブリン酸誘導体の高用量、およびHIVプロテアーゼの阻害剤 - そのような薬物は、免疫抑制薬、特にシクロスポリン、抗菌剤を含みます。

他の薬物、例えばフシジン酸との相互作用Caduce 10/10は、薬物動態の非相溶性のために禁止されている。その使用を避けることが不可能な場合は、アトルバスタチンの使用を中止するべきである。

アムロジピンはバクロフェンと組み合わせて慎重に取るべきである。抗痙攣薬、アルファ-1-ブロッカー、イミプラミン抗うつ薬、ベータブロッカー、アミホスチン、シルデナフィルおよびホルモン剤との同時投与。

アトルバスタチンは、シトクロムP450 3A4阻害剤、プロテアーゼ阻害剤、フシジン酸、ナイアシン、ワルファリン、ホルモン避妊、フェナゾン、ジルチアゼム、コレスチポール及びグレープフルーツジュースを慎重に適用する必要があるため。

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保管条件

薬の治療特性を維持するためには、特定の推奨事項、特に保管条件Kaduet 10/10に従うべきである。

推奨される温度レジーム、湿度および光レベルを支持し、薬剤は貯蔵寿命中にその治療有効性を保持する。与えられた用語は、実施された研究後に製造業者によって確立される。

Kaduet 10/10の貯蔵条件は、薬が置かれる部屋の中で30度以下の温度を維持することを示唆している。さらに、日光には特別な注意が払われなければなりません。直射日光がカドゥエの梱包に当たらないようにしてください。

推奨条件が満たされない場合、その構造による薬物損失のリスクが増大し、その結果、製剤の薬物動態特性および薬力学特性が変化する。

いつでも薬を飲んでみることができる子供を忘れないでください。この場合、中毒の過量および症状の発現。これを避けるには、薬を子供の手の届かないところに保管することをお勧めします。

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賞味期限

人が薬の保存期間を知るためには、メーカーが薬の外装に有効期限を明記する必要があります。これは、日付をすばやく見つけるのに役立ちます。

さらに、各ブリスターには、外装が紛失する可能性があるため、製造日と最終申請日を明記する必要があります。また、有効期限は非常に重要な情報です。

従って、ある期間の薬物の貯蔵条件に関する推奨の実施において、その薬物はその薬効を保持し、害を及ぼさない。

生命士の有効期限は3年であり、その後、人命を脅かす望ましくない結果の発生を避けるために、薬物の使用が禁止されています。

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注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。Caduet 10/10

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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