C-群

C-phloxは、フルオロキノロン類のグループに属する抗菌薬です。この薬の特徴、使用の兆候、投薬量、可能性のある副作用および保管規則を見てみましょう。

[1]

適応症 C-群

C-phloxの使用に関する適応症は、この疾患の症候学に基づいていなければなりません。どのような場合にC-Floxを取る必要があるかを考えてみましょう。

• C-phloxの作用に感受性の微生物によって引き起こされる感染症および炎症性疾患;
• 腹腔の病気;
• 呼吸器系の病気;
• 骨や皮膚の病気;
• 骨盤臓器の病気;
• 敗血症;
• 術後感染症の治療と予防;
• 免疫系の低下した患者における感染症の治療;
• 急性結膜炎;
• 角膜の細菌性潰瘍;
• 眼の感染性病変、眼科手術における術前および術後予防。

[2], [3], [4]

リリースフォーム

薬物C-phloxの形態は、コーティングされた錠剤およびバイアル中の注入のための溶液である。錠剤は、有効成分0.25g、0.5gおよび0.75gで入手可能である。注入のための溶液は、50mlおよび100mlのバイアル、および10mlのアンプル中の薬物の1％溶液中で放出される。薬のカートンには10錠のための1つのプレートが含まれており、注射がある箱には10本のボトルが入っています。

C-phloxの放出の2つの形態は、治療の最適かつ有効な方法を選択することを可能にする。病気の予防には、C-Flox錠剤を使用しますが、緊急治療注射剤は使用しないでください。

[5]

薬力学

C-phloxは広範囲の抗菌薬であり、殺菌効果があります。摂取後、C-phloxはDNAジャイレースを抑制し、細菌のDNA合成を阻害します。この調製物は、グラム陰性細菌（シゲラ種、大腸菌、髄膜炎菌その他）に対する有効な作用を示す。

この薬剤は、ブドウ球菌（Staphylococcus spp。）に対して活性である。ペニシリナーゼを産生する株が含まれる。この薬剤は、Campylobacter spp。、Mycoplasma spp。、Enterococcus spp。のいくつかの株に効果を有する。薬物 - シプロフロキサシンの活性物質は、β-ラクタマーゼを産生する細菌に積極的に作用する。この薬剤は、クロストリジウム・ディフィシレ、ウレアプラズマ・ウレアリチカムおよびノカルディア・アステロイデスの作用をほとんど阻害しない。他の細菌および微生物に対する薬剤の効果は十分に研究されていない。

薬力学C-phloxは、適用後に薬物を用いて生じるプロセスである。したがって、活性物質C-flox - シプロフロキサシンは有効な殺菌性、すなわち抗菌作用を有する。この薬剤はDNA-ジャイレースを阻止し、細菌DNAの分裂および増殖を妨げ、DNA複製を妨げる。

投与後、C-phloxは細胞レベルで形態学的変化を引き起こし、細菌細胞の急速死をもたらす。活性物質シプロフロキサシンは、広範囲の抗菌活性を有する。C-phloexは以下に対して有効です。

• Enterococcus faecalis
• ブドウ球菌（黄色ブドウ球菌、表皮、肺炎、パイオゲンス）
• インフルエンザ菌（Haemophilus influenzae）、パラインフルエンザ菌
• ブドウ球菌（溶血、男性、エンテリカ）
• モラクセラ（Branhamella）catarrhalis
• クラミジア・トラコマチス（Chlamydia trachomatis）、ならびに他の細菌および微生物に対するものである。

[6]

薬物動態

C-phloxの薬物動態は、投与後の薬物の吸収、分布、代謝および排泄の過程である。薬物が体にどのように影響するかを見てみましょう。投与後、C-phloxは胃腸管に完全に吸収される。薬物の生物学的利用能は70〜80％である。投与後60分後に血液中の薬物の最大濃度が観察される。食品は食事の前に服用しなければならないことに注意してください。

C-phloxは、血漿タンパク質と30〜40％合成される。腎臓、肝臓、生殖器、尿、肺、胆汁、骨の筋肉、脂肪組織、軟骨で高濃度の薬物が観察され、胎盤に浸透する。錠剤の使用による薬物の半減期 - 最大5時間。肝臓で代謝されたC-phloxは、胆汁で排泄され、低活性代謝物を形成する。

[7], [8]

投薬および投与

薬物の投与方法および用量は個々に投与され、疾患の症状、患者の年齢および疾患の経過の他の特徴および生物の状態に依存する。平均して、治療期間は7日から1ヶ月間続き、250-750mgの場合、1日2回服用されます。薬物の導入により、200〜400mgの単回投与、1週間以上の治療期間。薬物を注射するが、30〜50分以内に滴下投与が好ましい。

薬物を局所的に使用する場合は、2〜5時間ごとに患児の結膜嚢に1-2滴を落とします。状態の改善後、手順間の時間間隔が長くなる。

[14], [15]

妊娠中に使用する C-群

妊娠中のC-phloxの使用は禁止されています。薬物シプロフロキサシンの活性物質は、胎盤障壁を貫通し、胎児の発達に悪影響を与え、病理を引き起こす。妊娠中にC-phloxを服用することが関節症を引き起こすことを立証するのに役立つ実験的研究が行われている。

薬は母乳中に排泄されるので、母乳育児では飲み込むことは禁じられています。あなたが妊娠中に治療することを拒否すれば不可能である場合、C-floxはより安全なアナログに置き換えられます。

禁忌

C-phloxの使用に対する禁忌は、薬物の活性成分の個々の不耐性に基づく。だから、あなたは薬を飲むことができません：

• てんかん;
• キノロン類に対する過敏症;
• 妊娠中および授乳中。
• 青少年や骨格の形成を完了していない子供、すなわち15年までの間、この薬物は禁止されています。
• 腎機能障害の場合。

C-phloxは、胃の酸性度を低下させる薬剤、すなわち制酸薬との併用が禁忌である。また、C-floxは、アルカリ水で使用することを禁じられています。これは、C-phloxの治療有効性が低下するためです。

[9], [10], [11]

副作用 C-群

C-phloxの副作用は、薬剤の投与量が遵守されていない場合、および保存または保存期間の規則に違反した薬剤を使用している場合に発生します。しかし時には、C-phloxの副作用は他の薬剤との相互作用によっても起こることがあります。C-phloxの最も一般的な副作用を見てみましょう：

• 吐き気と嘔吐
• ビジョンと幻覚の障害
• アルブミン尿
• クリスタル尿症
• 頻脈
• 白血球減少症
• 心臓のリズム障害
• ネオペロニア
• かゆみ肌
• カンジダ症
• 蕁麻疹

C-phloxの長期使用により、局所的な副作用が可能です。原則として、それらは痛みを伴う状態、静脈炎、血管炎、結膜炎として現れる。

[12], [13]

過剰摂取

過剰投与C-phloxは、薬物の長期使用、高用量または不適切な摂取の使用で可能です。過剰服用で、薬物服用を受けた患者に腎臓合併症が発生した。したがって、過剰摂取の症状が現れた場合は、胃を洗い流し、嘔吐を浴び、より多くの液体を飲む必要があります。

過剰摂取の他の症状はない。しかし、心臓血管疾患のある患者では、血圧や頭痛を増やすことが可能です。

他の薬との相互作用

C-phloxと他の薬剤との相互作用は、医師の許可がある場合にのみ可能です。従って、ジダノシンとの薬物の同時使用では、C-phloxの吸収が有意に減少する。これは、ジダノシンに含まれるマグネシウム緩衝剤との活性物質C-phloxの複合体の形成に起因する。

C-phloxは、出血のリスクが増加するため、ワルファリンと併用することは禁止されています。C-phloxとテオフィリンとの相互作用により、後者の薬物の毒性が増大し、人体にとって危険である。C-phloxは、亜鉛イオン、鉄イオン、マグネシウムイオン、またはアルミニウムイオンを含む薬物との相互作用が不十分です。そのような薬物はC-phloxの吸収を減少させるので。そのため、複雑な治療の場合、望ましくない相互作用を避けるために、間隔を置いてすべての薬物療法を行う必要があります。

[16], [17]

保管条件

C-phloxの保存条件は薬物の指示書に記載されており、完全に観察しなければなりません。C-phloxの貯蔵寿命およびその薬効特性は保存条件に依存するため、この薬剤は室温で、好ましくは日光や子供に近づきにくい場所に保管してください。

希釈したアンプルの保管条件 - 最高10℃の温度で24時間以下、摂氏5度までの温度で48時間。貯蔵規則が守られていない場合、薬物はその薬効を失う。さらに、貯蔵条件を遵守しないため、製剤の物理的性質が損なわれる。バイアルに入っているパウダーは色と濃度を変えることができますが、これは錠剤にも当てはまります。

賞味期限

賞味期限C-floxはパッケージに薬品とともに記載されており、4年間、つまり48ヶ月です。薬の有効期限は、処分する必要があります。不可逆的かつ予測不可能な身体反応を引き起こす可能性があるため、薬物を厳重に禁ずること。