記事の医療専門家

教授 Ofer SHPILBERG

血液専門医、腫瘍専門医

新しい出版物

不確定性のモノクローナル性ガンマパチー

Alexey Portnov 、医療編集者
最後に見直したもの： 23.04.2024

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不確定性のモノクローナル性ガンマパシーでは、M-タンパク質は、多発性骨髄腫の他の症状の非存在下で、非悪性形質細胞によって産生される。

不確定性（MGNH）のモノクローナル性婦人麻痺の発生率は、年齢と共に増加し、70歳以上の人々の25％から4％の1％から増加する。未決定の特性のモノクローナル性ガンマパシーは、Mタンパク質の出現の原因が、長期の抗原刺激に応答して大量に産生される抗体であり得る他の疾患と組み合わせて起こり得る。

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モノクローナルガンマパシーの症状と診断

不確定な性格のモノクローナル性ガンマパシーは、通常無症状で進行するが末梢性ニューロパチーが起こりうる。ほとんどの症例は良性であるが、症例の25％（毎年1％）でB細胞腫瘍、骨髄腫またはマクログロブリン血症に進行する。

血液または尿中のMタンパク質は、通常、ルーチンの検査中にランダムに決定されます。Mタンパク質の実験室評価における血清（<は3g / dL未満）または尿（<300ミリグラム/ 24時間）で、低濃度で決定されます。M-タンパク質レベルの不確かな性質のモノクローナル免疫グロブリン血症と他の形質細胞疾患とは対照的に、長い時間をかけて安定したまま、他の血清免疫グロブリンのレベルが正常でないと、ほとんどの場合には骨の破壊、貧血、ベンス・ジョーンズ蛋白尿。

連絡先

血液学者

腫瘍専門医

モノクローナル性ガンマパシーの治療

不確実な性格のモノクローナル性ガンマパシーの治療は行われていない。臨床検査と尿タンパク質の電気泳動で6〜12ヶ月ごとに患者を検査すべきである。

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