ビルトリサイド
最後に見直したもの: 04.07.2025

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薬物動態
プラジカンテルは投与後、速やかに完全に吸収され、1~2時間で血漿中Cmax値に達します。5~50mg/kgを服用した場合、末梢血中の薬物濃度は0.05~5μg/mlです。腸間膜動脈中の濃度は、末梢血中の濃度の3~4倍高くなります。
未変化体のプラジカンテルは血液脳関門を通過し、脳脊髄液(CSF)中の濃度は血漿中の濃度の10~20%です(前臨床試験のデータ)。情報が不足していることから、ヒトのCSF中のプラジカンテル濃度も血清中の濃度の約10~20%であると推定されます。
血清中の薬物濃度の20%は母乳中に排泄されます。50mg/kgの単回投与後24時間後、または1日周期(1日3回、20mg/kg)投与後32時間後には、母乳中の薬物濃度は検出限界(4mcg/L)まで低下します。
プラジカンテルは、速やかに初回通過肝内代謝(前全身代謝)を受ける。未変化体の半減期は1~2.5時間である。全身放射能(代謝成分を含むプラジカンテル)の半減期は4時間である。プラジカンテルは代謝された状態でのみ腎臓から排泄される。投与量の80%以上が4日以内に腎臓から排泄され、そのうち80~90%は最初の24時間以内に排泄される。
主な代謝成分は、プラジカンテルの分解過程で生じる水酸化生成物(4-ヒドロキシシクロヘキシルカルボニル類似体)です。これらの水酸化生成物の約60~80%は腎臓から排泄され、15~37%は胆汁中に排泄され、残りの6%は腸管腔から排泄されます。
必要な効果を確実に得るためには、寄生虫を適切な濃度の有効成分に、必要な時間曝露させる必要があります。ヒトにおける正確なデータはありませんが、前臨床試験およびヒトにおける薬物動態試験から得られたデータに基づくと、治療効果を得るには、薬物の血漿中濃度を少なくとも4~6時間(ただし10時間を超えない)、0.6μm/l(0.1875μg/mlに相当)に維持する必要があると考えられます。
投薬および投与
この薬は経口摂取します。錠剤を噛んで服用しないでください。食事の前または食事中に服用してください。夕方に服用することをお勧めします(1日1回)。1日に複数回服用する必要がある場合は、服用間隔を5時間あけてください。1回分の服用量は病原体の種類によって異なります。用量は以下のように決定されます。
- 血液吸虫 – 40 mg/kg、1日1回(サイクルは1日続きます)
- マンソン住血吸虫またはインターカラタム住血吸虫 – 1日あたり20(2回)または40(1回)mg/kg(1日コース)
- 日本住血吸虫またはメコン住血吸虫 – 1日あたり30(2回)または60(1回)mg/kg(投与期間は1日)。
- 中国吸虫またはリス吸虫 – 1日3回25mg/kg(サイクルは1~3日間続きます)
- 肺吸虫(ウェステルマン肺吸虫ともいう)– 25 mg/kg、1日3回(2~3日周期)。
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他の薬との相互作用
肝内酵素の作用を誘発する物質は、プラジカンテルの血漿濃度を低下させます(一方、これらの酵素の活動を遅らせる薬物は、逆にプラジカンテル濃度を上昇させます)。
ビルトリサイドをクロロキンと併用すると、プラジカンテルの血漿内濃度の低下が記録されます。
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保管条件
ビルトリシッドは、乾燥した暗い場所に保管し、子供の手の届かない場所に保管してください。温度表示は30℃を超えないようにしてください。
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賞味期限
ビルトリサイドは治療薬の発売日から 5 年間使用できます。
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注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ビルトリサイド
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。