ビルトリク

Biltricidにはプラジカンテルが含まれています。

薬物活性の原理は、Ｃａイオンの作用下での蠕虫細胞壁の透過性の増強に基づいている。蠕虫の体内でＣａが正常レベルを超えて増加すると、炭水化物代謝の障害、グリコーゲン値の減少および乳酸誘導体の毒性指標の形成と組み合わせて筋肉収縮が起こる。これらの変化は寄生虫の破壊に寄与する。

嚢胞を伴う線虫に対する薬の強力な効果もあります。

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適応症 ビルトリク

このような障害に使用されます。

• 住血吸虫の様々なタイプによって引き起こされる蠕虫感染症。
• 肺または肝吸虫活動による感染症（中国産吸虫だけでなく、Paragonimus westermani、リス吸虫など）。

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リリースフォーム

薬物成分の放出は錠剤で行われます - ガラス瓶の中の6個。パック1のような瓶。

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薬物動態

プラジカンテルの導入後、それは高速で完全に吸収され、1〜2時間後にC maxの血漿値に達する。5〜50 mg / kgの物質を摂取した後の末梢血中の薬物の値は0.05〜5μg/ mlです。末梢血の中のレベルと比較して、腸間膜動脈の中の割合は３倍／ ４倍高い。

変わらない状態のプラジカンテルはBBBを克服します。脳脊髄液内の指標は血漿値の10〜20％である（前臨床試験から得られたデータ）。少量の情報を考慮に入れると、ヒト脳脊髄液内のプラジカンテルのレベルもその血清値の約10〜20％に等しいと仮定することができる。

その血清指標の物質の20％が人乳に排泄された。50 mg / kgの部分を1回使用した瞬間から24時間後、または1日の治療サイクルから32時間後（1日に3回、20 mg / kgの薬物）、母乳内の薬物値は最小値まで減少します。検出マーク（4 µg / L）。

プラジカンテルは、1回目の肝内通過中に急速な代謝過程を経ます（初回通過代謝の影響）。変更されていない形態の物質の半減期は、1〜2.5時間です。全身性放射能（プラジカンテルと代謝元素）の半減期は4時間です。腎臓からのプラジカンテルの排泄は代謝状態でのみ起こります。塗布された部分の80％以上が4日間腎臓を通して排泄されます（この量の80〜90％ - 最初の24時間）。

主な代謝成分は、プラジカンテル分解の過程で生じるヒドロキシル化生成物です（それらは4-ヒドロキシシクロヘキシルカルボニル類似体です）。これらの水酸化生成物の約60〜80％が腎臓を通して排泄されます。他の15〜37％は胆汁由来であり、残りの6％は腸管腔を通して排泄される。

所望の効果を提供するために、寄生虫は、必要な期間にわたって活性元素の適切な濃度によって影響されなければならない。ヒトに関する正確なデータはありませんが、前臨床試験およびヒトの薬物動態研究で得られた情報に基づくと、治療効果の発現のためには、血漿薬物指標は0.6μm/ l（0.1875μgに相当）に維持されるべきです。少なくとも4〜6時間（ただし10個以下）。

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投薬および投与

薬は経口摂取されます。チュー・ピルは禁止されています。それを食べる前にまたはそれと一緒に薬を使用する必要があります。それは夕方に薬を適用することをお勧めします（一日あたり1倍の用量で）。薬が一日に数回消費される必要があるならば、適用の間の間隔は5時間続くべきです。部分サイズは病原性病原体の種類によって決定される。投与量は次のように選択されます。

• 血住血吸虫 - 40 mg / kg、1日1回（周期は1日続く）。
• Munson住血吸虫またはIntercalatum住血吸虫-20（2倍）または40（1回1回）mg / kg /日（1日コース）。
• 日本の住血吸虫または住血吸虫 - 1日あたり30（2回）または60（1回）mg / kg（コースは1日続きます）。
• 中国やリスの吸虫 - 25 mg / kg 1日3回（周期は1〜3日続く）。
• 肺吸虫（またParagonimus westermani） - 25 mg / kg 1日3倍（2〜3日周期）。

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妊娠中に使用する ビルトリク

妊娠中期では、薬は処方されていません。将来的には、このオプションの長所と短所をすべて評価した後にのみ使用できます。その決定は、治療を行う婦人科医と寄生虫学者によってなされなければならない。

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禁忌

主な禁忌：

• 眼の嚢虫症。
• リファンピシンと一緒に使用します。
• プラジカンテルやその他の薬物の補助的要素に対する個人的な不耐性。

そのような違反には注意が必要です。

• 非代償性の性質を有する肝機能の活動の失敗。
• 心筋リズム障害
• 肝腎住血吸虫症。

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副作用 ビルトリク

薬を服用した後の有害事象の中で：

• polyserotic;
• 血性下痢、吐き気、食欲不振、または嘔吐。
• じんましん、アナフィラキシー、発熱、またはQuinckeの浮腫。
• 痙攣、不整脈、めまい、無力状態または眠気。
• 筋肉痛。

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他の薬との相互作用

肝内酵素の作用を誘導する物質は、プラジカンテルの血漿指数を低下させる（これらの酵素の活性を低下させる薬物では、プラジカンテル値は、逆に増加する）。

プラジカンテルの血漿内濃度の低下は、ビルトリクスをクロロキンと組み合わせると検出されます。

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保管条件

Biltricidは乾燥した、子供たちの侵入、暗い場所の侵入から閉じた状態で保管しなければなりません。温度インジケータ - ３０℃の印の上にはない。

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賞味期限

ビルトリク酸は、治療薬の発売以来5年間有効です。

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子供のための申請

蠕虫症の場合、4歳未満の子供に割り当てることは禁止されています。

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類似体

薬の類似体は、プラジカンテルと物質TsesolとAzinoksです。

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レビュー

Biltricidはかなり良い評価を得ています - 適切な投与量を選択すると、薬は非常に効果的に作用し、すぐにワームを排除します。欠点の中には、薬物の使用でしばしば発症する多数の有害な症状があり、またかなり高い費用がかかる。

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