表皮母斑は、良性の発達異常であり、原則として、異常胚形成起源である。母斑の3つの形態が知られている:局所性、炎症性、全身性。それらはすべて出生時または幼児期に出現する。
母斑の臨床的に局在し、それぞれ、他の円形、楕円形または不規則な形状に近接外向発育papillomatoznyh単一または複数の地層からなる限られた病変、正常な皮膚の色や色素沈着、平滑又は(よりしばしば)疣状表面の異なる程度です。
炎症性母斑は、通常、炎症を起こした基盤上に褐色の表面を有する、緻密で直線的に分類された要素の形態を有し、しばしば乾癬であり、時には痒みを伴う。
ほとんどmonolateral文字列の形で直線状に配置全身性母斑のポケットに、時には眼球の欠陥、骨格異常(特に頭蓋骨)と脳症と組み合わせます。
Pathomorphology。典型的な要素は、疣贅性角化症、色素沈着症、乳頭腫症である。真皮の乳頭層に炎症性の形態では、表皮 - 焦点不全角化症において、非特異的な単核細胞浸潤が存在する。局所母斑および全身性母斑の場合、思春期に肥大化するピロセバート構造がしばしば生じる。頭皮に局在する場合、欠陥は複雑な構造であり、肥大したアポクリン腺のクラスターを含むことができる。いくつかの場合において、全身性母斑は先天性魚鱗癬性赤芽球腫の水疱性変形と同様の粘液性角化症を伴う。有棘層に破裂、核周囲浮腫および不規則な形状の数keratogialinovyh顆粒の増加に伴って、「粒状性ジストロフィー」上皮細胞接触を観察しました。炎症性母斑の病巣では、形態学的変化は乾癬に似ているかもしれない。
免疫不全患者における下品いぼ、化学prekankroznogoの過角化症、黒色表皮腫、乾癬の疣状形態から分化表皮母斑。Granin棘および顆粒層における空胞化のepiteliopitov以外下品いぼ場合は、そのタイプ、インサイチュ、疣状不全角化及び角化異常症ハイブリダイゼーションによって決定することができる細胞内および細胞外ウイルス介在物を観察しました。
化学線維性前癌性角化症では、基底腔上窩溶胞、非定型細胞および小さな炎症反応が観察される。
網膜症の黒色腫を伴う病変は、隣接する領域に局在しており、組織学的パターンは、表皮形成および基底層細胞の顕著な色素沈着によって特徴付けられる。
炎症性母斑と褐色化した乾癬との差別的診断は、ある場合には非常に困難であり、時にはこれらの状態が特定される
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