ベータ

ベータは、2型糖尿病の患者に処方される医療用製品です。Baetaの使用、放出の形態、禁忌、投与量、使用規則の主な適応を検討しましょう。

適応症 ベータ

ベータ2型糖尿病の適応症。この薬物は、血糖コントロールの正常化のためのメタファフィンの追加療法として使用される。薬物の活性物質はエクセナチドである。それは、皮下投与を意図した溶液の形態でBaetaによって生成される。

代謝産物は、妊婦および18歳未満の患者の使用が禁止されています。薬を使用する際に特に注意を払うべきは、ベータが食欲と体重を有意に減少させるという事実である。そのような効果の出現は、薬物の投薬量を変更するための必要性ではない。

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リリースフォーム

フォームリリースBaeta - 使い捨てシリンジペン、現代のインスリン注射器の類似品です。代謝産物は、1.2および2.4mlの容量で産生される。1つのパッケージに1つのシリンジペン。治療は、1日2回5μgのBaetaを1ヶ月間導入することから始まります。これにより、身体を薬物に適応させ、忍容性を改善することができます。その後、Baetaの投与量は倍増することができ、これは副作用を引き起こさない。

ベータは、特徴的な臭いのない透明で無色の溶液である。薬物1mlは、250μgのエクセナチド活性物質を占めた。代謝産物の賦形剤：酢酸、マタクレゾール、酢酸ナトリウム三水和物、マンニトールなど。

薬力学

Farmakodinamika Bata - 使用後に薬で起こるプロセスを表します。バエタは、活性物質である血糖降下薬 - エクセナチド（インクレチンミメティック）である。インスリンはインスリンベクターを強化し、グルカゴンの分泌増加を抑制する。また、インクレチンは、活性成分を全血流に入れた後、胃を空にするプロセスを遅くする

薬物の導入は、食欲の低下、胃の運動性の抑制および空腹の減速を引き起こす（いくつかの患者では便秘が生じる）。空腹時にベータを使用すると、血糖濃度が低下し、2型糖尿病患者の血糖コントロールが有意に改善する。

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薬物動態

薬物動態Baetaは、薬物の吸収、分布、代謝および排泄である。これらすべてのプロセスを詳しく見ていきましょう。

• 吸収 - 投与後、活性物質エクセナチドは血流を介して素早く分配され、その治療効果を生じる。
• 分布および代謝 - 投与後のエクセナチドの分布は28.3リットルである。膵臓、胃腸管および血流における代謝されたベータ。
• 排泄 - 薬剤の排泄のプロセスは約10時間です。それは尿とBaetaによって排泄されます。

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投薬および投与

適用方法とベータの投与量は医師によって規定されています。薬物は、前腕、腹部または大腿の領域に注入される。代謝産物の初期投与量は5μgであり、朝食と夕食前に1時間に1回、2回投与しなければならない。食事の後に薬を入れることはできません。

1回の注射を省略した場合は、投与量を変えずにさらなる治療を継続すべきである。適用の1ヶ月後、Baetaの用量は2倍、すなわち1日2回10μgである。Baetaがスルホニルウレア誘導体で処方されている場合、副作用および過度の症状の発生を避けるために、Baetaをスルホニル尿素誘導体で処方すると、後者の用量が減少する。

妊娠中に使用する ベータ

妊娠中のベータの使用は禁忌です。薬の使用から放棄し、授乳中にする必要があります。これは、薬物の活性物質が胎児の発達に悪影響を与えるという事実による。さらに、ベータを摂取することは、新生児をインスリン依存性にする、先天性糖尿病の原因となる可能性があります。

妊娠中のBaetaの使用は禁止されています。形成および発達中、子供はインスリンを産生する機能を引き継ぎます。すなわち、赤ちゃんの膵臓の仕事は、母親の血液中に正常レベルのグルコースおよびインスリンを提供することができる。そのため、妊娠計画中は、正常な血糖値を維持し、妊娠の経過や子どもの正常な発達に影響を与えない医薬品の服用について、診断を受け、アドバイスを受けることが非常に重要です。

禁忌

バートの使用に対する禁忌は、薬物の活性物質の個々の不耐性に基づいている。1型糖尿病や糖尿病性ケトアシドーシスの人々には投与できません。バートの使用から、胃腸管、腎臓および胃不全麻痺の重篤な疾患を有する患者は捨てるべきである。

ベータは、18歳に達していない患者には推奨されていません。なぜなら、子供のための薬の有効性と安全性が確立されていないからです。薬物は、代謝産物成分に対する過敏症の存在下では禁忌である。

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副作用 ベータ

Baetの副作用は非常にまれです。そして、代謝物の誤った投与量または貯蔵条件または貯蔵寿命に違反する薬物の使用のために、原則として、そうした場合、局所的な副作用は、注射部位でかゆみ、発疹および発赤の形で現れる。一部の患者は、胃腸管、吐き気、下痢、嘔吐、食欲の低下に問題があるかもしれない。

非常にまれに、バエタの使用は腎不全の悪化と血液中の血清クレアチニンの増加を引き起こす。薬物の最初の投与では、わずかな衰弱および震えがあり、まれに血管浮腫およびアナフィラキシー反応が観察される。副作用がある場合は、用量を減らして医師の診察を受けることをお勧めします。

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過剰摂取

高用量の薬物の使用のために、過剰の餌が生じることがある。過剰摂取の主な症状は、吐き気、下痢、嘔吐、鼓腸、便秘、味覚障害および食欲低下の形で現れる。中枢神経系から、過量の主な症状は、めまい、頭痛および眠気です。

ほとんどの場合、過量投与の症状は、注射部位で発疹、かゆみ、腫脹の形で現れます。過剰摂取の症状は、強度が中程度であり、症状的に治療される。過剰摂取の症状を取り除くためには、薬剤の用量を修正し、同様の作用スペクトルを有する薬剤の使用を拒否することが推奨される。

他の薬との相互作用

バットと他の薬剤との相互作用は、医学的な許可が必要です。極度の注意を払って、胃腸管で吸収され代謝される他の薬物を経口で摂取する患者に代謝産物が与えられる。ベータは胃を空にするのを遅らせる原因となる可能性があるためです。したがって、経口薬は、Baetの導入の2時間前に服用しなければならない。

もしBaetaがジゴキシンと同時に処方されれば、後者の有効性は低下する。リシノプリルを摂取し高血圧に罹患している患者は、餌の導入前の時間間隔を観察するべきである。他の相互作用があれば、副作用を引き起こす可能性があります。したがって、Baetaでの薬を使用する前に、医師に相談してください。

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保管条件

Baetaの保管条件は製品の指示書に記載されています。薬物は、2〜8℃の温度で、乾燥した暗所に保存する必要があります。薬がすでに使用されている場合、シリンジペンは25℃で30日以内に保管する必要があります。薬物は子供から離れて保管し、凍結することは禁じられています。

注意してください、シリンジペンBaetaは、付属の針を使用して格納することはできません。各注射の後、針を外し、次の使用の前に新しいものを着用してください。医薬品の保管規則に従わないと薬効が失われます。ベータは、その透明な一貫性を曇った状態に変えることができ、時には黄色がかったフレークが溶液中に現れることがある。この場合、薬物は処分する必要があります。

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特別な指示

ベータは、ヒトグルカゴン様ペプチド-1の合成類似体である薬物であるが、薬物はずっと長く持続する。この薬はヒトホルモンとして機能し、糖尿病の人にとっては大きなプラスです。ベータの使用は血糖値を正常化させ、患者の体重を調節し、糖化ヘモグロビンを1〜0.8％減少させます。

このタイプの他の薬剤と比較して利点があるにもかかわらず、バータにはいくつかの欠点がある。薬物放出の形態は、薬物の錠剤形態がないため、皮下注射のみを仮定する。Baetaを摂取する患者の30％において、一時的な性質の副作用が観察される。さらに、薬物の投与後、GLP-1の濃度は数倍に増加することがあり、これは低血糖状態を発症するリスクを増加させる。ベータは、血糖値を下げるために他の薬物と併用できる代謝産物です。

Baetaは、2型糖尿病の人に処方されている合成薬です。主治医によって処方されているので、処方箋でのみ購入することができます。代謝産物の用量を選択し、Baetaの適用中に患者の状態を監視するのは医師である。

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賞味期限

賞味期限は、製造日から24ヶ月であり、これは調製品のパッケージに記載されている。有効期限が過ぎると、薬物の使用は厳格に禁止されています。これは、制御不能な副作用を引き起こす可能性があるためです。ベータの有効期限は保管条件に左右されますが、これを遵守しないと医薬品が破損し処分されることに注意してください。