ベロジェント

薬剤は、局所使用のためのグルココルチコイド、ならびにアミノグリコシドアミノシクロクリトールである。

適応症 ベロジェント

薬は以下の侵害に示されている：

• アレルギー反応により発症するアトピー性、脂漏性、接触性の皮膚炎、皮膚炎、
• 湿疹または乾癬;
• 二次感染の形で合併症を伴う皮膚病;
• びまん性神経皮膚炎;
• 蚊の皮膚病;
• 膿痂疹;
• 赤い平らな苔;
• 肛門性器快感。

リリースフォーム

これは、外部使用のための軟膏またはクリームの形態で入手可能である。薬を入れたチューブの容積は15〜30gです。1つのパッケージに1本のチューブがあります。

薬力学

ジプロピオン酸ベタメタゾンは、ヒドロコルチゾンフッ化物誘導体（合成形態）である。それはすぐに皮膚に入り、強力な局所抗アレルギー性、抗菌性、抗炎症性、および痒み防止性を有する。それは炎症の原因を取り除くのを助け、ヒスタミンの放出とアレルギー反応の局所症状の発現を防止する。局所的な血管収縮作用の結果、浸出反応が弱められる。

ゲンタマイシンは、ある種の殺菌特性を有するアミノグリコシド抗生物質である。抗生物質は広範囲の薬効を持っています。ブドウ球菌を含むとペニシリンに耐性を有するグラム陰性細菌（大腸菌（Escherichia coli）、及びプロテウス）、および個々のグラム陽性細菌に抗菌影響。

真菌、嫌気性菌、ウイルスとの戦いには効果がありません。

薬物動態

ジプロピオン酸ベタメタゾンは、皮膚において生体内変化を起こさない。身体の皮膚からの吸収はわずかであり、1％以下である。代謝は肝臓で行われ、排泄は主に尿と一緒に、また、より小さいサイズで - 胆汁とともに行われる。穏やかな皮膚、折り畳み、皮膚、表皮が損傷している場合、または炎症がある場合に、活性成分の吸収を増加させることができる。さらに、吸収は、薬物の頻繁な使用によって、さらには、皮膚の広い領域での薬物の使用の結果として増強される。若年の患者では、物質のより顕著な吸収が観察される。

硫酸ゲンタマイシンは無傷の皮膚には吸収されませんが、火傷、病変または潰瘍があれば、薬物の全身吸収後に可能です。代謝プロセスに合格した後、物質は尿とともに変化しない形で体内から排泄される。

投薬および投与

軟膏は、炎症を起こした部分に薄い層を塗り、原薬を皮膚に軽くこすります。表皮が締め付けられている領域では、1日2回以上軟膏を塗布することができます。治療コースは1ヶ月以上続きます。完了後1年以内に、第2コース（医師のみが任命）を処方することができます。これは、亜急性状態、慢性形態の皮膚病、および苔状化を治療するために使用される。

このクリームは急性形態の病状の治療のため、ならびに皮膚の湿潤の存在下で使用される。

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妊娠中に使用する ベロジェント

妊娠中は、例外的な状況でのみ薬を使用することができ、その使用の妥当性は治療医によって決定されます。この場合、短期間にベロジェントを使用することが可能であり、また、皮膚の小さな領域のみを処理することも可能であることに留意すべきである。

授乳中に乳腺の隣の皮膚を治療することは禁じられています。

禁忌

主要な禁忌の中でも、

• 皮膚感染のウイルス起源;
• 薬物で治療される領域に創傷が存在する。
• ワクチン接種後に生じる皮膚反応;
• 皮膚上の尋常性ざ瘡の存在;
• 1歳未満の子供の年齢;
• ゲンタマイシン、ならびにベタメタゾンおよび薬剤の補助要素に対する高感度;
• 酒さの存在;
• 栄養性潰瘍;
• 皮膚結核;
• 皮膚上の梅毒症状。

副作用 ベロジェント

ベロジェントを使用した結果、このような副作用が発生する可能性があります。

• 皮膚に伸びる目印の出現;
• 低色素沈着または蕁麻疹の発症;
• 皮膚萎縮型の変化;
• 局所皮膚充血;
• かゆみや焼けの外観。
• 身体の毛の成長を増加させる。
• にきびのように見える発疹;
• 毛細血管拡張症の発症。

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過剰摂取

（高用量において）長時間または過度の皮膚の広い領域に、ならびに気密包帯を用いて使用される - 症状は、過剰投与起こり得ます。この場合、（例えば、糖尿、高血糖症、ならびにクッシング症候群など）、または特に危険であることができるゲンタマイシン（腎毒性および聴器毒性効果のためのコルチコステロイド薬の特徴的な全身性副作用の増強が存在する場合、患者の腎不全）。

1回のゲンタマイシン投与量の過剰投与の場合、過剰摂取の徴候は現れなかった。しかし、過度の投与で長期間使用する場合、抗生物質耐性菌の増殖は有意に増加する可能性がある。

病理学的症状を取り除くことを目的とした必要な違反を排除するため。急性形態の大食皮症は、原則として、可逆的である。必要であれば、電解質バランスが補正される。毒性作用が慢性的な形態である場合、GCSの使用は徐々に段階的に廃止されるべきである。薬物に耐性のある細菌の過剰増殖が始まった場合、ベロジェントを廃止し、患者に適した治療法を処方すべきである。

他の薬との相互作用

GCSの外部使用のために、薬物相互作用は現れなかった。しかし、不十分な免疫応答は、生産を装って現れ体が発行される可能性があるため、（皮膚の大きな領域の長期治療を行っている場合は特に）、治療の過程で天然痘の予防接種をすることを推奨されておらず、加えて、他の種の予防接種を実施するためにことに留意すべきです対応する抗体。

薬物は免疫抑制剤の有効性を高めることができるが、逆に免疫刺激剤の効果は弱くなる。

他の皮膚救済と併用する場合、その効果を弱める危険があるため、この薬は推奨されません。

ゲンタマイシンは、ヘパリン、β-ラクタム（例えば、セファロスポリン）、スルファジアジン、およびアンホテリシンBと相互作用することができる。

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保管条件

含有医薬品は、医薬品に適した状態でなければなりません。幼児に近づかないと乾燥した暗い場所です。温度は最大25℃である。

賞味期限

ベロジェントは、医薬品の製造日から4年以内に使用するのに適しています。