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健康

ベノキシ

アレクセイ・クリヴェンコ、医療評論家
最後に見直したもの: 03.07.2025
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ベノキシは眼科用医薬品です。局所麻酔薬に分類されます。

適応症 ベノキシン

角膜の結膜領域の局所短期麻酔に使用されます。

  • 結膜または角膜から異物を除去する過程において;
  • 隅角鏡検査、眼圧測定、その他の診断手順を実施する場合;
  • 眼球後または結膜下注射を行う準備として。

リリースフォーム

点眼薬として製造されており、10mlのスポイトボトルに入っています。別包装の中に、点眼薬が入ったボトルが1本入っています。

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薬力学

この薬剤の有効成分はオキシブプロカイン塩酸塩で、PABA群のエステルに属する人工局所麻酔薬です。この物質は強力な表面麻酔薬であり、効果は急速に増強します。治療部位に短期的な鎮痛効果(10~20分以内)をもたらします。

神経受容体に到達するこの物質の薬用量は、神経インパルスの発生と伝達を一定時間遮断します。その結果、点眼部位に一時的な麻酔状態が生じます。ベンオキシは調節機能や瞳孔幅に影響を与えません。

局所麻酔効果が消失すると、瞳孔は以前の感覚を取り戻します。試験管内試験では、オキシブプロカインには弱い抗菌作用があることが示されています。

薬物動態

オキシブプロカインは、結膜嚢への点眼後、吸収が非常に弱く、全身の血流に吸収されます。

血流中では、この物質は直ちに血漿エステラーゼによって代謝され(エーテル結合が切断されます)、その際に不活性な分解生成物が生成されます。主なものは3-ブトキシ-4-アミノ安息香酸で、その80%はグルクロン酸と合成され、腎臓から排泄されます。

投薬および投与

溶液は結膜嚢に点眼します。点眼後は必ず目を閉じてください。

結膜または角膜の一部を麻酔する場合:

  • 目の表面にある異物を除去するには、5分間隔で3回(1滴)点眼する必要があります。
  • 深部にある粒子を除去するには、0.5~1分間隔で5~10回(1滴)点眼します。
  • 眼球後または結膜下注射処置を行う前に、5 分間隔で 1 滴を 3 回点眼します。
  • 隅角鏡検査、眼圧測定、その他の検査の前に、1 ~ 2 滴を 1 回投与する必要があります。

薬を点眼する前に、眼球の内側から涙嚢を軽く押し、処置の 1 分後に離す必要があります。これは、溶液の全身吸収を減らすために必要です。

点眼前にコンタクトレンズを外してください。麻酔効果が切れたら、再び装着できます。

ベンオキシと他の局所点眼薬を併用する場合は、投与間隔をあけてください(少なくとも 5 分)。

妊娠中に使用する ベノキシン

妊娠中の薬剤使用の安全性に関する情報はありません。妊娠中は、女性への利益が胎児への副作用の可能性を上回ると判断される場合にのみ、医師の許可を得て使用することが認められます。

有効成分が母乳に移行するかどうかについてもデータはありません。この溶液は、医師が母体への有益性が乳児の合併症のリスクを上回ると判断した場合にのみ使用してください。

禁忌

主な禁忌:

  • 薬物の有効成分および他の成分に対する不耐性の存在。
  • PABA エステルまたはアミドのカテゴリーに属する他の局所麻酔薬に対する過敏症。
  • 眼の感染症;
  • 2 歳未満のお子様には使用しないでください。

副作用 ベノキシン

点眼薬の使用により、以下の副作用が発生する可能性があります。

  • 視覚器官の反応:点眼後、一時的に灼熱感、チクチク感、または発赤が生じることがあります。点眼薬を頻繁に、または長期間使用すると、以下の症状が現れることがあります:間質浸潤、浮腫、円板状角膜炎またはカンジダ性角膜炎、角膜周辺輪状化、角膜内皮細胞への治癒不可能な表面損傷を伴う中毒性角膜炎および上皮細胞損傷。角膜潰瘍および白内障が発生する可能性があり、さらに涙液層の安定性が低下する可能性があります。線維性虹彩炎の発現が報告されています。
  • 心血管系の機能障害:徐脈の発生;
  • 神経系の症状:興奮、見当識障害、多幸感、錯乱、鎮静、視覚、聴覚、言語障害、筋痙攣または知覚異常、意識喪失。重度の中毒の場合、呼吸停止、痙攣、昏睡状態が観察されます。
  • 消化管からの症状:嘔吐、嚥下困難、吐き気の発生。
  • 免疫反応:まぶたの腫れ、充血、かゆみ、アナフィラキシー、蕁麻疹、接触アレルギー、血管性浮腫などのアレルギー反応。

過剰摂取

薬剤の長期使用または大量使用は、一般的な副作用の発現を引き起こす可能性があります。一般的な毒性は、心血管系および中枢神経系の働きに影響を及ぼします。次のような症状が現れます:易刺激性、興奮、見当識障害、錯乱または多幸感、さらに鎮静、不眠、言語障害、聴覚障害または視覚障害、痙攣、吐き気、知覚異常、嘔吐。さらに、呼吸障害、ショック、昏睡、血圧低下、心停止が起こります。

これらの疾患の治療には対症療法が必要です。この薬には特効薬はありません。

他の薬との相互作用

ベンオキシは交感神経刺激薬とサクシニルコリンの特性を増強し、スルホンアミドとβ遮断薬の効果を低下させます。

本剤には防腐剤である酢酸クロルヘキシジンが含まれており、フルオレセイン溶液と併用すると沈殿が生じます。また、本剤は水銀塩、硝酸銀、アルカリ性成分とも併用できません。

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保管条件

ベンオキシは小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。点眼薬を凍らせないでください。温度は25℃を超えないようにしてください。

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賞味期限

ベンオキシは製造日から2年間使用できます。また、ボトルを開封後は最大28日間使用できます。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ベノキシ

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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