備考

抗菌薬ジマールは、フルオロキノロン薬のグループです。有効成分はガチフロキサシンです。

適応症 備考

ジマールは、敏感な微生物によって引き起こされる細菌性結膜炎の治療に使用されます。

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リリースフォーム

Zimarは点眼薬、0.3％5 mlの形をした溶液です。

それはわずかに黄色がかったか緑がかった色合いの透明な液体の外観をしています。

薬力学

ジマールは、さまざまなグラム陰性菌およびグラム陽性菌に対して有効です。薬の抗菌効果は病原性微生物の酵素を抑制することです。ＤＮＡジャイレースは、微生物ＤＮＡの複製、転写および回収の過程に関与する複雑な酵素である。

ジマールは、ブドウ球菌、連鎖球菌、エシェリヒア、クレブシエラ、ヘモフィルスバチルス、モラクセラ、ネイシェリア、プロテウス、クラミジア、レジオネラ、マイコプラズマ、ペプトストレプトコッカムに関連して活性があります。

薬物動態

内部および注射可能な使用Gatispanは交換可能である：注射後60分間の動態パラメータは、薬物の内部投与とパラメータが類似している。

血漿タンパク質との結合は、約20％であり得る：血液中の薬物の含有量に依存しない。

血漿タンパク質との比較的小さな関連性のために、唾液中のGatispan濃度は、血清中の濃度とほぼ等しい。平衡状態では、Gatispanの平均分布容積は1キログラム当たり1.5-2リットルになります。

薬物の生物学的形質転換には限界がある。尿液では、エチレンジアミンとメチルエチレンジアミンの生成物であるガットパンの摂取量の1％以下が放出されます。

ガトスパンは、主に腎臓を通して変化しない状態（静脈注射後48時間以内に70％以上）で排泄され、5％のみが糞便で排泄される。

重度の肝不全の患者の治療における動態特性の変化に関するデータはない。

18歳未満の小児に使用された場合のGatispanの動態特性は研究されていない。

投薬および投与

地元で。薬は覚醒時に点滴されます。

1日目と2日目には、2時間ごとに1日8回、目に1滴を点眼します。3から7日まで、彼らは1日4回まで1滴を点眼します。

妊娠中に使用する 備考

Zimarは妊娠中の使用は禁じられています。

禁忌

 Zimarによる治療の禁忌は以下の通りです。

• キノロン薬に対する過敏症。
• 18歳未満の子供。
• 出産および母乳育児の全期間。

[2], [3]

副作用 備考

 Zimar治療中に以下の臨床症状が認められました。

• 浮腫、水疱性、水疱性または丘疹性発疹の形のアレルギー。
• 消化不良、胃の膨張、胃炎、粘膜潰瘍、胃出血。
• 頭痛、めまい、不安、過敏性、睡眠障害、四肢の震えおよびしびれ、味覚の変化、知覚過敏、恐怖症。
• 心拍数の増減、血圧の上昇、チアノーゼ。
• 息切れ、咽頭炎。
• 排尿障害、尿中の血液の外観。
• 骨や関節の痛み、口渇、発熱、乾燥肌や粘膜、出血、低血糖。

過剰摂取

過剰摂取の兆候は、四肢の呼吸、吐き気、振戦、けいれんが遅くなることです。

他の薬との相互作用

Gatispanは、ミダゾラムの静脈注射後の全身クリアランス値に影響しない。0.0145mg / kgの量のミダゾラムの単回静脈内注射は、Gatispanの動態特性を変化させない。

GatispanとTheophyllineの組み合わせはお互いに影響を及ぼさなかった。

2型糖尿病の患者におけるGatispanとGliburidの併用（1日1回）は、薬の薬理学的パラメータに影響しなかった。血液中の糖含量は変化しなかった。

GatispanとDigoxinの間には相互作用は見られなかったが、患者の3〜11％においてDigoxinのレベルの上昇が認められた。これに基づいて、我々は中毒ジゴキシンの発生を想定することができる。

プロベネシドと組み合わせると、血流からのGatispan排泄が増強される。

ワルファリンで治療された患者では、Gatispanの同時投与は血液凝固の有意な変化を引き起こさなかった。しかしながら、そのような状況では、プロトロンビン指数を制御する必要がある。

非ステロイド性抗炎症薬とキノロンとの組み合わせは、中枢神経系の発作および障害の発症につながることが分かった。

Gatispanと三環系抗うつ薬、フェノチアジン製剤、エリスロマイシンとシサプリドとの併用は、不整脈のリスクを増加させます。

保管条件

Zimarは暗い場所にいた。室内の温度は+ 30℃を超えてはいけません。薬物の凍結は禁止されています。

子供に薬の保管場所を許可しないでください。

賞味期限

Zimarは2年間保管することができます。