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健康

バトラフェン

アレクセイ・クリヴェンコ、医療評論家
最後に見直したもの: 03.07.2025
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バトラフェンは真菌性皮膚病変の治療薬です。その使用上の注意、適応症、副作用、投与量について詳しく見ていきましょう。この薬は抗菌薬および抗寄生虫薬に属します。臨床薬理学的には、真菌性疾患の治療のための抗真菌薬に分類されます。

バトラフェンは、真菌性微生物に対して幅広い作用スペクトルを持つ有効成分シクロピロックスを含有しています。カンジダ属、ヒストプラズマ属、菌腫、白癬菌症、表皮真菌症の病原菌は、シクロピロックスに感受性を示します。抗菌作用は、マイコプラズマ、トリコモナス、グラム陰性菌叢に対する感受性として現れます。

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適応症 バトラフェン

この薬は、皮膚および爪の真菌感染症、爪白癬の治療に有効です。使用適応は、その成分の活性によって決定されます。この薬は、様々な重症度の皮膚疾患、酵母性皮膚疾患、表皮真菌症の複合治療に使用できます。医師の指示に従って使用してください。

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リリースフォーム

バトラフェンは 2 つの形態で入手可能です。

  • マニキュア(3.6gボトル) – 1gあたりシクロピロックス8mgを含有します。補助成分は、酢酸エチル、ブチルヒドロマレエート共重合体、イソプロパノールなどです。
  • 皮膚塗布用クリーム(15g、20g入りチューブ) - クリーム1g中にシクロピロクスオラミン10mgを含有します。添加物:オクタデシルアルコール、ミリスチルアルコール、フェニルカルビノール、α-ヒドロキシプロピオン酸、ソルビタンイソステアレート、流動パラフィン。

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薬力学

局所抗真菌剤は、有害な微生物に対して広範囲に作用します。薬理学的には、以下の菌に対する活性が示されています。

  • 白癬菌(ルブルム、メンタグロフィテス、疣贅、トンスランス、キンケアヌム、ウマ科、オンセントリカム、エピラン、フェルギネウム、ガルネ、シェーンレイニ、ソウダネンセ、テレストレ、ビオラセウム)
  • 小胞子(イヌ、石膏、アウドゥイニ、ランゲローニ、ナヌム)
  • エピデルモフィトン・フロッコサム
  • カンジダ(アルビカンス、トロピカル、クルセイ、パラプシロシス、シュードトロピカリス、リポリティカ、クイリエモンディ、ブルンプティ、ユティリス、ヴィスワナティ)
  • トルロプシス・グラブラタ
  • アスペルギルス(フラバス、ニゲル)
  • ペニシリウム(クリソゲナム、フミガルス、ノタータム)
  • アブシディア・コリンビフェラ
  • マデュレラ(グリスカ、マイセトミ)
  • アレシェリア・ボイディ
  • クラドスポリウム(カリオニイ、トリコイデス)
  • フィロフォラ (ジャンセルメイ、ペドロソイ、グゲロティ)
  • Leptosphacria senegalensis およびその他多くの微生物。

治療効果は、真菌の細胞への侵入を阻害し、細胞から生命活動と成長に必要な成分を除去することに基づいています。抗菌効果は、ほとんどのグラム陰性およびグラム陽性病原菌に対して発現します。シクロピロックスは、トリコモナス属およびマイコプラズマ属の増殖を阻害します。

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薬物動態

本剤は、様々な病因および重症度の真菌感染症の治療を目的としています。薬物動態データは、単回投与で有意な真菌濃度の抑制を示しています。最高血漿濃度は、カンジダ真菌、皮膚糸状菌、酵母様真菌およびカビ真菌に対して観察されます。

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投薬および投与

バトラフェンは外用薬です。塗布方法と投与量は医師の処方と適応症によって異なります。軟膏は真菌に侵された皮膚部位に1日1回塗布し、完全に回復するまで続けます。

ワニスを塗布する前に、患部爪を最大限に削り取り、残った爪甲をファイルで表面を凹凸に整えます。治療開始1ヶ月目は1日おきに、2ヶ月目は週2回、3ヶ月目は7日に1回塗布します。つまり、治療期間は平均3ヶ月ですが、6ヶ月を超えてはなりません。

妊娠中に使用する バトラフェン

妊婦の真菌感染症の治療は、多くの薬剤が禁止されているため困難です。バトラフェンは妊娠中および授乳中は禁忌です。現在までに、この軟膏の使用に関する安全性に関する臨床経験と信頼できるデータはありません。この薬は10歳未満の患者には処方されません。

禁忌

抗真菌薬は通常、主治医によって処方されます。主治医は患者の個々の体質と真菌感染症の重症度を考慮します。バトラフェンにはいくつかの禁忌があります。

  • 有効成分に対する個人の不耐性
  • 妊娠と授乳
  • 患者は10歳未満です

禁忌のある患者が薬剤を使用すると、副作用が発生し、治療プロセスが複雑になります。

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副作用 バトラフェン

医師の指示に従わない場合、抗真菌剤は副作用を引き起こします。一般的に、これらは局所的なアレルギー反応です。

  • かゆみ
  • 燃焼
  • 皮膚の炎症
  • ピーリング
  • 皮膚の充血
  • 爪の剥がれ(マニキュア使用時)

副作用をなくすには、薬の使用を中止し、適切な薬を処方してもらうために医師の診察を受ける必要があります。

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過剰摂取

バトラフェンは抗真菌薬であり、使用禁忌がありますが、過剰摂取の事例はありません。まれに、軟膏を長期使用すると皮膚アレルギー反応を引き起こす可能性があります。

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他の薬との相互作用

この薬は局所的に使用され、真菌に侵された皮膚と爪に塗布されます。他の外用薬との相互作用は、アレルギー反応を引き起こす可能性があるため禁忌です。

バトラフェンは全身性抗真菌剤との併用が承認されています。この相互作用により、両方の薬剤の有効性が向上します。

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保管条件

薬剤の薬理学的特性を維持するために、保管条件を遵守する必要があります。バトラフェン(軟膏剤、軟膏)のどちらの形態も、直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管してください。推奨保管温度は25℃以下です。

上記の推奨事項に従わない場合、薬剤の薬効は失われ、使用が禁止されます。

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賞味期限

バトラフェンは製造日から36ヶ月間使用できます。使用期限は包装、軟膏が入っているチューブ、およびボトルの底のワニスに記載されています。この期間を過ぎた薬剤は使用禁止となり、廃棄する必要があります。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。バトラフェン

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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