Barbovale

中枢神経系に影響を与える薬物。私たちは彼の指示、使用の兆候、投薬量および副作用について身に着けます。Barbovalは、鎮静剤および催眠剤の薬理学的カテゴリーに含まれています。鎮静作用、降圧作用および鎮痙作用をもたらす複合組成物を有する。滑らかな筋肉をリラックスさせ、鼓腸を減少させる。これは、血管拡張および鎮静作用を有するフェノバルビタールを含有する。鎮痙効果は、α-ブロモイソ吉草酸のエチルエステルの作用によって引き起こされる。

適応症 Barbovale

Barbovalは、中枢神経系障害の治療のために処方されています。これは、その沈静化、血管拡張および鎮痙効果によるものである。

使用の兆候：

• 不眠症
• Neuroses
• ヒステリー
• 苛立ち
• 副鼻腔頻脈
• 第1段階の動脈性高血圧
• 狭心症の発症（軽度）
• 腸と胃の痙攣
• 鼓腸

薬物療法は、腸や胃の蠕動運動を遅くするのに役立ち、鼓腸を軽減し、筋肉系に緩和効果をもたらす。

リリースフォーム

鎮静剤は、硬質ゼラチンカプセルの形態で、25ml、30ml及び50mlのボトルに滴下して放出される。これらの放出形態により、治療に必要な薬の量を計算することができます。

• 1mLのBarbovalは、17mgのフェノバルビタール、80mgの液体バリデール、18mgのα-ブロモイソ吉草酸のエチルエステルを含有する。賦形剤：ナトリウム三水和ナトリウム、精留エチルアルコールおよび精製水。
• 1カプセルは、10mgのα-ブロモイソ吉草酸エチルエステル、9.8mgのフェノバルビタール、46mgのイソ吉草酸のメンチルエステル中のメントール溶液を含有する。補助成分：乳糖、ヒマシ油、ステアリン酸カルシウム、微結晶セルロース、二酸化ケイ素コロイドおよびクロスポビドン。

薬力学

薬物の治療効果は、その複合組成に起因する。薬力学はそのような物質によって表される：

• フェノバルビタール - 他の成分の鎮静効果を高め、中枢神経系の興奮のレベルを低下させ、睡眠を回復させます。血圧、血管運動センター、末梢血管および冠動脈血管に対する病理学的影響を軽減する。血管のけいれんを警告し、排除します。
• α-ブロモイソ吉草酸のエチルエステルは、鎮痙、鎮静および反射作用を有する。これらの効果は、口腔および鼻咽頭の受容体の刺激、中枢神経系の反射興奮性の低下、および脳の皮質構造およびニューロンにおけるプロセスの阻害の増加に起因する。中央の血管運動センターの活動を減少させ、平滑筋に鎮痙効果をもたらす。
• メントリゾバレレートのレボメントール溶液は、軽度の血管拡張効果と鎮静効果を示します。この効果は、感受性神経終末の刺激によって引き起こされる。この物質は胃腸管の蠕動を遅らせる。

薬物動態

摂取後、薬物は身体に広がり、治療効果を提供する。薬物動態は、その有効成分の作用機序に基づいている。

Barbovalは長いソフト効果があります。活性物質は、胃の中で迅速に吸収され、血液タンパク質に40〜60％結合する。半減期は2〜6日です。代謝は肝臓で起こり、薬物の約30％が尿中に変化せずに排泄される。繰り返し使用すると薬が溜まり、体から非常にゆっくりと引き出されます。

投薬および投与

原則として、Barbovalは一度に10-15滴または1〜2カプセルを指定します。治療を必要とする病理学的症状の重症度に応じて、1日に2〜3回服用する。投与方法および投与量は、治療効果に応じて調整することができる。

滴は、食事の30〜40分前に飲んで、水のガラスに溶かしたり、砂糖の上に滴り落とすべきです。錠剤は食事の前に撮影され、1日あたり最大許容カプセル数は6個です。治療の期間は10-14日であり、反復コースは1-2週間の休憩の後に行われる。

妊娠中に使用する Barbovale

妊娠中および授乳中に女性の神経系の障害を治療するためには、植物ベースで鎮静剤を使用することが推奨される。妊娠中に使用Barbovanは禁忌です。これは、胎盤障壁に浸透する可能性のある成分の活性によるものである。

禁忌

Barbovalは、この使用に一定の禁忌があります。これは、小児期、妊娠中および母乳育児の子供に適用されます。この薬剤は、その活性成分および補助成分に対する過敏症の場合には使用されない。

Barbovalのフェノバルビタールが含まれているので、それは治療の最初の日にライエル症候群やスティーブンス・ジョンソンの開発を引き起こす可能性があります。長期間の治療は、薬物依存および臭素中毒のリスクである。特別な注意して急性および持続性の痛み、非代償性心不全、中毒薬、副腎機能低下、運動亢進と甲状腺機能亢進症の両方で、動脈高血圧症の患者に投与低下します。

これらの勧告に従わない場合、中枢神経系および他の身体系の側からの好ましくない症状が起こり得る。

副作用 Barbovale

投薬は十分に許容されています。副作用は非常に稀であり、原則として高用量の滴を使用するためです。患者は吐き気や嘔吐、眠気の増大、頭痛、めまい、怒りの発作の発症を訴えることができる。

特定の解毒剤はありません。副作用は、薬物が中断された直後に消失するか、または投薬量が減少する。

過剰摂取

高用量または所定の治療コースの過剰使用は、過剰摂取の症状を引き起こす。精神運動反応、頭痛、めまい、眠気の増加、全身の衰弱、吐き気、嘔吐の抑圧として表現されます。

過量の兆候は、投薬量の減少またはドロップ/錠剤の消滅後に排除される。副作用が顕著で重度中毒の兆候がある場合は、中枢神経系（Etymizol、Bemegrid、Caffeineなど）の覚せい剤を飲むことをお勧めします。

他の薬との相互作用

Barbowanは、CNS障害および他の疾患の併用療法に使用することができる。他の薬剤との相互作用は主治医によって規制されている。神経弛緩薬と精神安定薬を同時に使用すると、Barbowalはその効果を増強します。中枢神経系の刺激剤と組み合わせると、各薬物の有効性の低下が観察される。

精神療法は、肝臓で代謝される薬物（間接的凝固剤、抗生物質、スルホンアミド）との併用はお勧めしません。これは、ミクロソームの酵素を誘導し、薬物の有効性を低下させるフェノバルビタールの作用によって説明される。アルコールは鎮静剤の効果を高め、その毒性を高める。

[1], [2]

保管条件

暗所で25℃以下の温度で

[3]

賞味期限

Barbovalは、製造日から36ヶ月以内に使用する必要があります（滴下したボトルとカプセルの包装に記載されています）。この期間の終わりに、薬剤は禁忌であり処分されなければならない。