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健康

バクチル

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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バクチルは第二世代のセファロスポリンに属する抗菌薬です。薬物の目的、投与量、禁忌および副作用の主な徴候について考えてみましょう。バクチルは有害な微生物の合成を阻害し、その死と破壊につながる薬です。

適応症 バクチル

使用の表示バクチルは、薬物の有効成分の作用に基づいています。バクチルは、セフロキシムの作用に敏感な感染性疾患および有害微生物の抑制のために処方されている。

バチルスは、呼吸器系、気管支、肺およびENT器官の感染症に処方されています。この薬剤は、泌尿生殖路の感染病変の治療に役立ちます。この薬物は、軟部組織および皮膚の感染病変において活性である。抗菌剤は、ライム病(感染性微生物による皮膚および神経終末)に対して有効である。

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リリースフォーム

バチルスの放出の形態は錠剤である。薬物は、250mgおよび500mgの有効成分の用量で放出される。錠剤は帯状包装で販売され、各包装には錠剤Bactileを含む版がある。薬物の活性物質はセフロキシムアキセチルである。賦形剤:ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、微結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムなど。

錠剤形態の放出Bactileは、治療の経過を計算することを可能にする。そして、250mgおよび500mgのセフロキシムの適切な用量を選択する機会は、感染病変を治療する最も効果的かつ迅速な方法を選択することを可能にする。

薬力学

薬力学バクチルは、投与後の薬物に生化学的作用がある。薬物の活性物質はセフロキシムである。セフロキシムは、殺菌作用のセファロスポリン抗生物質の摂食前形態である。この薬剤は、β-ラクタマーゼ、グラム陽性およびグラム陰性微生物に対して活性である。

この薬剤は、グラム陰性およびグラム陽性の好気性および嫌気性菌に対して活性である。薬物の作用は、薬物の合成を抑制することにある。Baktilemに対して活性ではない:Slostridiumディフィシル、カンピロバクター属、アシネトバクター・カルコアセティカス、レジオネラ属、モルガネラのモルガニ、エンテロバクター属、シトロバクター属、Vacteroidesフラジリス.....

薬物動態

薬物動態バクチルは、人体内の薬物によって起こるプロセスです。セフロキシムは胃腸管に吸収され、腸粘膜上で加水分解される。吸収後、薬物は循環系に入る。この時点で最大吸収レベルが観察されるため、食後30分後に飲むことをお勧めします。

血清中のバクチルの最大レベルは、入院3時間後に観察される。血液タンパク質への結合は35%のレベルであり、排出半減期は1.5時間である。薬物は腎臓によって排泄される。血清中の活性物質のレベルは、透析により減少する。

投薬および投与

バクテイルの施用方法と投与方法は、各患者ごとに個別であるため、医師が選択します。投与量は、患者の年齢、治療される疾患および症状が明らかにされることに依存する。薬は食後に口で服用されます。このような投与方法は、薬物の良好な吸収を提供する。Bactileによる治療の経過は10日を超えてはいけません。

  • 成人の感染症の場合、1日2回250mgを服用することが推奨されます。尿生殖器系が損傷した場合、125mgを1日2回。気管支肺胞炎の炎症では、バチルス500mgを1日2回、20日間処方する。薬物を一貫して服用し、徐々に薬物の投与量を増やすことが推奨される。
  • 小児の感染症の場合、Bactileは1日2回125mgで服用され、最大有効投与量は250mgです。耳炎および深刻な感染症の治療において、バチルスは250mgを1日2回服用し、薬物の最大投与量は500mgである。

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妊娠中に使用する バクチル

妊娠中のバチルスの使用は医学的な理由からのみ可能です。母親の治療上の利益は子供の正常な発達の潜在的なリスクよりもはるかに重要です。

この薬は、妊娠の第1期に使用することを禁じられています。これは、妊娠の最初の数ヶ月で、赤ちゃんのすべての重要な器官が形成されているためです。薬物が妊娠の第2および第3の三分期に使用するために処方されている場合、女性は特別なケアが必要です。バクテリアは、母乳中に薬物が浸透するため、母乳育児の際にはお勧めできません。

禁忌

バクチルの使用に対する禁忌は、薬物の活性物質に対する感受性の増加に基づく。特別な注意を払って、薬物は、腎機能障害、胃腸管障害および身体が枯渇した患者に処方される。3歳未満の子供のために錠剤形態で放出されることは禁じられています。長期間の治療では、バクテリウムは無害なフローラ(腸球菌、カンジダ)の成長と発達を引き起こす。

薬物が弱い免疫力を有する患者に服用される場合、下痢の発症が可能である。Bactylを服用すると、重度の頭痛、めまい、さらには幻覚を引き起こすため、機械と車両を操作することは禁じられています。

副作用 バクチル

バチルスの副作用は、その使用が禁忌である患者によって使用される場合に可能です。投薬量が満たされない場合、または推奨治療期間を超えた場合にも有害症状があらわれることがあります。活物質バクチルに対する感受性が高まるにつれて、アレルギー反応、蕁麻疹、掻痒、有毒な紅斑が患者から始まる。この場合、薬物の使用を中止する必要があります。

消化不良の副作用、偽膜性大腸炎、肝臓の酵素や糞便の障害では、バクテリアは中止すべきです。非常に頻繁に、バクテリヤの副作用は、頭痛、白血球および血小板の低レベル、めまい、無感情の形で現れる。

過剰摂取

過剰投与Bactileは、薬物の推奨投与量を超えた患者に発生します。この場合、患者は神経学的変化が観察され、これには痙攣が伴う。この過剰服用症状を治療するために抗けいれん剤が使用される。

過剰服用バクテリヤは、薬物の使用による長期間の治療で発生することがあります。重度の過量投与の場合、効果的なケアのために、患者は腹膜透析を受ける。

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他の薬との相互作用

相互作用バクチルと他の薬剤との併用は、薬剤が複合治療に含まれ、主治医が複数の薬剤の同時使用を承認した場合にのみ可能である。バクテリウムが胃液の分泌を抑制する薬物で服用される場合、バクテリヤの吸収効率は低下する。

バクテリアの患者に血糖のグルコースオキシダーゼ試験が行われた場合、偽陽性反応が可能であることに注意してください。薬物が抗関節炎薬、例えばプロベネシスと相互作用する場合、血液中のセフロキシムの血中濃度は初期値の50%増加する。この場合、患者は過剰摂取および薬物中毒の重度の症状を有する。

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保管条件

バチルス(Bactyl)の保存条件は、錠剤の放出形態の医薬製剤の保存条件に対応する。バクテイルは、乾燥した場所に保管し、日光から保護し、子供が手に入らないようにする必要があります。製剤の保存温度は25℃を超えてはならない。バクチルは元の包装に入れて保管し、湿った部屋に保管することは避けてください。

バクチルの保存条件が守られていないと、薬はその薬効を失い、副作用や過量の症状を引き起こす可能性があります。

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賞味期限

賞味期限Bactileは、医薬品の製造日から2年間であり、医薬品のパッケージに記載されています。有効期限が過ぎると、Bactylを処分する必要があります。有効期限が切れた薬剤や条件が満たされていない薬剤を服用することは、禁忌である。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。バクチル

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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