バクチル

バクチレムは第二世代セファロスポリン系抗菌薬です。主な適応症、用法・用量、禁忌、副作用について見ていきましょう。バクチレムは、有害微生物の合成を阻害し、死滅させることに効果のある薬剤です。

適応症 バクチル

バクチレムの適応症は、薬剤の有効成分の作用に基づいています。バクチレムは、感染症の治療およびセフロキシムの作用に感受性のある有害微生物の抑制のために処方されます。

バクチレムは、呼吸器系、気管支、肺、耳鼻咽喉科の感染症に処方されます。本剤は、泌尿生殖器系の感染性病変の治療に役立ちます。本剤は、軟部組織および皮膚の感染性病変に有効です。この抗菌剤は、ライム病（感染性微生物による皮膚および神経終末の病変）に有効です。

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リリースフォーム

バクチレム錠の剤形。本剤は、有効成分250mgおよび500mgの用量で入手可能です。錠剤はストリップ包装で販売され、各包装にはバクチレム錠が入ったプレートが入っています。本剤の有効成分はセフロキシムアキセチルです。添加物：ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、微結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムなど。

バクチレムの錠剤は、治療計画の立案を可能にします。また、セフロキシム250mgと500mgの適切な投与量を選択できるため、感染性病変を最も効果的かつ迅速に治療する方法を選択することができます。

薬力学

バクチレムの薬力学とは、投与後に薬剤とともに生じる生化学的作用です。本剤の有効成分はセフロキシムです。セフロキシムは、殺菌作用を有するセファロスポリン系抗生物質の経口剤です。本剤は、β-ラクタマーゼ、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して活性を示します。

本剤はグラム陰性菌、グラム陽性菌の好気性菌および嫌気性菌に有効です。本剤は薬剤の合成を阻害することで作用します。バクチレムは、クロストリジウム・ディフィシル、カンピロバクター属、アシネトバクター・カルコアセティカス、レジオネラ属、モルガネラ・モルガニ、エンテロバクター属、シトロバクター属、バクテロイデス・フラギリスには有効ではありません。

薬物動態

バクチレムの薬物動態とは、人体内で薬剤が作用する過程を指します。セフロキシムは消化管で吸収され、腸粘膜で加水分解されます。吸収後、薬剤は循環系に入ります。この薬剤は、食後30分以内に服用することが推奨されます。この時間帯に最大吸収レベルが観察されるからです。

バクチレムの血清中濃度は投与後3時間で最高値に達します。血中タンパク質への結合率は35%で、半減期は1.5時間です。薬剤は腎臓から排泄されます。透析により血清中の有効成分濃度は低下します。

投薬および投与

バクチレムの投与方法と投与量は患者ごとに異なるため、医師が選択します。投与量は患者の年齢、治療対象となる疾患、および現れる症状によって異なります。バクチレムは食後に経口投与します。この投与方法により、薬剤の良好な吸収が確保されます。バクチレムによる治療期間は10日間を超えないようにしてください。

• 成人の感染症には、1日2回250mgの服用が推奨されます。泌尿生殖器系の病変には、1日2回125mgの服用が推奨されます。気管支肺炎には、バクチレム500mgを1日2回、20日間服用してください。服用を継続し、徐々に用量を増やすことが推奨されます。
• 小児の感染症の治療には、バクチレムを1回125mg、1日2回服用します。最大投与量は250mgです。中耳炎および重度の感染症の治療には、バクチレムを1回250mg、1日2回服用します。最大投与量は500mgです。

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妊娠中に使用する バクチル

妊娠中のバクチルの使用は、母親に対する治療上の利益が、子供の正常で完全な発育に対する潜在的なリスクよりもはるかに重要である場合にのみ、医学的な理由で可能です。

この薬は妊娠初期には禁忌です。これは、胎児の重要な臓器はすべて妊娠初期に形成されるためです。妊娠中期および後期にこの薬の使用が処方された場合、女性は特に注意する必要があります。バクチレムは母乳に移行するため、授乳中の使用は推奨されません。

禁忌

バクチレムの禁忌は、薬剤の有効成分に対する過敏症に基づいています。腎機能障害、消化管障害、および疲労を呈する患者には、特別な注意を払って処方されます。錠剤の形態で3歳未満の乳幼児に投与することは禁忌です。バクチレムを長期投与すると、不感性菌叢（腸球菌、カンジダ）の増殖と発達を引き起こします。

免疫力が低下している患者が服用した場合、下痢が起こる可能性があります。バクチルを服用中は、激しい頭痛、めまい、さらには幻覚を引き起こす可能性があるため、機械や車両の運転は禁止されていますのでご注意ください。

副作用 バクチル

バクチレムの副作用は、禁忌のある患者が使用した場合に現れる可能性があります。また、薬の用量を守らなかったり、推奨された治療期間を超えたりした場合にも、副作用が現れることがあります。バクチレムの有効成分に対する過敏症が増悪した場合、患者はアレルギー反応、蕁麻疹、掻痒、中毒性紅斑などの症状を呈し始めます。この場合、薬の使用を中止する必要があります。

消化不良、偽膜性大腸炎、肝酵素の上昇、便通異常などの副作用が現れた場合は、バクチルの使用を中止してください。バクチルの副作用として、頭痛、白血球および血小板数の減少、めまい、無気力などが現れることがよくあります。

過剰摂取

バクチルの過剰摂取は、推奨用量を超えた患者に発生します。この場合、患者はてんかん発作を伴う神経学的変化を経験します。この過剰摂取症状の治療には抗てんかん薬が使用されます。

バクチルの長期投与中に過剰摂取が起こる可能性もあります。重度の過剰摂取の場合、患者を効果的に治療するために腹膜透析が行われます。

他の薬との相互作用

バクチルと他の薬剤との相互作用は、本剤が複合治療に含まれており、主治医が複数の薬剤の同時使用を承認した場合にのみ発生します。バクチルを胃液分泌を抑制する薬剤と併用すると、バクチルの吸収効率が低下します。

バクチル使用中に血糖値のグルコースオキシダーゼ検査を実施した場合、偽陽性反応が出る可能性があることにご注意ください。バクチルがプロベネシドなどの痛風治療薬と相互作用すると、患者の血中セフロキシム濃度が初期値の50%まで上昇します。この場合、患者は薬物の過剰摂取や中毒による重篤な症状を呈します。

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保管条件

バクチレムの保管条件は、錠剤の医薬品の保管条件に準じます。バクチレムは乾燥した場所に保管し、直射日光を避け、小児の手の届かない場所に保管してください。保管温度は25℃を超えないようにしてください。バクチレムは必ず元の包装に入れて保管し、湿気の多い部屋での保管は避けてください。

バクチレムの保管条件が満たされていない場合、薬剤の薬効が失われ、副作用や過剰摂取の症状を引き起こす可能性があります。

賞味期限

バクチレムの有効期間は、医薬品のパッケージに記載されている製造日から2年間です。有効期限を過ぎたバクチレムは廃棄してください。有効期間が切れた医薬品、または使用条件を満たしていない医薬品の服用は厳禁です。