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ビーモックス
最後に見直したもの: 03.07.2025
B-mox(国際名:アモキシシリン)はペニシリン系の薬剤であり、全身抗菌薬の薬理学的グループに属します。
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適応症 B-モクサ
抗菌薬B-moxの適応症には、感染性病原体によって引き起こされる疾患(扁桃炎、細菌性咽頭炎、急性中耳炎、副鼻腔炎、気管支炎、肺炎、尿路の急性および慢性感染症(尿道炎、腎盂腎炎など)、皮膚および軟部組織の感染性病変、微生物性胆道および消化管の病変、ならびに急性淋病が含まれます。B-moxは、グラム陰性菌であるヘリコバクター・ピロリ菌が病因となる慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍の複合治療への使用が推奨されています。
薬物動態
B-moxを内服すると、有効成分の90%以上が消化管で速やかに吸収され、組織および体液全体に分布します。1~2時間後には、血漿中のアモキシシリン濃度が最大に達し、抗生物質の20%が血漿タンパク質に結合します。
薬剤の半減期は60~70分です。服用量の約60%は、ほとんど変化せずに尿中に(8時間以内に)体外に排出されます。一部は消化管および肺から排泄されます。腎機能障害がある場合、体内の代謝物の浄化率が低下し、血漿中の薬剤濃度が上昇します。
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妊娠中に使用する B-モクサ
B-moxは血液脳関門を通過します。米国食品医薬品局(FDA)による胎児への影響カテゴリーはBです(動物実験では胎児へのリスクは示されておらず、ヒトを対象とした研究も実施されていません)。
妊娠中および授乳中の B-mox の使用は、妊婦および授乳中の母親への期待される利益が胎児または子供への潜在的なリスクを上回る場合に限り可能です。
他の薬との相互作用
B-moxは、アモキシシリンを含む他の薬剤と同様に、静菌作用のある抗菌薬(マクロライド系、リンコサミド系、テトラサイクリン系、スルホンアミド系)と併用しないでください。B-moxと抗酸菌薬アロプリノールの併用は、皮膚発疹の発生リスクを高めます。また、制酸剤(胃液中の塩酸を中和する薬剤)との併用は、アモキシシリンの吸収を低下させ、その治療効果を低下させます。
B-mox と間接抗凝固剤 (ワルファリン、ジクマロール、フェニリンなどの抗血栓薬) との相互作用により、腸内細菌叢が抑制され、ビタミン K の生成が減少するため、抗凝固剤の有効性が高まります。また、B-mox はホルモン経口避妊薬の効果を大幅に低下させる可能性があります。
賞味期限
この薬の有効期限は24か月です。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ビーモックス
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。