Azitsin

Azcinには抗菌効果があります。

適応症 アジジナ

このような違反を排除するために使用されます。

• 泌尿生殖器系の領域の疾患;
• LPAI;
• ENTシステムおよび呼吸器官（耳炎、副鼻腔炎、喉頭炎を伴う気管支炎、および咽頭炎および肺炎症など）に影響を及ぼす病理;
• 軟組織中の疾患（それらの中では、毛嚢炎、感染した性質の皮膚炎、膿痂疹、創傷病変およびびらん）;
• ダニ媒介性ボレリア症;
• 微生物ヘリコバクター・ピロリの破壊。

リリースフォーム

この放出は、ブリスターパック内の6個の量のカプセルで行われる。箱に - カプセル入りのブリスター1個。

薬力学

薬物の活性成分は、アジスロマイシンであり、半合成成分であり、マクロライド抗生物質のカテゴリーの代表である。他のマクロライドと比較して高い耐酸性を有する。静菌効果を有するが、個々の菌株に関しては殺菌効果を示す。アジスロマイシンは、微生物細胞内のタンパク質結合を遅くし、それによってそれらの複製を抑制する。

静菌効果は、グラム陽性およびグラム陰性の好気性菌（β-ラクタマーゼを産生するもの）に関連して発症する。

活性成分に対する安定性は、腸内細菌、シュードモナスおよびアシネトバクターによって所有されている。さらに、この薬剤は、エリスロマイシン耐性を有する細菌には影響を及ぼさない。

薬物動態

経口投与後、消化管の中によく吸収されます。食物と一緒に入院すると摂取量とバイオアベイラビリティが低下する。酸性胃環境の影響下では変化しない。血漿内のピーク値は、2〜3時間後に記録される。

タンパク質合成の指標は50％までです。能動要素の最高濃度は、中耳滲出液、扁桃腺、およびさらに粘液性気道および泌尿生殖器系の内部に示される。薬はリソソーム内部に蓄積し、食作用によって放出される。代謝過程は肝臓で行われます。

排泄は胆汁で起こる。物質の約6％が尿中に排泄される。半減期は35〜50時間であり、一部の患者では80時間に達する。

投薬および投与

空腹時（食後120分または60分前）に経口的に使用する。カプセル全体を飲み込んだ後、水で飲む必要があります。部分の大きさは、患者の状態に基づいて医師によって規定される。

気道内の病変を排除するために、さらにENTシステムでは、1日1回3日間、0.5グラムの薬剤を服用する必要があります。

皮膚感染の治療では、コースの初日に0.5gのAzicineを使用し、その後は1日1回0.25gを必要とします。平均して、治療は5日間続きます。

STDの治療のためには、一回分の投薬量の投薬が必要である。

ヘリコバクターピロリと組み合わせた潰瘍を取り除く場合は、3日間1日当たり1gのLSを飲む必要があります。

ダニ媒介性ボレリア症の治療中、最初の日に1gの薬物が消費され、その後1日当たり0.5gがさらに4日間摂取されます。コース全体で3グラムのアジチンを摂取する必要があります。

[1]

妊娠中に使用する アジジナ

妊娠中のAzicineの使用は禁止されています。

禁忌

主な禁忌：

• マクロライド薬物に対する耐性の存在;
• 3歳未満の子供;
• 肝臓活動の障害の発現段階;
• 体重25kg未満の子供;
• 泌乳期間。

重度の腎不全患者に投与する場合は注意が必要です。

副作用 アジジナ

薬の使用は、以下の副作用の発生を引き起こす可能性があります：

• めまいと頭痛、不眠症と強烈な興奮感、さらには手足や頻脈の振戦;
• 食欲不振、吐き気、糞便障害、鼓脹、嘔吐、さらには肝臓トランスアミナーゼの活性の増加を含むが、これらに限定されない。
• 好酸球増加症または好中球減少症;
• 発疹、蕁麻疹、およびかゆみ;
• 腎炎または膣炎;
• 口腔粘膜におけるカンジダ症。

過剰摂取

中毒は、胃の痛み、嘔吐、下痢、吐き気の形で発症する。頭痛、聴力障害および胆汁うっ滞性肝炎も起こり得る。

特別解毒剤はありません。胃洗浄、吸着剤摂取、および対症療法が行われる。重度の中毒が認められた場合は、体外への吸収を行う必要があります。

他の薬との相互作用

制酸剤との併用はアジスロマイシンの吸収を阻害するため、薬物データの使用を時間的に（最低2時間間隔で）希釈する必要がある。

（例えば、ミダゾラム、ジゴキシンならびに麦角アルカロイドおよびブロモクリプチンとテオフィリンなど）参加のP450ヘムタンパク質システムで発生した薬物動態パラメータおよび薬物の効力に影響を与えず、代謝Azitsin。

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保管条件

アジスチンは、医薬品の条件のために標準で保管する必要があります。温度は25℃以下である。

[4]

賞味期限

アジスチンは、医薬品の製造日から2年間使用することが認められています。

レビュー

アジチンは、薬剤有効濃度の登録によって、感染組織の内部で選択的に累積する。組織へのそのような独特の向きは、1日1回薬を使用して短期コースに適用することを可能にする。専門家は、そのような投薬計画には高いパフォーマンス指標があると考えている。

薬物の使用は、セカルロスポリンおよびペニシリンで排除されない尿生殖器感染の治療に非常に有用である。

最適な価格と品質の比率、使い易い使用様式、様々な放出形態を有するこの薬は、患者の間で非常に人気があり、彼らのレビューで注目しています。

また、安全性の高いレベルに注意を払う必要があります - 否定的な症状はまれであり、他の薬との特別な相互作用はありません。重要なことは、短期間の使用のために、薬が口および腸の微生物叢に影響を与えないという事実でもある。