Aquadetrineビタミンd3
最後に見直したもの： 23.04.2024
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Aquadetrim vitamin d3 - カルシフェロールとその類似体を含む医薬。
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リリースフォーム
放出は、10mlの容量を有するフラコン中の摂取のための水溶液中で実現される。別の箱の中にはそのようなガラス瓶が1つあります。
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薬力学
コレカルシフェロールは、活性な抗癌因子である。カルシフェロールの主要かつ最も重要な機能は、カルシウムを有するリン酸塩の代謝過程の安定化であり、これにより骨格の成長および石灰化が正確に進行する。
コレカルシフェロールは、ヒトおよび動物の体によって産生されるカルシフェロールの天然の形態である。エルゴカルシフェロールと比較して、その活性は25％高い。
この物質は、副甲状腺、腎臓および腸の骨系との安定な手術に必要です。ミネラル塩の移動および骨の石灰化を伴う、腸からのカルシウムによるリン酸塩の吸収のプロセスにおいて重要である。さらに、腎臓を介してリン酸塩とカルシウムの排出過程を安定化させます。
カルシウムイオンの数は、骨格の筋肉の筋緊張を支持する身体に必要な生化学的プロセスの多くに影響し、神経インパルスの伝達に関与し、血液代謝回転に影響する。また、コレカルシフェロールは、免疫系の活性に関与し、リンホカインの産生にも影響する。
消費された食物中のコレカルシフェロールの欠乏およびその吸収の悪化、およびこれに加えて、カルシウムの欠乏および加速した子供の成長の段階での日光への暴露の欠如がくる病を引き起こす。成人では骨軟化症が発症し、妊婦ではテタニーの兆候が見られます。また、妊娠中に母親に観察された異常のために、乳児はその後にエナメル質を発達させない。
ホルモン障害による骨粗しょう症に苦しんでいる閉経期の女性は、コレカルシフェロールの部分を増やす必要があります。
薬物動態
吸収。
コレカルシフェロールの水溶液は、油溶液よりも高い吸収を有する。早産児では、腸内での胆汁の形成および通過が不十分であることが留意されなければならないので、油性溶液中のビタミン物質の吸収が妨げられる。
摂取されると、能動要素が吸引され、小腸に入る。
配布プロセス。
投薬は母乳と胎盤を通過します。
交換プロセス。
カルシトリオール物質、担体タンパク質と合成され、標的器官（腸と腎臓と骨）に移動される - 薬物の代謝は、それがアクティブ製品崩壊に変換され、肝臓、腎臓、内起こります。血液中の半減期は数日である（腎臓病変が増える）。
排泄。
糞便と尿で排泄される。
コレカルシフェロールは、薬物使用後6時間後にリンとカルシウムの代謝に影響を与え始めます。
コレカルシフェロールを使用して48時間後、血清中の指標の有意な増加がある。
投薬および投与
薬は経口で使用されます。
くる病の開発を防ぐために、それに加えて、吸収障害を持っていないリスクが高い人にはコレが不足の発生を防止するために、一日あたりの薬物の1ウェル、ドロップ（コレカルシフェロールの約500 IU）を使用する必要があります。
骨粗鬆症の補助療法は、1日に2滴のLS（約1000IUのコレカルシフェロール）を服用することを含む。
時期尚早に生まれた新生児のくる病を予防するために、部分のサイズは医師が選択する必要があります。通常、1日2滴（約1000IUのコレカルシフェロール）の総摂取量が推奨される。
吸収不良によるコレカルシフェロールの欠乏の発症を予防する場合、投与量は主治医が選択する。多くの場合、推奨される総投与量のサイズは、1日6〜10滴の薬です（約3000〜5000IUのコレカルシフェロール）。
骨軟化症またはくる病に対する療法：その用量は、疾患の重症度およびその経過を考慮に入れて、各患者について個別に選択される。コレカルシフェロールの欠乏（小児または乳幼児）の1日総摂取量は、約2〜10滴（約1000〜5000IUのコレカルシフェロール）である。
副甲状腺機能低下症の治療は、血清中のカルシウム指標を考慮すると選択部分を含んで - それは、多くの場合、一日あたり20-40シングル滴下（約10,000〜20,000 IUのコレ）です。コレカルシフェロールの要求が高くなるにつれて、薬物の一部を増加させることが可能になる。
アクアデトリムを用いた長期治療では、尿中のカルシウム値を血清で常に監視する必要があります。必要であれば、血清カルシウム値を考慮して用量を調整する。
使用期間と使用方法。
子供の場合、この薬は、くる病を予防するために使用されます。これは、生後14日から最初の12ヶ月の終わりまでに取られます。人生の2年目には、特に冬に、薬剤を服用し続ける必要性の開発が可能です。
小さな子供の滴は、ミルク、普通の水やベビーフードに追加されます（茶さじは必要です）。赤ちゃん処方のプレートやボトルに物質を加えるときは、子供がすべてを完全に食べたことを確認する必要があります。そうしないと、薬物の全部の使用を保証することはできません。あなたがそれを取る前に、食品に薬を追加します。
年長の子供と大人は、スプーンで液体を混ぜて落とすべきです。
治療サイクルの持続時間は、病理およびその経過の強度の程度に依存し、医師はそれを選択すべきである。コレカルシフェロールの欠乏によって誘発される骨軟化症またはくる病は、治療は12ヶ月間持続する。
患者が1日あたり1000IU以上のコレカルシフェロールを服用している場合、または薬物の連続使用が必要な場合は、血清カルシウム値を監視する必要があります。
妊娠中に使用する Aquadetrimビタミンd3
授乳中、妊娠時には、女性の体に十分な量のカルシフェロールを投与する必要があります。その領収書のプロセスを制御する必要があります。
ある日は、500 IU以上のカルシフェロールを摂取する必要があります。特定の投薬量の範囲内でビタミンを使用するリスクの発生に関するデータはない。それは子供に胎児の心身の発達に異常をもたらす高カルシウム血症、大動脈弁狭窄症や網膜症を引き起こす可能性があるので、あなたは、長期のカルシフェロールの過剰摂取を避けるべきです。
妊娠中にAquadetrimビタミンD3を処方するには、投薬量に関するすべての勧告を正確に守って、厳しい適応症のみが認められる。
その分解生成物を含むカルシフェロールは、母乳中を通過する。可能性のある過量についての情報はない。
禁忌
主な禁忌：
- 薬用成分に対する不耐性の存在;
- 高ビタミンDタイプD;
- 高カルシウム血症または高カルシウム尿症;
- 肺サルコイドーシス;
- 腎臓活動の失敗;
- 結核または腎石症;
- オルブライト病（体のカルシフェロールの必要性は、正常なビタミン耐性より低いかもしれません）。
カルシフェロールの使用は中毒を引き起こす可能性があります。そのインジケータの監視を容易にするには、他の形態の放出でビタミンを取るべきである。
遺伝性の稀な形態のフルクトオームやグルコースガラクトースやスクロースイソマルトースの吸収不良の人には薬を処方することはできません。
副作用 Aquadetrimビタミンd3
この薬の使用は、そのような副作用の発症を引き起こす可能性があります：
- CASの違反：血圧や不整脈の増加した値。
- 消化機能障害：吐き気、便秘、鼓腸、下痢、嘔吐、および加えて、腹痛、食欲不振、消化不良の徴候や口腔粘膜の乾燥。
- 国会の仕事の問題：眠気、うつ病、精神障害、頭痛の感覚;
- 泌尿器系に影響を及ぼす疾患：尿または血液の内部のカルシウムの増加した値、多尿、尿石症および組織石灰化、ならびに尿毒症;
- 表皮の病変：痒み、蕁麻疹および発疹を含む不耐症の症状;
- 筋骨格系の障害：筋肉の衰弱、関節痛または筋肉痛;
- 視覚器官に影響を及ぼす問題：光感受性または結膜炎;
- 代謝障害：体重減少、高コレステロール血症、多汗症、および膵炎;
- 肝胆道系に関連する障害：アミノトランスフェラーゼの活性の増加;
- 精神障害：リビドーの弱化;
- その他：高体温または鼻漏の出現。
薬物に含まれるベンジルアルコール（比率15mg / ml）のため、アナフィラキシー様の徴候が現れることがある。
過剰摂取
コレカルシフェロールは、リン酸、カルシウムの代謝を安定化し、それらを汚染することは高カルシウム尿症や高カルシウム血症を招き、骨への損傷、腎石灰化および心血管機能不全の開発に加えインチ 高カルシウム血症の発症は、1日当たり50000〜100000IUの物質の使用から始まる。
中毒は、陰性症状の出現につながることができます：食欲、感光性、筋力低下、嘔吐、眠気、膵炎、吐き気、便秘の損失を。また多尿、鼻漏、温熱療法及び結膜炎、弱め性欲、そこgiperholestirenemiya、尿毒症、または不規則な心拍を有する多飲、血圧上昇およびトランスアミナーゼの活性があります。頭痛、筋肉や関節の痛み、体重減少などの障害がしばしばあります。アルブミン尿、多尿、および赤血球、および加えて、夜間頻尿、カリウム損失、血圧とgipostenuriey率の緩やかな増加を伴う腎活動の障害を発症。
重度の中毒では、角膜の不透明度が生じることがあり、まれに視神経領域の乳頭腫脹や虹彩の炎症があり、時には白内障に至ることもあります。
柔らかい組織（心臓、血管、肺表皮）の領域で腎結石と石灰化の可能性があります。時折、胆汁うっ滞性黄疸が注目される。
中毒では、高カルシウム血症を治療する必要があります。まず、薬物の使用を中止し、高カルシウム血症の強さを考慮して、少量のカルシウムを使用して食事を処方します。さらに、体液を多量に摂取し、カルシトニンをGCSとともに摂取し、フロセミドを導入して強制的な利尿を誘発する必要があります。
健康な腎機能では、フロセミドと組み合わせて、注入されたNaCl溶液（必要な物質24〜3リットル）を導入することによってカルシウム値を減少させることができる。時には、ナトリウムBがECGとカルシウム値の絶え間ない監視と共に（15mg / kg /時の速度で）使用される。乏尿尿を治療する場合、血液透析セッションが必要です。
薬には解毒剤がありません。
他の薬との相互作用
抗けいれん剤（例えば、フェニトインを伴うフェノバルビタール）およびリファンピシンは、アクアデトリムの吸収を弱める。
薬物をチアジドと組み合わせると、高カルシウム血症の可能性が高まる。
SGと組み合わせて使用すると、その毒性が高まることがある（そのため、心臓不整脈の発生率が増加する可能性があるため）。
薬物とアルミニウムまたはマグネシウム含有制酸剤との組み合わせは、腎機能の欠乏症を有する人々における高マグネシウム症と同様に、骨に対するアルミニウムの毒性効果の発達につながり得る。
ケトコナゾールは、コレカルシフェロールの異化および生合成を弱めることができる。
コレカルシフェロールと代謝産物またはカルシフィロル類似体との組み合わせは、血清カルシウムがモニターされる場合（毒性症状の可能性が高まるため）のみ例外として許容される。
多量のリンまたはカルシウムを含む医薬品と併用すると、高リン血症の可能性が高くなります。
カルシフェロールは、高カルシウム血症（それらのうち、エチドロネート、カルシトニンおよびパミドロネート）のために使用される薬物のアンタゴニストとして作用することができる。
体重を減らす薬剤（例えばオルリスタット）とコレステロールを同時に投与すると、カルシフェロールや他の脂溶性ビタミンの吸収が減少する可能性があります。
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賞味期限
Aquadetrimビタミンd3は、治療薬の製造日から36ヶ月以内に適用することが認められている。オープンでしっかりとコルクされたバイアルは、保存期間が0.5年です。
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注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。Aquadetrineビタミンd3
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。