アカンプロサート

アカンプロサートという薬は、神経系に作用する薬であり、GABA受容体を阻害する神経弛緩薬の薬理学的グループに属します。ATCコード - N07B B03。

この薬は、Lipha Pharmaceuticals（フランス）とMerck KGaA（ドイツ）によって製造されています。

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適応症 アカンプロサート

アカンプロサートは、様々な程度のアルコール依存症の複合治療（アルコール摂取拒否の支援）および慢性アルコール依存症の治療に推奨されます。この薬は、特別な解毒療法を受けた後、依存症の心理療法と並行して服用する必要があります。

警告! この薬は離脱症状をなくしたり軽減したりするものではありません。

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リリースフォーム

333mg錠（ブリスターパック入り）。その他の商品名：アカンプロサートカルシウム、アセチルホモタウリン、カンプラル、アオタール。

類似薬: ジスルフィラム (アンタブーズ、カルシウマチニブ)、ナルトレキソン、チラム、テンポシル、ホモタウリン、トラミプロサート。

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薬力学

アカンプロセートという薬剤の有効成分はプロパンスルホン酸（3-アセトアミドプロパン-1-スルホン酸またはN-アセチルホモタウリネートカルシウム）の誘導体であり、内因性神経伝達物質γ-アミノ酪酸（GABA）と構造が類似しているため、グルタミン酸作動性神経伝達を阻害します。

この薬の薬理作用は完全には解明されていませんが、おそらく、Ca 2+ の含有量により、アカンプロセートは中枢神経系の主な興奮性神経伝達物質である L-グルタミン酸の代謝型 N-メチル-D-アスパラギン酸受容体を阻害すると考えられます。

この薬には神経保護作用もあります。カルシウムチャネルに作用して、いくつかの酵素（ホスホリパーゼ、エンドヌクレアーゼ、プロテアーゼ）を活性化し、エタノールによる神経伝達物質の過剰な刺激によって引き起こされる興奮毒性から神経細胞を保護するのに役立ちます。

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薬物動態

製造元によれば、アカンプロセートを経口摂取した後、肝臓での薬物の生体内変換のプロセスは発生せず、生物学的利用能は 11% を超えません。

アカンプロサートは腎臓から尿とともに体外に排泄されます。そのため、腎機能障害（クレアチニンクリアランスが50ml/分未満）がある場合には、本剤の投与に特別な注意を払う必要があります。

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投薬および投与

アカンプロサートは、患者の体重に基づいて経口投与されます。体重60 kgを超える患者の場合、1日6錠（333 g）を2錠ずつ、1日3回（食後または食中）服用します。体重60 kg未満の患者の場合、1日4錠（333 g）を服用します（朝2錠、昼と夕方1錠）。治療期間は3ヶ月から1年です。

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妊娠中に使用する アカンプロサート

妊娠中および授乳中の使用は禁忌です（カテゴリー C）。

禁忌

アカンプロサートには、以下の使用禁忌があります：薬剤に対する個人の不耐性、18 歳未満および 65 歳以上、重度の腎不全および肝不全、うつ病の兆候および自殺傾向。

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副作用 アカンプロサート

アカンプロセートという薬の副作用は、頭痛、心窩部痛、関節痛、筋肉痛、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、鼓腸、皮膚発疹、末梢浮腫、心拍数の増加、息切れ、失神、食欲増進、体重増加、インフルエンザ症候群、性欲減退、不眠症、記憶喪失、精神障害、震え、視覚異常、味覚異常などの症状として現れます。

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過剰摂取

過剰摂取すると副作用が増加します。

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他の薬との相互作用

公式の指示では、実施された研究では、アカンプロセートという薬剤と他の薬剤との相互作用に関する臨床的に重大な事例は明らかにされなかったと述べられています。

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保管条件

アカンプロサートは、熱と光を避けて涼しく乾燥した場所に保管してください。

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賞味期限

賞味期限：24か月。

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