Akamprosat

Acamprosatという薬は、神経系に影響を与える薬物を指し、GABA受容体を阻害する神経遮断薬の薬理学的なグループの一部です。PBXコードはN07B B03です。

この薬は、Lipha Pharmaceuticals（フランス）とMerck KGaA（ドイツ）によって製造されています。

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適応症 Akamprosat

薬物Acamprosatはアルコール依存症の様々な程度（エタノール使用の拒否を支持するため）および慢性アルコール中毒の治療において複雑な治療に使用することが推奨されている。薬物は、身体の解毒と同時に中毒の心理療法の特別な過程の後に取られるべきである。

注目してください！この薬物は離脱症候群を排除するものではなく、離脱症候群を軽減するものでもありません。

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リリースフォーム

333mgの錠剤（ブリスターパック中）。その他の商品名：Acamprosate calcium、Acetylgomotaurine、Kapral、Aotal。

類似体：ジスルフィラム（Antabus、カルシウムカルビミド）、ナルトレキソン、チラム、テモゾル、ホモタウリン、トリミプロセート。

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薬力学

活性物質製剤アカンプロセート - propanosulfonovoy酸誘導体（3-atsetamidopropan -1-スルホン酸またはN- acetylhomotaurinateカルシウム） - 内因性神経伝達物質γ-アミノ酪酸（GABA）との構造的類似性にグルタミン酸作動性神経伝達を阻害します。

薬物の薬力学は完全には解明が、おそらくのCa 2+の含有量にアカンプロセートの代謝N-メチル-D-アスパラギン酸受容体はCNS主要興奮性神経伝達物質L-グルタミン酸を阻害されません。

調製物はまた、神経保護効果を提供することができる：カルシウムチャネルへの影響は、酵素（ホスホリパーゼ、エンドヌクレアーゼ、プロテアーゼ）の数を活性化し、それにより神経伝達物質のエタノールの過剰刺激によって誘発される興奮毒性に対する神経細胞の保護に寄与する。

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薬物動態

メーカーが言うように、Acamprosateを肝臓内の生体内変換薬物のプロセスの中に入れた後は、生物学的利用能は11％を超えない。

Acamprosateは、尿とともに腎臓から体内に排出されます。このため、腎機能障害（クレアチニンクリアランスが50ml /分以下）の場合には、薬物の投与に特別の注意を払う必要があります。

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投薬および投与

アカンプロセートは、患者の体重のための投与に対する薬物摂取に割り当てられている：重量で60キロ333グラムの6錠の毎日の投与量にわたって - 2錠三回（食後または中）日。60kg未満の体重では、1日の投与量は333g（朝、昼、夜の2錠、1錠）の4錠です。治療は3ヶ月から1年まで続く。

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妊娠中に使用する Akamprosat

妊娠中および授乳中の使用は禁忌である（カテゴリーC）。

禁忌

Acamprosatは、18歳未満および65歳未満の重度の腎臓および肝臓不全、うつ病および自殺傾向の徴候の存在、薬物の個々の不耐性、使用に対する禁忌を有する。 

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副作用 Akamprosat

薬物Acamprosatの副作用は、頭痛、上腹部、関節および筋肉痛などの症状の形で現れます。吐き気、嘔吐下痢、便秘、鼓腸; 皮膚発疹、末梢浮腫; 心拍数の増加、息切れ、失神; 食欲増加、体重増加; インフルエンザ症候群; 失神、記憶喪失、精神障害、振戦、視覚異常および味覚の減少が挙げられる。

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過剰摂取

過剰摂取は、副作用の増加で表される。

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他の薬との相互作用

公式の教示では、実施された研究は、アカンプロセートと他の薬物との間の薬物相互作用の臨床的に有意なケースを明らかにしなかったことが注目された。

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保管条件

Acamprosatは熱と光の源から離れた涼しい乾燥した場所に保管する必要があります。

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賞味期限

棚寿命 - 24ヶ月。

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