アビター

アビトールはコレステロール値を下げる薬です。ご存知の通り、コレステロールは脳や心臓の血管系に沈着し、生活に支障をきたします。アビトールは血中コレステロール値を低下させることで、高コレステロールによって引き起こされる心臓発作、脳卒中、高血圧を予防します。アビトールの特徴、使用方法、そして既存の禁忌について詳しく見ていきましょう。

適応症 アビター

アビトールの使用適応症には、高コレステロールおよびアポリポタンパク質レベルを低下させるための薬剤の使用が含まれます。

アビターの使用適応症：

• 高脂血症
• 高コレステロール血症
• ヘテロ接合性高脂血症

アビトールは、脳血管障害につながる可能性のある脳卒中や心筋梗塞の発症リスクが高い患者に処方されます。アビトールの服用を開始する前に、腎機能と肝機能の指標をモニタリングし、定期的に尿検査と便検査を行うことが非常に重要です。

アビトールは、他の薬剤と同様に、ミオパチーを引き起こす可能性があり、筋肉痛、筋力低下、体温上昇などの症状が現れます。まれに、アビトール投与中にクレアチンホスホキナーゼ値の上昇がみられることがあります。アビトール投与中は、必ず主治医の監督下で行ってください。ミオパチーの症状が現れた場合は、薬剤の使用を中止してください。アビトール投与中は、厳格な低コレステロール食が処方されます。これにより、薬剤の体内への吸収が改善され、予防効果が高まります。

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リリースフォーム

アビター錠の発売形態：

• 灰色で片面にハート型のエンボス加工があり、他面が滑らかな、丸い両凸のフィルムコーティング錠（10 mg）。
• 淡オレンジ色の両面滑らかな、丸型、両凸のフィルムコーティング錠 (20 mg)。

アビトール錠1錠は、10mgおよび20mg相当のアトルバスタチンカルシウムを含有するフィルムコーティングされています。補助剤として、炭酸カルシウム、微結晶セルロース、乳糖、酸化鉄（黒、赤、黄）などが使用されています。

薬力学

アビトールの薬理作用は、多くの薬剤との相互作用です。したがって、アビトールの薬理作用は、合成脂質低下薬であるアトルバスタチンカルシウムに代表されます。言い換えれば、これは肝臓におけるコレステロール合成を抑制する酵素です。肝臓におけるコレステロールの抑制は、細胞内のコレステロール量を減少させるのに役立ちます。そして、これは血中からのコレステロール捕捉の増加と、細胞内コレステロール恒常性の回復につながります。

アトルバスタチンは、特にヘテロ接合性およびホモ接合性の家族性高コレステロール血症、混合型脂質異常症、および非家族性高コレステロール血症の患者において、血中コレステロール値を低下させる作用があります。アトルバスタチンの薬理作用は、アトルバスタチンによる血中コレステロール値の低下、トリグリセリド値の低下、アポリポタンパク質A値の上昇をもたらします。

薬物動態

アビトールの薬物動態は、薬剤を構成するすべての成分の効果的な作用に基づいています。アビトールの主な有効成分はアトルバスタチンであり、血中への吸収が促進され、投与後1～2時間で血漿中濃度が最大になります。

薬剤の服用と同時に食事を摂取すると、薬剤の吸収が9～25%著しく低下します。夜間に服用した場合、朝空腹時に服用した場合と比較して、薬物動態は低下します。アトルバスタチンは血漿タンパク質に98%結合します。アトルバスタチン投与中、最も高い治療効果は14日間連続服用後に認められます。

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投薬および投与

アビトールの投与方法と投与量は、処方される方の年齢と疾患の複雑さに応じて異なります。治療開始前に、低コレステロール食を摂取する必要があることにご注意ください。

アビトールの服用方法と用量は、成人の場合、1回10mgを1日1回服用し、治療用量は1日10～80mgです。本剤は1日1回、いつでも服用できますが、食前食後が望ましいです。投与量は、血中コレステロール値に応じて主治医が決定する必要があります。また、本剤の使用中は、血中リポタンパク質値をモニタリングする必要があります。これにより、投与量を調整できます。1日の最大投与量は80mgです。

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妊娠中に使用する アビター

妊娠中のアビトールの使用については十分な研究が行われていません。そのため、治療の結果や、薬剤が妊娠経過および胎児に及ぼす影響を正確に予測することはできません。

アビトールは、母体への治療のベネフィットが重要であるため、胎児へのリスクが考慮されない場合にのみ妊娠中に処方されます。授乳中の母親がアビトールを使用する場合、薬剤は母乳に移行しますが、その量は多くありません。したがって、産後にアビトールを服用する場合は、授乳を中止してください。小児における本剤の安全性と有効性は研究されていません。

禁忌

アビトールの禁忌は、薬剤の成分に対する過敏症に基づいています。これには、肝疾患、血中トランスアミナーゼ活性の上昇、および原因不明の疾患が含まれます。また、妊娠中および授乳中の使用は禁止されています。

アビトールの禁忌は、アルコールを乱用している患者と肝疾患のある患者です。また、生殖年齢の女性と避妊薬を使用している女性にも慎重に処方されます。

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副作用 アビター

アビターの副作用は次のとおりです。

• 便秘
• 消化不良
• 吐き気
• 鼓腸
• 腹痛
• 筋肉痛
• 下痢
• 無力症
• 頭痛
• アレルギー反応
• 不眠症

場合によっては、上記の副作用に加えて、次のようなことが起こる可能性があります。

• めまい
• 膵炎
• 吐瀉物
• 筋疾患
• 肝炎
• 知覚異常
• 皮膚の発疹
• 低血糖
• かゆみ
• 高血糖
• 黄疸

薬の副作用は主治医によって監視されるべきであり、特に重篤な場合には薬の使用を中止すべきである。

過剰摂取

処方された薬剤の投与量と投与時間を守らないと、アビトールの過剰摂取が起こる可能性があります。

アビトールの過剰摂取の症状:

• ミオパチー
• 神経筋興奮性
• 吐瀉物
• 肝機能障害
• ミオクローヌス
• 意識障害
• 吐き気
• 下痢

アビトールの過剰摂取の症状を解消するには、医師に連絡して薬の使用を中止する必要があります。

他の薬との相互作用

アビトールと他の薬剤との相互作用は起こり得ますが、主治医の監督下でのみ可能です。アビトールは、水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウムを含む経口制酸懸濁液と併用することは禁止されています。

アビトールを使用する患者の状態をモニタリングする必要があります。特に、以下の患者とアビトールを併用する場合は注意が必要です。

• エリスロマイシン
• ラントロマイシン
• アジスロマイシン
• アトルバスタチン
• テルフェナジン

また、ノルエチンドロンおよびエチニルエストラジオールを含む経口避妊薬とアトルバスタチンを併用する場合にも注意が必要です。また、アトルバスタチンとプロテアーゼ阻害剤の相互作用により、血漿中のアトルバスタチン濃度が上昇する可能性があるため、注意が必要です。

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保管条件

Abitor は元の包装のまま、子供の手の届かない場所に、25 °C を超えない温度で保管する必要があります。

アビトールの保管条件が守られない場合、薬剤の劣化、変色、特性の変化が生じる可能性があります。アビトールを他の薬剤と併用しないことが非常に重要です。併用すると、不可逆的な副作用が生じる可能性があります。

賞味期限

アビトールの有効期間は製造日から2年間で、錠剤の包装に記載されています。錠剤の種類にご注意ください。薬剤の色が変化している場合は、保管規則に違反しているか、有効期限が切れている可能性があります。アビトールは医師の処方箋がないと入手できません。