^

健康

アビダ

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
Fact-checked
х

すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。

厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字([1]、[2]など)は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。

当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。

Abiturは、コレステロール値を低下させる薬です。ご存じのように、コレステロールは脳や心臓の血管系に蓄積され、生命を複雑にします。アビテーターは、血液中のコレステロールのレベルを低下させ、心臓発作、脳卒中、および高血圧を回避し、その原因はコレステロールレベルの上昇である。abortorの特質、使用される方法、および既存の禁忌を詳しく見てみましょう。

trusted-source

適応症 アビダ

中絶の使用に関する適応症は、コレステロールおよびアポリポタンパク質のレベルの上昇を減少させるための薬物の使用を示唆している。

顧客のアプリケーションへの適応:

  • ジペプチド血
  • 高コレステロール血症
  • 異所性高脂血症

脳卒中や心筋梗塞のリスクが高い患者には、脳内の循環器障害を引き起こす可能性があるため、避妊薬が処方されています。定期的に尿検査や糞便を行うには、腎臓や肝臓の機能の指標を監視するアボーターの受け入れの前に、非常に重要です。

Abiturは、他の薬物と同様に、筋肉痛、衰弱、発熱として現れる筋障害を引き起こす可能性があります。まれに、患者の入院中に、クレアチンホスホキナーゼのレベルの上昇が患者において観察される。中絶の全期間は主治医の管理下にあるべきです。ミオパチーの症状の場合は、薬物を止めるべきである。入院中、患者は厳密なコレステロール低下食を処方され、身体による薬物の摂取を改善し、予防機能を高める。

trusted-source[1],

リリースフォーム

錠剤の放出形態:

  • 一方の側に心臓の形でエンボス加工された灰色の色で被覆され、他方の側では滑らかな丸い両凸タブレット(10mg)。
  • 淡いオレンジ色で被覆された両面両凸錠剤で、両面が滑らかである(20mg)。

アバターの1錠剤は、アトルバスタチンカルシウムを含有するコーティングでコーティングされており、10および20mgに相当する。補助物質としては、炭酸カルシウム、微結晶セルロース、乳糖、酸化鉄(黒、赤、黄)などが用いられる。

薬力学

中絶の薬力学は多くの薬物の相互作用である。したがって、アボーターの薬力学は、合成の高脂血症薬であるアトルバスタチンカルシウムによって表される。換言すれば、肝臓におけるコレステロールの合成を抑制することができる酵素である。肝臓におけるコレステロールの抑制は、コレステロールの細胞内量を低下させるのに役立つ。そしてこれは、血液からのコレステロール取り込みの増加および細胞内コレステロールホメオスタシスの回復をもたらす。

アトルバスタチンは、コレステロール値、特にヘテロ接合家族性高コレステロール血症とgomoigotnoy、混合型脂質異常症および高コレステロール血症の家族以外の形式の患者では、ドロップされたという事実に取り組んでいます。アトルバスタチンによる血中のコレステロールの低下、トリグリセリドの低下、およびアポリポタンパク質Aのレベルの上昇を引き起こすファルマコディナミカ・アブテラ。

薬物動態

中絶の薬理遺伝学は、薬物を構成する全ての成分の有効な作用に基づいている。中絶の主な活性物質は、アトルバスタチンであり、血中での吸収が増大し、摂取後1〜2時間で血漿中に最大限に濃縮される。

薬物の使用と同時に、食物の使用は、後者の吸収を9〜25%に有意に低下させる。夜間に薬物を服用すると、薬物の午前中および空腹時に比べて薬物動態が低下する。アトルバスタチンは血漿タンパク質に98%結合する。アボーターの適用中の最も高い治療効果は、薬物の連続投与の14日後に見られる。

trusted-source[2], [3]

投薬および投与

中絶の適用方法と投与方法は、薬物が処方されている人の病気の年齢と複雑さに完全に依存します。治療を開始する前に、コレステロール低下食を観察する必要があることに注意してください。

成人の成人の適用方法および用量は、1日1回10mgであり、治療用量は1日あたり10〜80mgである。この薬剤は、いつでも、好ましくは食事の前後に、1日1回服用されるべきである。薬物の投与量は、血液中のコレステロールのレベルに応じて主治医によって決定されるべきであることに注意してください。また、薬物の使用中、血液中のリポタンパク質のレベルを監視することが必要である。これにより、薬物の投与量を監視することができます。薬物の最大一日量は80mgである。

trusted-source[8]

妊娠中に使用する アビダ

妊娠中の中絶の使用については十分に研究されていません。したがって、治療の結果を正確に予測し、妊娠や胎児の経過に対する薬剤の効果は不可能です。

妊娠中の中絶は、母親の治療の利益が重要であるため、胎児へのリスクが考慮されていない場合にのみ処方されます。授乳中の母親による妊娠中絶の受診については、大量ではないが、母乳に入る。したがって、産後の中絶をするときは、母乳育児をやめてください。小児における薬物の安全性および有効性は研究されていない。
 

禁忌

中絶の使用に対する禁忌は、薬物の一部である任意の成分に対する過敏症に基づく。これらは肝疾患であり、血中のトランスアミナーゼ活性の上昇した病因であり、未知の病因である。また、妊娠中および授乳中の使用は禁止されています。

中絶を慎重に使用することに対する禁忌は、アルコールを乱用し、肝臓病を患っている患者に処方されている。この薬剤は、生殖年齢の女性および避妊のために薬剤を使用する人には注意深く投与される。

trusted-source[4], [5], [6], [7]

副作用 アビダ

Abortorsの副作用は次のとおりです。

  • 便秘
  • 消化不良
  • 吐き気
  • 鼓腸
  • 腹部の痛み
  • 筋肉痛
  • 下痢
  • アステニア
  • 頭痛
  • アレルギー反応
  • 不眠症

場合によっては、上記の副作用に加えて、以下が可能である:

  • めまい
  • 膵炎
  • 嘔吐
  • ミオパシー
  • 肝炎
  • 感覚異常
  • 皮膚発疹
  • 糖尿病
  • かゆみ
  • 高血糖
  • 黄疸

中絶の副作用は主治医によって管理されるべきであり、特に重篤な症例では、薬剤は中止される。

trusted-source

過剰摂取

中絶の過剰投与は、薬物の処方された投薬量および入院時の不適合の場合に起こり得る。

中絶による過量の症状:

  • 筋症
  • 神経筋興奮性
  • 嘔吐
  • 肝機能障害
  • ミオクローヌス
  • 意識の障害
  • 吐き気
  • 下痢

Abortorの過剰服用症状が消えるためには、医師に相談して薬の使用をやめる必要があります。

他の薬との相互作用

担当医と他の薬剤との相互作用は可能であるが、主治医の監督下でのみ可能である。マグネシウムとアルミニウムの水酸化物を含む経口制酸剤の懸濁液で中絶をすることは禁じられています。

アビテーターを使用する患者の状態を監視する必要があります。特に次のような顧客のアプリケーション:

  • エリスロマイシン
  • ラルロマイシン
  • アジスロマイシン
  • アトルバスタチン
  • テルフェナジン

また、ノルエチンドロンとエチニルエストラジオールを含む経口避妊薬で中絶の使用を管理する必要があります。また、血漿中のアトルバスタチンの濃度を上昇させる、阻害剤とプロテアーゼ阻害剤の相互作用。

trusted-source[9]

保管条件

25℃以下の温度で、子供のための容認できない場所に製品を保管してください。

顧客の保管条件が遵守されない場合、薬剤は劣化し、その色および特性を変えることがある。不可逆的な性質の有害反応を引き起こすので、他の薬物で薬物を服用しないことは非常に重要です。

trusted-source

賞味期限

顧客の有効期限は、製造日から2年間で、パッケージには錠剤で示されています。薬が何であるかに注意を払うと、薬物の色の変化は、薬の貯蔵または有効期限の規則に従わなかったことを示します。守護者は主治医の処方箋でのみリリースされます。

trusted-source

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。アビダ

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.