Laktionet

非常に効果的な避妊用ラクチトーンは、ハンガリーの会社OAO Gedeon Richterによって製造されています。 

適応症 Laktionet

ラクテットは経口避妊手段です。

リリースフォーム

フォームラクティネ - 錠剤、丸い形の両側に凸面。錠剤の表面は白色の保護フィルムで覆われている。一方の側にはアルファベットの記号「D」があり、他方の側にはデジタル画像「75」があります。

錠剤は、ブリスターパック中で28個の部分にシールされる。そのような3つの水ぶくれは、指示と共に段ボール箱に詰め込まれる。

薬物の活性物質は、デソゲストレルである。薬物ラクチネスの1錠剤は、有効成分0.075gを含有する。

他の化学的化合物の調製：L-α-トコフェロール、コロイド状二酸化ケイ素、αトコフェロール、ラクトース一水和物、ステアリン酸、ジャガイモデンプン、D-α-トコフェロール、ステアリン酸マグネシウムおよびポビドンK30。

錠剤の保護外層は、ポリビニルアルコール、二酸化チタン、マクロゴール3000、アヘンチンIIホワイトおよびタルクのような物質によって表される。

薬力学

Laktionetは、活性化学物質がデゾゲストレルおよびプロゲストーゲンであるホルモン剤です。

ラクティネは、エストロゲン含有成分を含む剤形では禁忌である女性によって安全に服用することができます。

デソゲストレルは、排卵のプロセスを効果的に阻害する。ゲスタゲンを避妊薬とする背景に対して、排卵性の卵胞は形成されない。これは、月経周期の自然経過の途中に存在しなければならないプロゲステロンおよび黄体形成ホルモンの血液および増殖レベルにおいて観察されない。

この場合、子宮頸部の粘膜に作用する活性物質はその密度を増加させ、精子の子宮への浸透に対する障壁となる。

Lactinethの治療の背景には、受胎率はわずか0.4％でした。

ラクトンは、血漿中のエストラジオールのレベルを早期濾胞期の値に近い値に低下させる。脂質および炭水化物代謝の改善がある。

デソゲストレルは、脱水素およびヒドロキシル化プロセスのためにエトノゲストレル代謝産物に変換される。

エトノゲストレルはまた、硫酸塩およびグルクロニド結合体に代謝される。

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薬物動態

ラクチネは胃腸管の粘膜に活発に吸収される。平均して、血漿中の活性デソゲストレルの最大量は、経口投与の時点から1.8時間後に観察することができる。

実験室および臨床研究により、エトノゲストレルのバイオアベイラビリティは70％であることが示されている。

それの99％までが胎盤血タンパク質と組み合わされる。

平均して、活性成分乳化剤の半減期は約30時間である。この指標は、薬物の単回使用であろうと長期使用であろうと、変更されていない。4〜5日後に、患者の体内のホルモンバランスの安定したバランスが確立される。

薬物成分およびその代謝産物の排泄は、腎臓を介して尿（約3/5量）とともに腸を通って子宮（2/5量）で生じる。 

投薬および投与

ラクトイトンを含むあらゆる投薬は、適格経験豊富な専門家によってのみ処方され、処方されることが直ちに規定されるべきである。薬理学者は、推奨される投与方法および投与方法のみを提供し、より専門的な投与スケジュールおよび投与量調整が治療専門家に残されている。

当初、問題の薬物は経口投与のために開発され、十分な量の液体で圧搾された。女性が過去30日間に他の避妊薬を服用していない場合、薬は1日1回飲み始めます。この最初の手法は、月経周期の最初の日と組み合わせることが推奨されています。最大の生理学的効率を得るために、産科医婦人科医は、正確に24時間服用している2つの錠剤間の時間間隔を観察しながら、患者がいつでも同じ時間に錠剤を服用することを推奨します。

1つのパッケージの錠剤が終わった場合、それは薬を服用中の休憩を防ぐために従うことは有益です。翌日、別の薬剤パッケージに行く必要があります。

この記事に記載されている薬を使用する場合は、他の避妊方法や手法と並行して使用することは推奨されません。

それはそう最初の経口避妊薬は、秒以内に発生したことを発生した場合 - 最初の週（7日間）の間に、その後、医師の許可月経周期、5日目には、タンデムに取る必要がある、と妊娠の防止のためのその他の措置。 

経口使用のために別の避妊薬を使用した後にラクトイトンに切り替えることを望む女性は、問題は発生しません。予備的な準備の摂取が終了し、同時に翌日に、この記事で考えられている避妊薬による治療への移行が始まります。このような状況では、避妊の特徴を維持するための追加措置は必要ありません。

この資料に記載されている薬物への移行が他の避妊方法（単一成分のプロゲストーゲン含有避妊薬）の適用後に起こる場合は、投薬を開始することをお勧めします：

• 前回の注射が避妊注射の場合、最後の注射の日から。
• インプラントの除去後、新しい経口避妊薬が取り除かれた翌日に最初に導入される。
• minipillsの予備的な使用で、あなたは任意の時点から投薬を開始することができます。

しかし、どのようなシナリオにおいても、移行の最初の7日間は追加の障壁保護方法を使用する必要があります。

産後期間中および中絶後に薬物を投与する場合、当該薬物の特定の特徴が利用可能である：

1. 妊娠の第1三半期のバックグラウンドに対して胚を取り除くことができれば、手術の直後にLaktionetを採取することができる。この場合、保護の追加措置は必要ありません。
2. 出産または妊娠の後期終了の場合、胎児を担う第2三半期の背景に対して、経口避妊薬は、事象の3〜4週間後に投与されるだけである。その後の保護の発症の場合、専門家はLakintet保護法と並行して第1週（7日間）を推奨する。
3. 最初の薬を服用する前に無防備な性行為があった場合は、次の月経周期の初めまで、概念がないことを確認したり、薬物の服用を延期する必要があります。

トリックの1つが見逃されたが、撮影された2つの錠剤の間隔が12時間未満の場合は、直ちに錠剤を飲んで、通常の時間に翌日に飲み、スケジュールを続ける必要があります。36時間を超えると、治療の有効性が著しく低下し、受付スケジュールがゼロから始まるはずです。

休憩が12時間以上36時間未満の場合は、Lakintetと一緒に次の7日間は、避妊の補助タイプを使用する必要があります。

「治療」の最初の7日間に丸薬を飲むのを忘れた場合、この期間中は無防備な性交があったので、何の概念もないことを確認する必要があります。調査の結果によると、それ以上の活動について話すことができます。

女性が丸薬を服用してから3〜4時間後に嘔吐し始める場合は、医師に相談してください。おそらく、吸収の強さの過小評価があり、女性は入院を逃したかのように行動する必要があります。

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妊娠中に使用する Laktionet

妊娠中の使用ホルモン避妊ラクトイトンは禁止されています。

この投薬を、特に高投薬量で行うことは、胎児の発達に影響を及ぼすことができる。病理学的変化は主に女性の胚に影響を及ぼし、後にその薬剤の一部であるプロゲストゲンの作用により筋肉の発達が始まる。

Etonogestrelは母乳に自由に浸透します。そして、その結果、新生児の体に落ちる。血漿中及び乳中のエトノゲストレル濃度の定量比は0.87〜0.55である。

母親がLactinethを摂取した母乳児のモニタリングには何の変化も見られなかった。 

禁忌

ラクチトーン使用の禁忌は次のとおりです。

1. 重度の肝臓病変。
2. 覚醒時の肝機能障害。
3. 静脈血栓塞栓症。肺動脈の病理学的変化、脚の深部静脈血栓症を含む。
4. 肝臓の悪性新生物を診断した。
5. 乳腺の悪性病変。
6. グルコース - ガラクトース吸収不良。
7. 他の癌ホルモン依存性新生物の診断。
8. 原因不明の膣出血。
9. ラクターゼの不足または不耐性。
10. 継続的な固定化。
11. 術後期間、外科的介入。
12. 妊娠。
13. Lactinethの1つ以上の成分に対する個人の不耐性を増加させた。

治療のプロトコルを処方するが、極端な注意を払って、ホルモン避妊薬、患者の歴史は：

1. 顔面皮膚の色素沈着過多。特に、それが妊娠と胎児の負担の後に現れるならば。
2. ヘルペス。
3. 抵抗性形態の高血圧（血圧の持続的な上昇）。
4. anamnesisの真性糖尿病。
5. ポルフィリン病。
6. 全身性エリテマトーデス。

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副作用 Laktionet

ラクラネットを取ると、いくつかの副作用を引き起こす可能性があります。ほとんどの場合、そのような病理学的症状を満たす必要があります：

1. 月経周期の違反：豊かなまたは乏しい月経。
2. 非環状スポッティング血液抽出物の発生。この事実は、乳がんを服用している女性のほぼ半数が気づいています。
3. すべての3〜5人の女性が月経周期の収縮を経験する。
4. 毎月5人に1人は、月に1人がより少なくなったり、完全になくなったことに気付いています。
5. 逆に、月経周期が長くなる場合があります。

以下の病理学的症状も起こり得る：

1. めまい
2. 体重増加。
3. Podtashnivanie。
4. にきび、にきび
5. 感情的不安定性。
6. 乳腺の痛み。
7. 頭痛
8. リビドーの減少。

以下の副作用を観察することはまれです。

1. 脱毛症。
2. 嘔吐。
3.  膣炎または嚢胞性卵巣摘除術の悪化。
4.  月経困難症。
5.  体の一般的な音色が減少します。
6.  薬物に対するアレルギー反応の症状の出現Laktionet：

• 皮膚の過酸化症。
• 発疹の出現。
• かゆみ。
• ハイブ。
• 結節性紅斑。

尿毒症症候群だけでなく、舞踏病（不規則な動きを規制されていない発生） - デソゲストレルを受信する損失、溶血を聞いて、胆石症、急性ヘルペス、胆汁うっ滞性黄疸、耳硬化症の開発をトリガすることができます。

経口避妊は、性感染症やAIDSから女性を保護するものではないことを忘れないでください。

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過剰摂取

過量投与ラクトネクチンは、そのような病理学的症状を発現することができる：

1. 悪心。
2. 嘔吐。
3. 血中濃度の上昇。
4. 膣出血。

現時点では、こうした状況に対する理想的な解毒剤はありません。治療は特に症候性であるか、または薬物が別の類似体と置換される。

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他の薬との相互作用

ラクチトーンとミクロソームの肝臓酵素の誘導物質との同時投与では、問題の避妊薬はその薬理学的特性を著しく低下させ、子宮出血も誘発され得る。

肝臓ミクロソーム酵素の誘導物質によって含まれる：リファンピシン、プリミドン、オクスカルバゼピン、フェニトイン、グリセオフルビン、バルビツレート、カルバマゼピン、リファブチン、ヒダントイン誘導体、トピラメート、フェルバメートを。

全身性抗生物質による治療の背景に対してラクチトーンを摂取すると、避妊薬の有効性が低下します。したがって、抗菌療法の期間中（そしてその後7日間、リファンピシンについてはこの期間は28日間）、避妊の障壁法も導入されるべきである。

吸着剤（活性炭）はラクチトールの吸収を損なう。 

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保管条件

ラクティトンの保管条件の要件は次のとおりです。

1. 青少年や小児が利用できない場所で、暗所に薬を保管してください。
2. 温度保管は+25度を超えてはいけません。

賞味期限

ホルモン避妊ラクトテットの有効期間は3年（36ヶ月）です。