Unicpec

Unikpefという薬 - フルオロキノロン群の抗菌薬を指します。

適応症 Unicpec

 Unikpepは感染病理の治療に使用され、その病原菌はこの薬剤の作用に対して感受性がある：

• 泌尿器系、消化系、肝臓および胆管系の感染症;
• 生殖器の感染症、筋骨格系および呼吸器系、耳介および眼科の炎症過程;
• 腹腔内膿瘍;
• 腹腔の炎症（腹膜炎）;
• 敗血症状態および敗血症;
• 心臓組織における炎症過程;
• 髄膜炎および脳炎;
• 骨髄炎;
• 生殖器領域の感染;
• 術後および院内感染;
• 感染病理および結果の予防として。

リリースフォーム

ユニケープは、フィルムコーティング、薄い色、便利な投与量のための片側のノッチ付きカプセル型の錠剤です。

Unicopefの活性成分は、メシル酸ペフロキサシン二水和物である。

さらなる成分は、トウモロコシデンプン、MCC、カルボキシメチルデンプン、二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、色素、タルクによって表される。

10個分の錠剤をブリスターで密封する。厚紙パッケージには、2個または10個のブリスター（20または100個の錠剤に対応する）が入っていてもよい。 

薬力学

Unikpepはフルオロキノロン抗菌剤を指す。したがって、それは殺菌製剤であり、細菌DNA-ジャイレースの作用を阻害し、RNAおよび微生物タンパク質の産生を阻害する。

分裂段階におけるグラム（ - ）微生物ならびに分裂段階におけるグラム（+）微生物への影響。活性成分は、好気性微生物、ならびに他の抗菌剤に耐性の細菌に対する活性を示す。

Unicpeffの作品：

• エアロモナス症の病原体;
• カンピロバクター属;
• サイトバクテリア;
• enterobakterii;
• ビジネス;
• 血友病;
• klebsiellı;
• レジオネラ;
• モラクセル;
• モルガネラ;
• ナイセリア属;
• pasturellu;
• プロテウス;
• providensiû;
• サルモネラ;
• 赤痢菌;
• 検閲;
• ブドウ球菌;
• 尿素プラズマ;
• エルシニア。

 低感受性シュードモナス、クロストリジウム、クラミジア、マイコプラズマ。薬剤グラム（ - ）嫌気性菌、淡いトレポネーマ、結核性マイコバクテリアの作用に抵抗性。 

薬物動態

薬物の吸収は十分である：1回の経口摂取後20分後に、吸収が90％に曝露される。

血液中の活性成分の最大量は、90-120分後に検出される。Unicpecifの治癒的な内容は、12〜15時間にわたって決定される。

5 mg / mlと、および粘膜の血流100％中の薬物の程度の比 - Yunikpef繰り返し摂取した場合、量の血清中の最大値は、気管支分泌物中、10 mg / mlとすることができます。

血漿タンパク質との結合は25〜30％である。

阻害されない活性成分は、骨、脳脊髄液、前立腺、肺組織を含む液体培地および組織に入る。標準用量での3回の薬物投与後の酒類中の含有量は、4.5mcg / mlであり、過大評価用量である9.8mcg / mlである。血清およびCSF中の量は、89％として相関する。

Unicipheを使用した12時間後のコンテンツ：

• 甲状腺の11.4μg/ g;
• 唾液中2.2μg/ g;
• 皮膚で7.6μg/ g;
• 鼻咽頭粘膜では6mcg / gであった。
• 咽頭扁桃腺で - 9mcg / g;
• 筋肉組織では5.6mcg / gであった。

代謝は肝臓で起こる。主要代謝産物はジメチルフェフロキサシンであり、続いてペフロキサシン・ルクロニドの形成により酸化される。

半減期は8〜10時間で、体に繰り返し暴露すると12〜13時間です。排泄は、泌尿器系を介して60％、肝臓により30％行われる。

入院後60〜100分の尿中の変化していない薬剤の量は、25μg/ mlであり、1日後~15mg / mlまでであり得る。

不変の活性成分およびその代謝産物は、薬物による治療の終了後84時間、尿液中で検出することができる。

血液透析は実際には役に立たない。

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投薬および投与

薬は内部のレセプションに使用され、必ず食べてください。

投薬量および投薬計画は個別に決定される - これは、特定の疾患および感染プロセスの経過の複雑さ、ならびに病原体のタイプおよび投薬に対するその感受性に依存し得る。

合併症のない感染症の場合、通常、1日2回、0.4gの薬剤を服用します。1日あたりの平均未知数は0.8gで2回です。十分な液体で、錠剤を噛んだり、粉砕したりすることなく飲み込んでください。

肝機能障害を有する患者は、投与量を調整すべきである：

• 小さな病気で1日あたり400mgを服用します。
• 中等度の障害は36時間に1回400mgを服用する;
• 重度の障害では、400mgのUnicipfが48時間ごとに1回処方される。

治療期間は1ヶ月以下である。

腎機能の障害（クレアチニンクリアランスが毎分20ml未満）の場合、平均ユニリーフ量の半分が一度に採取されます。

高齢患者は約3分の1に減少する。

妊娠中に使用する Unicpec

Uniciphは、妊娠中および授乳中の女性には処方されていません。軟骨組織に対する将来の子供のびらん性損傷の危険があるからです。

禁忌

• てんかん発作;
• 溶血性貧血;
• グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠乏状態;
• 子どもの妊娠期間および授乳期間;
• 薬物の成分に対するアレルギー傾向;
• 小児科では使用されていません（18歳未満）。

 また、Unicipfが可能ないくつかの条件がありますが、医師の絶え間ない監督の下でのみです：

• 脳の血管のアテローム硬化性変化;
• 脳循環障害;
• 不特定のけいれん;
• 重度の肝臓および腎臓の損傷。

副作用 Unicpec

 ほとんどの場合、Unicipheは追加の望ましくない症状なしに移されます。しかし、時にはそれらが発生する：

• 下腹部の罹患率、ガス形成の増加、悪心および嘔吐の発作、下痢、大腸炎、黄疸、肝臓損傷;
• うつ病
• 睡眠障害、頭痛、無関心または神経質、うつ状態、手足の筋肉の震え、痙攣;
• 筋肉痛、関節痛、血管の炎症（血管内注射による）;
• 血液検査：白血球数、血小板数の減少、好酸球のレベルの上昇、
• アレルギーの発現（皮膚発疹、かゆみ、発赤、腫脹）;
• 増加した心拍数;
• 真菌病変（カンジダ）。 

[2]

過剰摂取

過剰摂取の徴候は、有害事象の増加を表す。より重篤な症例では、混乱、痙攣症候群が可能である。

治療は、胃の洗浄、吸着剤（活性炭、エンテロゼル）の摂取である。症状のある薬が処方されることがあります。

ペフロキサシンの効果を中和する特別な薬剤は存在しません。

血液透析および腹膜透析の手順は事実上無効です。

他の薬との相互作用

この薬剤の有効成分は、β-ラクタム抗菌剤と同時に働く。Unikpepは、メトロニダゾールおよびバンコマイシンと組み合わせて処方される。

リファンピシンとの組み合わせは、ブドウ球菌感染に対してより大きな効果をもたらす。アミノグリコシド、セフタジジンとの共同任命についても同じことが言えます - このような治療は薬物の抗菌効果を相互に補強します。

有効成分は、血清および中枢神経系のテオフィリンのレベルを上昇させるので、これらの薬物と併用すると、通常、テオフィリンの投与量は過剰投与および有害事象の発生を避けるために調整される。

テトラサイクリンまたはクロラムフェニコールとの複合使用において、Unicopefは反対の効果を有する。

間接的な抗凝固剤と組み合わせて、Unicopephはプロトロンビンインデックスの低下を引き起こす可能性があります。

被験者はヘパリンを含む医薬品とは相容れない。

尿検査が薬物治療のバックグラウンドに対して行われる場合、硫酸銅試薬を使用せずに方法を使用すべきである。この場合、誤った結果が可能であるからである。 

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保管条件

薬剤は+ 30℃以下の温度条件下で元の包装に保存される。薬物が凍結してはならない。

子供たちのおかしなことを避けてください。

賞味期限

賞味期限 - 最長3年間、その後は禁止されています。

Unicopefの薬は、医師の処方箋だけで薬局に残すことができます。