Dalfaz SR

Dalfaz CPは、αを指す₁前立腺腫瘍によって引き起こされる機能障害排尿に使用adrenoblokatorom。 

Dalfaz SRは、尿機能障害（尿貯留、膀胱の不完全な排出など）の症状を排除するのに役立ちます。治療の背景には、特に血圧を下げる薬を服用している患者では、衰弱、めまい、発汗が生じることがあります。この場合、不快感がなくなるまで休息をお勧めします（原則として、治療開始から数日後に症状は消えます）。

錠剤Dalfaz CPはなどの破損、咀嚼、と...今度は、副作用のリスクを高める、アルフゾシン、の放出および吸収を変更でき、全体を飲み込まなければなりません。

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適応症 Dalfaz SR

薬物は、良性の前立腺新生物（排尿時の弱いまたは中断ストリーム、不完全な膀胱排出、遅延又は困難な排尿の開始、排尿時の緊張感）の兆候を示しています。また、薬物は、カテーテルが必要とされる場合に、急性尿閉のための補助療法として使用される。

 

リリースフォーム

Dalfaz SRは、錠剤の形で利用可能であり、両面に丸い凸状の形態を有する。 

薬力学

ダフェーズSRは選択的効果を有する。実験室研究は、アルフゾシン（活性物質）の選択的作用は、膀胱の底部の領域において、尿道の前立腺部分である前立腺にある特定の受容体に向けられることを示している。

薬物は前立腺組織の平滑筋に直接作用し、尿道のストレスを軽減する。

研究により、Dalfaz SRは治療の初日から患者の状態を改善することが示されている。 

薬物動態

長期作用によるDalfaz SRの生物学的利用能は104.4％である。薬物は9時間後に体内で最高濃度に達し、タンパク質との結合も90％観察される。

大部分のアルフゾシンは肝臓で代謝される。大部分の薬物の回収は、不活性な代謝産物の形態の糞便で起こり、約11％ - 変化しない形態の尿である。

薬物の半減期は約10時間である。

高齢者では、バイオアベイラビリティおよび排泄率は変化しない。
摂取後に腎臓に違反がある場合は、指数がわずかに増加しますが、これは投薬量の調整を必要としません（この場合、薬物の半減期は変化しません）。

心不全の薬物動態は変化しないままである。

妊娠中に使用する Dalfaz SR

妊婦はDalfaz SRの使用について研究されなかった。 

禁忌

起立性低血圧には禁忌Dalfaz CP（失神を引き起こし、脳の血液供給を減少させることができる血圧の強い還元）、肝臓の重度の障害、重度の腎不全、腸閉塞、並びにアルフゾシンまたは薬剤の他の成分に対する生物の感受性の増大。
 

副作用 Dalfaz SR

入場料Dalfaz CPは、胃の中に頭痛、吐き気、嘔吐、痛みを引き起こす可能性があり、動揺スツール、口渇、眠気、脱力感、心拍数の増加、減少血圧、皮膚の発疹やかゆみ（まれ）、失神、腫脹、発赤、皮膚外皮。

狭心症では、Dalfase SRで治療したときに症状が悪化する可能性があります。 

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過剰摂取

増加した投薬量を用いた投薬は、血圧の低下をもたらす。この場合、患者は入院治療を必要とする。活性物質が可能な限りタンパク質に結合するので、血液の腎臓外浄化は効果がない。 

他の薬との相互作用

Dalfaz CPはプラゾシン、urapidilom、menoksidilom（ブロッカーαと推奨されない₁ -アドレナリン受容体）。

慎重に、血圧を下げる薬物、ならびにケトコナゾールリトナビル、イトラコナゾールおよびCYP3A4系の他の阻害剤を用いることが必要である。

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保管条件

薬は湿気や日光から保護された場所に保管する必要があります。子供たちから薬を守る。貯蔵温度は25℃を超えてはならない。 

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賞味期限

Dalfaz SRは製造日から36ヶ月間有効です。有効期限後の投薬、パッケージの完全性の侵害または使用する保管条件は適切ではない。