Dalmaksin

ダルメキシンは、肝機能を正常化させる肝臓病薬を意味する。 

ダルメキシンは粘膜の炎症を効果的に軽減し、損傷部位の修復に寄与する。 

適応症 Dalmaksin

ダルメキシンは、腸粘膜の炎症および潰瘍形成、直腸の亀裂およびびらん、または肛門内に処方される。

また、この薬剤は、子宮頸部、膣、萎縮性またはウイルス性の大腸炎の炎症およびびらん性病変に使用される。

ダルメキシンは、液体窒素または高温での処置後、ならびに他の外科処置後に、粘膜を効果的に回復させるのに役立つ。

複雑な治療の一環として、ダルメキシンは、持続性、有毒性、ウイルス性または慢性活動性肝炎、肝疾患に使用される。 

リリースフォーム

この薬は、それぞれ0.2gの活性成分 - チオトリアゾリンを含有する坐剤の形態で入手可能である。 

薬力学

Dalmaxineは有機化合物の酸化を停止し、細胞膜を安定化させ、抗虚血作用を有する。

活性物質は、減衰肝細胞（回復する能力を有する細胞）を防ぎ、肝臓に脂肪の量を低減し、壊死細胞は、肝細胞を復元することができますし、また、臓器中のタンパク質、炭水化物、色素、脂質代謝を改善します。

薬物は胆嚢を刺激し、また胆汁の化学組成を改善する。

直腸または膣に投与すると、局所的抗炎症効果が観察され、ダルメキシンは、尿および生殖器系の粘膜上の創傷および潰瘍の治癒過程を促進する。一度血液に吸収されると、胃や腸の粘膜にも同様の効果があります。 

薬物動態

直腸投与された場合の薬物投与は、体内の活性物質の量が60％に達する。大きな濃度の調製物は、肝臓、脾臓、直腸、腎臓に蓄積し、小腸および肺で少量が観察される。

局所的な作用に加えて、薬物は粘膜をすばやく貫通し、血液中に浸透する。血液中の最も高い指標は、投与後1時間半で固定される。

薬物の半減期は約3時間であり、排泄は主に尿で起こる。  

投薬および投与

ダルメキシンは、肝炎（慢性または急性）1座薬の場合、1日2回、治療コース - 2〜4週間で直腸投与される。

腸の炎症 - 1日2回、1回の坐薬を経直腸的に受け、1週間から2週間の治療コース。 

子宮頸部の炎症またはびらんでは、膣 - 1日あたり1回の坐薬（好ましくは就寝時）、治療経過 - 1〜2週間。 

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妊娠中に使用する Dalmaksin

この期間中、医薬品の安全性に関する信頼できるデータがないため、妊娠中の医薬品は推奨されません。

妊娠中の女性Dalmaxinは、生命徴候に関して主治医によってのみ任命されることができます。  

禁忌

ダルメキシンは、薬物の任意の成分（腎不全）に対する生物の感受性の増加の場合には禁忌である。 

副作用 Dalmaksin

Dalmaxinは、アレルギー性発疹、かゆみ、皮膚の赤み、アナフィラキシーショックの出現を引き起こす。

また、息切れ、息切れ、めまい、衰弱、耳の騒音、悪心、口の乾燥、血圧の上昇、心臓の痛み、心拍数の上昇。 

過剰摂取

高用量のダルメキシンは、尿中のナトリウムおよびカリウムのレベルを増加させる。投薬量が減少すると、副作用は追加の治療なしで消える。 

他の薬との相互作用

ダルメキシンと他の薬物との相互作用は研究されていない。 

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保管条件

Dalmaxineは子供がいない乾燥した場所に保管し、保管温度は25℃を超えないようにしてください。 

賞味期限

Dalmaxinは製造日から3年間は適していますが、梱包が破損している場合や有効期限が過ぎても使用することはお勧めしません。