Eberprot-P

現代のバイオテクノロジーの助けを借りてキューバの専門家によって開発された最新薬「Eberprot-P」は、真性糖尿病患者の潰瘍性皮膚疾患治療薬として成功裏に使用されています。数年前、糖尿病の下肢の関与はしばしば強制切断につながった。

この薬は20年以上にわたり試験され、洗練されており、今ではユニークで効果的な薬の世界でしか現れていません。

薬EberPort-Pは、処方箋が入手可能な場合は薬局で発売されます。

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適応症 Eberprot-P

Eberprot-Pは、1平方センチメートルよりも大きい栄養潰瘍および（ワーグナーの分類に従って）nevropatichnymiグレード3と4との糖尿病性足患者の症候群、四肢切断の脅威で治療目的のために使用されます。特に深部組織の損傷を特徴とするEberprot-P長期非治癒性潰瘍の使用を必要とする。

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リリースフォーム

バイアルに注入するための溶液を作るための粉末状の物質、パッケージに1個または6個。

各バイアルは、75μgの量のヒト成長の組換え表皮因子、およびいくつかの補助物質を含む。

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薬力学

活性物質Eberprot-Pは、細胞増殖を刺激し、EGFと上皮カバーを区別することができるタンパク質である。このタンパク質は53個のアミノ酸残基と3個の分子内ジスルフィド結合からなる。

この薬物は、線維芽細胞、ケラチノサイトおよび潰瘍の治癒、上皮の正常増殖および組織の再生を促進する他の細胞の移動および増殖特性を活性化する。

この薬剤は、代謝過程の調節および体内での回復のために非常に重要である。Eberprot-Pは、細胞膜の表面上の受容体と結合して、再生細胞の分化と同様に抗炎症過程を活性化するので、創傷は迅速かつ定性的に治癒する。

さらに、この薬剤は、上皮細胞、内皮細胞および線維芽細胞の増殖を制御し、組織における増殖プロセスを促進し、刺激の作用の結果として細胞の運動応答を安定化させる。 

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薬物動態

体内のEberprot-P製剤で起こる化学的および生物学的プロセスに関する信頼できる科学的データはありません。活性物質分子の生化学的変換（吸引速度、分布の程度、代謝および排泄のEberprot-P）のプロセスは十分に研究されていない。

投薬および投与

Eberprot-Pを使用する前に、可能性のある感染症は潰瘍のある地域で治療する必要があります。

創傷の質が疑わしい場合は、組織生検を行うべきです。

この薬物は、この疾患の複雑な治療の背景に対して使用される。標準的な投与量は75μgであり、注射用水5mlで希釈する。これは、通常は1日おきに、創傷または近縁領域の切断に使用されます。上皮が増殖するまで、または創傷が皮膚移植手術の準備ができるまで処置を継続する。

創傷を擦るときは、感染の可能性を避けるために、Eberprot-P挿入部位を変更する際に針を交換する必要があります。

3週間の連続治療が造粒プロセスの動態を改善しない場合、医師は治療手段を見直し、創傷の治癒を妨げる原因を見つけるべきである。

1つのバイアルからの医薬品は、同じ患者に対してのみ使用できます。

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妊娠中に使用する Eberprot-P

Eberprot-Pが妊娠中および発育中の胚に与える影響に関するデータは現在入手できません。Eberprot-Pを乳児の保有期間中に使用する可能性についての決定は、病気の画像と将来の赤ちゃんの可能性のあるリスクを評価した後、医師が行うべきである。 

禁忌

Eberprot-Pの任命に関する禁忌は：

• 生物の医薬製品の成分のいずれかに対するアレルギー感受性;
• 皮膚の治療された領域における良性および悪性腫瘍の存在;
• 糖尿病性昏睡およびケトアシドーシスの徴候、代償不全の段階における心臓病;
• 妊娠および授乳;
• 新生児。

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副作用 Eberprot-P

Eberprot-Pを使用するときの主な副作用は次のとおりです。

• 注射部位における痛みおよび敏感性障害;
• 熱い状態。
• 四肢の震えの感覚;
• 局所感染の発症;
• 熱感。

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過剰摂取

薬物過剰摂取の症例はなかった。特別な解毒剤はありません。

過剰摂取の可能性が疑われると、この薬は症状がある。

他の薬との相互作用

EberPort-Pと他の医薬品との適合性や相互作用を決定する研究は実施されていません。したがって、薬物治療中の外用剤の使用を避けることが推奨される。

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保管条件

薬は冷蔵庫で元の包装に保管してください。凍ってはいけません！子供の入院から薬物を保護する必要があります。

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賞味期限

棚寿命Eberprot-P - 2年。希釈した製品は直ちに使用する。治療の最後に、未使用の治療薬は捨てるべきです。

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