Oksitan

オキサリプラチン（Oxaliplatinum）の第2の非専売名称であるオキシチン（Oxitane）は、新しい抗腫瘍剤である。癌細胞に対するその毒性効果のために、オキシタンは、人体の組織におけるそれらの複製を抑制する。それは、悪性腫瘍の治療の一部であり、経験豊富な医師の監督の下でのみ、1日の病院で静脈内に服用される。オキシンは、抗悪性腫瘍薬の群、植物性アルカロイドに属する。オキシタンのベースには、白金の化合物がある。 

適応症 Oksitan

オキシチン、またはオキサリプラチンは、癌治療の一部であるアルキル化、細胞分裂停止性の抗腫瘍薬である。オキシチタンの使用の主な適応症は、転移性結腸直腸癌の（5-フルオロウラシルおよびロイコボリンとの併用療法）併用療法です。オキシタンはまた、播種性結腸直腸癌を主治療として、またはフルオロウラシルおよび葉酸カルシウムとの複合治療においても使用される。Oskitanの使用のもう一つの適応症は、女性の卵巣がんの2番目の治療法です。オキシタンは、卵巣、膀胱、子宮頸部、陰茎、頭頸部の扁平上皮癌の悪性腫瘍の治療に適応する。オキシチンは、シスプラチンに耐性のある腫瘍に使用されます。薬物の作用機序は完全には分かっていないが、その有効性は細胞周期に依存しない。

リリースフォーム

Oskitanは、静脈内注入のためのものであるので、リリースの唯一の形態は - ソリューションのためにそれらを透明な、無色の液体または白色の凍結乾燥粉末を製造するための濃縮物です。濃縮物は、25および50mgのボトルから排出され、粉末 - 充填率のために適切なサイズでhloristovodnaya酸 - 溶液中のラクトース一水和物、 - オキサリプラチン、補助粉末 - 50のパック及び活性物質Oksitana 100gのです。オキシタンは毒性があるため、特別な使用および保管措置が必要です。

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薬力学

Oskitanは、その原薬がプラチナの派生物である新しい抗腫瘍細胞傷害性薬物である。Farmakodinamika Oxitaneは完全には理解されていませんが、一般的には、それがDNA化合物に浸透し、脳内および脳内の接続を形成すると考えられています。これは、人体の器官および組織における悪性細胞のさらなる発達を抑制する。転移性結腸直腸癌の単独療法では、薬物の有効性は12〜25％であり、5-フルオロウラシル、ロイコボリンと組み合わせて40〜45％である。

薬物動態

薬物の投与直後に、その薬物動態が始まる。オキシンは主に赤血球に分布し、血漿には集中しない。体内への注入の2時間後、組織中の薬物の濃度は85％であり、15％が血液中に残っている。薬の蓄積の主な場所は、腎臓、前立腺、肝臓です。薬物の半減期は非常に長く、輸液後5日目に尿中に排泄されるオキシチタンの約54％、糞便中には3％しか排泄されません。白金化合物は、患者が薬物療法を受けてから6ヵ月後に肝臓および一部の組織に見いだされ、これはリハビリ期間中に学習されるべきである。

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投薬および投与

抗腫瘍薬Oxitaneは処方に従って製造され、治療は主治医の絶え間ない監督下で行われる。オキシタンの適用方法は、注入の形態で静脈内にある。投薬の用量は、がん発生の程度、患者の身体の個々の特徴、病気の段階に応じて、個別に設定される。オキシタンの毒性はその使用のために特別な予防措置を必要とするので、粉末または溶液の希釈は医療従事者によっても行われる。 

妊娠中に使用する Oksitan

薬物は妊娠中のようOksitana使用Oksitan毒性の高い抗がんが厳しく禁止されている、女性の体を通して胎児に深刻な毒性作用のリスクが非常に大きいです。さらに、6ヶ月間薬物療法のコースを完了しているそれらの人々は、あなたが人間の体内で白金化合物は、時間のこの期間を通じて見つけることができるよう、賢明避妊、この期間中に妊娠が強く、様々な胎児の異常の開発を避けるために推奨されて選択する必要があります。オキシタンは授乳中にも使用されない。

禁忌

その使用は、その物質であるオキサリプラチンまたは他の成分に対する個々の患者の不耐性の場合には禁忌である。妊娠中の女性、授乳中の母親、および18歳に達していない人のためのオキシタン療法は禁止されています。患者の末梢感覚ニューロパチーおよび腎臓機能の重度の障害はまた、オキシタンの使用に対する禁忌である。最初の治療過程の前に骨髄抑制療法を施さないでください。オキシンは厳密に処方箋で製造されています。

副作用 Oksitan

薬の使用は、医師の絶え間ない監督下で行われます。オキサンの可能性のある副作用のスペクトルは非常に大きい：それは痙攣、運動の調整の問題、様々な神経学的障害; 気管支痙攣および喉頭腔の他の問題; 視覚および聴覚の喪失、急性腸障害（悪心、嘔吐、下痢）を含む、視覚および聴覚系の障害。心血管系からの反応：頻脈、貧血、構音異常、血小板減少、白血球減少など。

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過剰摂取

Oxampinの過剰投与の症状は、重度の発疹や蕁麻疹から視覚、聴覚、心血管、呼吸器系などの障害への、Oxitaneに対する体の有害反応の増加です。過量のオキシチンを用いた治療は対症的に起こる。重度の症例では、血液成分の輸血のための手術の必要性があるかもしれない。身体のすべての臓器および系の観察は、オキシタンでの治療期間中、ならびにリハビリ中に実施されるべきである。

他の薬との相互作用

Oxytaneと他の薬剤との併用は、勧告に従って、また腫瘍の治療経験がある医師の監督下でのみ行うべきである。アルカリ溶液とアルカリ溶液との混合物に塩化ナトリウム溶液を混ぜることは、厳密に禁止されています。オキシタンと他の薬剤との相互作用の否定的な結果を避けるために、任意の組み合わせのための1つの注入システムは許されない。静脈に薬物を導入するための装置は、アルミニウムを含んではならない。

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保管条件

抗腫瘍薬「オキシタン」は毒性があります。粉末または溶液の形態では、室温、直射日光のない特別な保管条件を必要としません。もちろん、どこかで薬を飲んだ箱を子供の手に渡す可能性は疑問ではありません。オキシンタンは凍結しないでください。特別に訓練を受けた医療従事者が作成したソリューションは、直ちに輸液に使用する必要があります。溶液の貯蔵寿命は、室温で6時間、または冷蔵庫で1日である。

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特別な指示

使用法Oxitaneは、がんの治療経験がある有資格の医師の監督下で、1日の病院でのみ実施する必要があります。この薬を取り扱うすべての医療関係者は、防護服、手袋、マスクを着用する必要があります。医療従事者の中の妊娠中の女性は、Oxitaneと一緒に働くことはできません。オキシンタンを他の薬液と組み合わせて使用するためには、投与直前に溶液を混合させるY系が必要である。主治医は、患者のすべてのシステムおよび器官を観察し、副作用の場合には直ちに処置を講ずるべきである。

賞味期限

粉末または溶液の貯蔵寿命は、放出日から2年間である。この時間が過ぎるとOxitaneを使用することは厳しく禁止されており、重大な結果につながる可能性があります。完成した溶液を通常の条件で6時間、または冷蔵庫で24時間保存する。オキシタンは非常に有毒であるため、その貯蔵条件、適用の詳細およびタイミングは非常にはっきりと観察されるべきである。