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B-Mox
最後に見直したもの: 23.04.2024
B-mox(国際名 - アモキシシリン)は、ペニシリン群の製剤であり、全身抗菌薬の薬理学的グループに属する。
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適応症 B-モクサ
追加の抗生物質B-MOXの使用のための指示感染因子疾患によって引き起こさ観察:狭心症、細菌性咽頭炎、急性中耳炎、副鼻腔炎、気管支炎、肺炎、尿路の急性および慢性感染症、皮膚感染症および軟(尿道炎、腎盂腎炎ら)胆道及び胃腸微生物の自然だけでなく、急性淋病の組織病理学。では-MOXは、グラム陰性細菌ヘリコバクター・ピロリに関連する慢性胃炎、胃潰瘍や十二指腸潰瘍、病因の治療に使用することをお勧めします。
薬力学
活性薬剤物質B MOX - 半合成抗生物質ペニシリン群のアモキシシリンは、 - グラム陽性菌(ペニシリナーゼを生成しないブドウ球菌属および株、ストレプトコッカス属、など...)、グラム陰性好気性菌(髄膜炎菌、淋菌に、プロテウスミラビリスをアクティブ抗菌活性の相対を有します、大腸菌(Escherichia coli))、ヘリコバクター・ピロリ、およびサルモネラ属。およびシゲラ種。
この薬物は、細菌細胞壁の合成の触媒である酵素トランスペプチダーゼの生成を遅らせる。このように、微生物の細胞壁のタンパク質合成のプロセスは侵され、その発達の停止および病原性微生物の細胞の破壊をもたらす。
薬物動態
B-モクサスの内部投与後、活性物質の90%超が胃腸管に迅速に吸収され、組織および体液を通って広がる。1〜2時間後、血漿中のアモキシシリンの最大濃度に達する。抗生物質の20%が血漿タンパク質に結合する。
薬物の半減期は60〜70分である。薬物の許容される投与量のほぼ60%は、ほとんど変わらず、尿中に排泄される(8時間以内)。一部は消化管と肺を介して分泌されます。腎臓の機能不全では、代謝体の本体の洗浄速度が低下し、これが血漿中の薬物の濃度を増加させる。
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投薬および投与
薬剤の投与量およびB-moxの治療経過の期間は、疾患の重篤度およびその病原体のペニシリンに対する感受性に応じて、医師によって個別に決定される。
- 8時間の間隔に1グラム一日三回:日用量アモキシシリン500mgのを8時間毎に割り当てられた10歳以上の大人と子供が深刻な感染症で1.5グラムの投与量で許容増加です。治療-MOXは、MOX-腎不全の患者に任命に関する症状zabolevaniya.Osoboe表示の消失後48〜72時間のための薬物療法を必要とします。そのような状況では、この投薬の単回用量が減少するか、またはその用量の間隔が増加する(8時間から12時間まで)。
妊娠中に使用する B-モクサ
B-痘瘡は血液脳関門を貫通する。米国食品医薬品局(FDA)-Bスケールの胎児行動範疇(すなわち、動物実験は胎児に何らのリスクも明らかにしておらず、ヒトの研究は行われていない)。
妊娠中および授乳中のB-灸の使用は、妊娠中の女性および授乳中の母親の期待される利益が胎児または乳児の潜在的なリスクを超える場合に可能である。
他の薬との相互作用
アモキシシリン含量を有するMOX様および他の薬剤は、抗菌剤、静菌(マクロライド、リンコサミド、テトラサイクリン、スルホンアミド)と併用して投与されません。B-moxと抗甲状腺刺激薬の同時使用は、アロプリノールが皮膚発疹の可能性を高めることを意味する。制酸剤(胃液の塩酸を中和する薬剤)との同時投与は、アモキシシリンの吸収およびその治療効果を低下させる。
腸内細菌叢の抑制およびまたB-MOXが有意経口ホルモン避妊の影響を低減することができるビタミンCの産生を減少させる - (例えばワルファリン、ジクマロール、fenilinなどの抗血栓薬と)MOX間接抗凝固薬との相互作用は、それらの有効性を増加させます。
賞味期限
この薬の有効期間は24ヶ月です。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。B-Mox
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。