エージェント

薬物アジェンは、主な活性物質であるアムロジピンを含むカルシウム拮抗薬の群を表す。国際的な名前はアムロジピンのように聞こえる。薬物を含む分類は、心血管系に影響を及ぼす薬剤と同様、サブグループと同様の共通のグループを含む。 Agenは、選択的に作用するカルシウム拮抗薬を意味する。彼らの最大の活動は、船舶に関連して明らかになる。起源により、この調製物はジヒドロピリジン誘導体である。 アジェンは、適用のポイントが血管であると考えられるため、心臓病学において広く使用されている。従って、それは動脈圧が上昇した単剤療法の形で、ならびに心血管病変の併用治療において使用される。

しかしながら、重度の形態の心不全には特別なアプローチが必要であることを覚えておく必要があるため、小用量での二次療法としてのAgenの使用を検討する必要があります。また、肝不全の人や70歳以降の年齢のカテゴリーでは、最低から始めて慎重に選択する必要があります。 アジェンの使用に関する注記では、アジェンの生物学的利用能の増加のために、グレープフルーツまたはそのジュースによる薬物の作用の増強を加えるべきである。 

適応症 アゲナ

アジェンの使用に関する適応症は、アムロジピンが血管壁の筋線維に作用する能力に起因する。筋肉繊維の減少はカルシウム膜を介した輸送によるものであり、それにより運動プロセスの活性化がもたらされる。カルシウム摂取量の詰まりがある場合、筋肉は収縮することができず、弛緩状態にある。

この効果のために、末梢血管は各心拍出量で抵抗しないので、心筋を栄養補給する冠状動脈は十分な酸素およびループ物質の供給を提供するので、心臓放電が提供される。

これらの事実に基づいて、アジェン使用の適応症には、筋肉攣縮の原因となる心血管系の疾患が含まれる。これらには、2〜3度の重症度が含まれます。

アジェンはまた、虚血性心疾患（例えば、安定狭心症または血管攣縮性狭心症）の様々な症状を伴う虚血性心疾患にも使用される。さらに、慢性心不全には補助薬が使用されています。

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リリースフォーム

多くの点で放出の形態は、調製物が基本特性を示すようになるまでの期間を提供する。だから、Agenは錠剤の形で放出されるので、即効性のある治療効果はそれに値するものではないと考えている。経口投与後6〜12時間後にのみ、その薬物が血液中で最大濃度に達することに留意すべきである。

製剤の形態は、アムロジピンの固定用量だけでなく、最小用量の使用も提供される。したがって、各錠剤は、用量に関係なく、中央に分離線を有する。錠剤の一方の側には文字Aがあり、その近くには薬物の投与量がある。この図は、この錠剤中の主な活性物質の含有量を示しています。

分割線のため、錠剤全体に見られるアムロジピンの2倍の用量を服用することが可能である。したがって、アジェンによる治療は、2.5mgのアムロジピンで、錠剤を5mgの用量で2つの部分に分割することによって開始することができる。その結果、Agenの最適な投与量の正しい選択が行われます。

錠剤自体は白色の色合いと細長い形をしています。

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薬力学

アムロジピンは、遅い経路を通るカルシウムの侵入を防止することができ、心臓および血管の平滑筋の繊維におけるその蓄積を阻害する。

薬力学Agenは、血管の壁に位置する平滑筋線維に対する直接的な弛緩効果によって引き起こされる。今まで、狭心症へのアムロジピン暴露の正確なメカニズムは明らかにされていないが、2つの可能な方法が特定されている。

心臓領域における疼痛症候群を排除する第1の方法は、末梢血管を拡張するアムロジピンの能力に基づいており、それによって心臓があらゆる収縮で闘う必要がある抵抗を減少させる。

第2の方法は、冠状動脈の壁の筋肉の弛緩によって引き起こされ、その結果、心臓に酸素および栄養素をより多く供給することができる。

動脈性高血圧のFarmakodinamika Agenは、必要な結果を提供します。アムロジピンの徐放により、Agen投与後には急性の低血圧はない。

狭心症の場合、アムロジピンは次の疼痛発作までの時間を延長し、硝酸塩の頻繁な摂取の必要性を減少させる。

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薬物動態

薬物動態Agenには、錠剤を内部に入れた後の血液中のアムロジピンの徐々の吸収が含まれる。錠剤と一緒に食べ物を併用することは、副作用を引き起こさない。非代謝形態におけるアムロジピンの絶対生物学的利用能は、約60％〜80％である。血液中の活性物質の最大蓄積は、錠剤を服用してから6〜12時間後に起こります。アムロジピンをタンパク質と結合させる能力は、97.5％に達する。

血流からの半減期は約30〜50時間です。血漿中の薬物の一定濃度は、1週間を通して定期的にAgenを摂取した後にのみ達成することができる。アムロジピンの変換は主として不活性な代謝産物の形成で起こる。アムロジピンの導入は60％の腎臓によって行われ、薬物の10％は未変化である。

薬物動態Agenは高齢者では変化しないので、投与量の調整は必要ありません。注意を払って、効果を不十分にして線量を増やす必要があります。肝臓が乱される場合、アムロジピンの崩壊および消失の持続時間の増加を考慮する必要があります。  

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投薬および投与

適用方法および用量は、ヒトの健康状態、疾患の重症度および付随する病理学および禁忌の存在を考慮して、個々に選択される。

ほとんどの場合、成人の開始投与量は、高血圧および胸痛の制御のための主要な活性物質5mgである。錠剤は1日1回服用されるが、治療効果が不十分な場合、投与量は10mgに増加する。

高血圧の治療への統合されたアプローチでは、投与方法と投与量を考慮する必要があります。従って、Agenはチアジド利尿薬、中枢作用薬およびアンギオテンシン変換酵素阻害薬の使用と組み合わせることができる。

狭心症の治療において、アムロジピンは、硝酸塩またはベータ遮断薬などの他の抗狭心症薬と並行して使用される。

Agenは、適応症がある場合、6歳以上の子供に使用することが認められています。初回投与量は1日当たり2.5mgを超えてはならない。この投薬量は1ヶ月間維持する必要があります。その後、結果を評価し、必要に応じて矯正を行う必要があります。

治療効果が不十分であれば、用量を5mgに増やすことが許されるが、小児にとってはこれがアムロジピンの最大量である。高用量では、このカテゴリーの患者ではその効果は調べられなかった。

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妊娠中に使用する アゲナ

妊娠中の女性は、他のものと同じように、子癇前症および子癇のような重篤な病理学的状態の存在下で、圧力が周期的に上昇することがある。それは合併症を防ぐのに役立つ血圧指標のコントロールです。

妊娠中のAgenの使用は実験の助けを借りて研究されていないので、妊娠中の女性が血圧をコントロールする別の代替薬物を選択することが不可能な場合にのみ、薬物をアムロジピンの有効成分と併用することが推奨される。

さらに、妊娠中のアジェンの使用は、胎児および女性においてアムロジピンを摂取した後に、疾患自体によって引き起こされるリスクが有害反応の発生を超える場合に許可される。

妊娠中の母乳中のアムロジピンの浸透の可能性を調査し、そのアジャンの適用に関する決定は、赤ちゃんのための母乳を供給することの利点や妊娠中の女性のための薬剤を使用してのプラスの効果を考慮する必要があるではないという事実によります。

禁忌

アジェンの使用に対する禁忌には、身体の疾病や個体特性の一般的な推奨が含まれます。したがって、アムロジピン、ジヒドロピリジンまたは薬物の一部である任意の他の追加成分に対する低感度閾値は、禁忌の1つである。

病理学的状態および疾患の中で、動脈圧の低下を、心臓ショックを含む様々な起源のショックの発生まで、低い数値に選別することが必要である。

アジェンの使用に対する禁忌は、狭心症の形態が不安定な冠状動脈性心疾患の存在を特徴とする。さらに、左心室、すなわち左心室からの排泄血管閉塞の状態に注意を払う必要がある。重度の大動脈狭窄でも同様の状態が観察される。

また、禁忌の1つは、急性心筋梗塞の発症後の血行力学的障害による心不全の不安定な形態である。アムロジピンは、心臓発作後最初の8〜10日間は服用しないでください。

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副作用 アゲナ

アジェンの副作用は、アムロジピンを受ける体の個々の特性、およびその使用に関する推奨事項に準拠していないことで観察することができます。

Agenのすべての副作用は発生頻度に応じて分割されます。最も頻繁に起こることは、眠気、めまい、頭痛の出現を伴う神経系の反応を強調する価値がある。脈管系の側面からは、 "潮紅"と鱗屑の浮腫が観察され、消化器系は腹部の痛み症候群と吐き気に反応することができます。

その後、不眠症、精神感情の変化、失神、視覚障害、耳の「鳴り」、心拍数の増加、低血圧、嘔吐、消化障害および排便がより低い頻度で起こる。筋骨格系の部分では、痛み症候群は、関節、筋肉、腰椎 - 頸椎に可能です。

血液画像、アレルギー反応、心臓の伝導およびリズム障害、息切れ、咳、肝炎、膵炎、夜間頻尿、頻尿および体重変動の変化はほとんど認められません。

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過剰摂取

過剰投与は、さらに緩やかな蓄積からアムロジピンの代謝及び排泄の速度が低下する、アムロジピンプロパフェノン不十分な用量を使用する毎日の投与量を超えたときに発生する、および併存疾患の肝臓又は腎臓の存在下でもよいです。

Agenの過剰投与は、末梢血管の過度の弛緩および拡張、および心拍数の反射増加の可能性がある。大量に薬物を使用すると、血圧の長期的な低下の症例が記録され、場合によってはショックの発症により致命的な結果に至った。

過剰摂取の症状が現れたら、直ちに治療を始めるべきです。それには、心臓および呼吸器系の重要な機能を永久に記録した心臓血管のサポートが含まれます。人の位置は、ベッドの上げ足で横たわっていなければなりません。この状態を評価するための義務的基準は、循環血液の量および排泄される尿の量（利尿）である。

血管収縮薬の使用はまた、血管緊張および血圧の回復によって明らかにされる正の効果を有する。それらの使用は、禁忌がない場合にのみ推奨される。

静脈内に注入されたグルコン酸カルシウムは、カルシウムチャンネルの遮断に対抗し、それによってアムロジピンの効果を減少させる。胃洗浄の効果は、Agenの投与後最初の2時間に使用した場合にのみ達成することができます。

他の薬との相互作用

サイアザイド系利尿薬、中枢作用機序、ACE阻害薬、αおよびβ遮断薬、ニトログリセリンの舌下のアプリケーション、非ステロイド性抗炎症薬、経口血糖降下薬や抗生物質で、アクションを長期硝酸塩：アジャンのような他の薬剤との相互作用を可能にしました。

アムロジピンとプロテアーゼ阻害剤、抗真菌剤、マクロライド、ジルチアゼムまたはベラポミルを同時に使用することにより、アゼインの暴露を増加させることが可能である。結果として、薬物の臨床効果は期待を超え、用量調整を必要とする可能性がある。

リファンピシンやセントジョンズの麦汁などの薬剤は、血中のアムロジピンの蓄積を減少させることができ、その結果、治療効果は達成されない。

デトロンの注入は、高カリウム血症の発症を引き起こし、続いて心室細動および血管崩壊を引き起こす可能性がある。

アジェンと他の降圧作用薬との相互作用は、お互いの作用を増強する。コレステロール、ジゴキシン、シクロスポリン、アルコール、抗凝固剤を減らす薬剤では、アムロジピンは効果がありません。

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保管条件

Agen貯蔵条件には、ある温度レジーム、湿度および直射日光のない場所での調製物の位置が含まれる。

従って、アムロジピンの貯蔵温度は25℃を超えてはならない。推奨される必要条件が満たされない場合、アムロジピンの早期喪失が起こる可能性があります。

 さらに、薬はその構造を破壊し、錠剤を服用した後に現れるかもしれない全く知られていない効果を得るかもしれません。

Agenは、1錠のブリスター中に5mgまたは10mgの錠剤10錠中に包装される。1つの段ボール箱に3つのブリスターが入っています。

Agen貯蔵条件はまた、その完全性を損なうことなく、その細胞中の各錠剤の含有量を意味する。錠剤調製物が細胞から抽出されたら、すぐに受け入れなければならない。錠剤を保護されていない状態で保管しないでください。指示された貯蔵期間中、各薬剤の必要な保存条件を観察しなければならない。 

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賞味期限

貯蔵寿命は、薬剤の製造日から最後の受理日までの期間である。製造業者は、外部包装にこの情報を明記して、容易にアクセスできるようにする。この間、医薬品を製造した製薬会社はアムロジピン錠剤を服用した後に治療効果を保証します。

これらの治療効果は調査され、確認されているので、それらは薬物に付随する指示書に示されている。貯蔵寿命は、アムロジピンの特定の貯蔵要件、外包装の完全性、および錠剤を伴う各細胞の影響を受けて、薬物の安全性を示す。

アムロジピンを主成分とする抗高血圧薬アジェンのジュースは、製造日から3年間です。この期間の終了後、アムロジピン錠剤を服用した後に発症する可能性のある副作用や副作用は知られていないため、その使用は厳密に禁じられています。

Agenは、単独療法および心血管系の病的状態の複雑な治療の両方においてその有効性が証明されている。加えて、錠剤の形状および分割線の存在のために、製剤は十分に投与され、必要な用量のアムロジピンが選択される。