Aveloks

Aveloxは、多剤耐性、嫌気性グラム陽性、グラム陰性、非定型微生物に対して効果的であり、迅速で持続性の効果も有する。さらに、この薬剤は患者によって十分に耐容される。

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適応症 Aveloksa

Aveloxは、肺、皮膚および軟部組織のENT器官の感染、ならびに生殖器官（クラミジア、淋病）の感染および腹腔内感染に使用される。 

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リリースフォーム

Aveloxは、経口錠剤と静脈内溶液の2種類があります。

Avelox錠剤は、5錠または7錠の錠剤のセルパックで入手できます。

輸液Aveloxは、ボール紙包装で封止されたガラス瓶でご利用いただけます。各ボトルには、ドリップ用の液体250 mlが入っています。また、この溶液は、容量250mlの密閉されたポリオレフィン袋で入手可能である。 

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薬力学

Aveloxは、新世代のフルオロキノロン類の抗生物質です。この薬剤は、多数の病原性微生物に対して有効である。摂取すると、モキシフロキサシンは非定型細胞のDNAに違反し、その結果として死に至る。

Aveloxは、多くのグラム陰性およびグラム陽性の細菌、ならびにクラミジア、マイコプラズマ、レジオネラ、尿素プラズマ、嫌気性感染症に対して非常に有害である。  

さらに、この薬剤は、ペニシリン系抗菌薬に耐性のある細菌に対処するのに役立ちます。

この製剤の抗菌活性は、テトラサイクリン、アミノグリコシド、セファロスポリン、マクロライドに対する微生物の耐性を発達させる機構に影響されない。活性物質に対する抵抗性 - モキシフロキサシンは細菌では、主に長期の変異によって、むしろゆっくりと発達する。さらに、モキシフロキサシンは、キノロン耐性のある嫌気性およびグラム陽性微生物に対して活性である。  

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薬物動態

Aveloxは比較的短時間でほぼ完全に消化管に吸収されます。1回の投与（400mg）後、活性物質の血液中の最大濃度が1〜4時間後に観察される。食物と共に薬物を摂取する場合、血液中の最大濃度は2時間増加する。食物の摂取は、消化管における薬物の吸収に影響を及ぼさないので、都合の良い時間に服用することができる。

Avelox輸液の使用は、薬物の治療効果を有意に増加させる。

活性物質は、身体の器官および組織に迅速に分配される。薬剤の最高濃度は、皮下構造および軟部組織、肺組織、鼻腔、気管支粘膜および炎症病巣において観察される。また、十分に高用量の薬物が、腹腔、女性生殖器官および腹腔の器官に蓄積する。

生物変換の第2段階が終了した後の薬物の除去は、不活性代謝産物の形態の尿および糞便で起こり、約19~25％が不変に排泄される。半減期は約12時間です。

薬物動態パラメータは、患者の年齢および性別に依存しない。小児におけるモキシフロキサシンの薬物動態に関する研究は行われていない。

腎臓および肝機能の軽度の障害を有する患者における薬物動態の特別な差異は特定されていない。 

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投薬および投与

Avelox錠剤は経口摂取され、少量で摂取されないで服用され、摂取量に依存しない任意の都合のよい時間に服用されます。一日の単回投与量は400mgであり、これは1錠に含まれている。

Avelox溶液は400mgの間、1日1回静脈内に与えられる。

静脈内のAivelox溶液は、最大14日間処方され、錠剤（最大21日間）が服用されます。

肝臓、腎臓、さらには毒素による血液の人工的な浄化を受けている患者のための軽度の障害の場合の個々の投与量の選択は必要ではない。

 静脈内溶液は、1時間かけて滴下法により投与される。Aveloxは、純粋な形態で直接投与することも、特殊な溶液（塩化ナトリウム、ヨウステリル、注射用水など）で希釈することもできます。使用するには、明確な解決策が必要です。

重度の腎不全の状態では、この薬を使用する際には十分な注意が必要です。薬は医師の監督下に置くべきである。 

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妊娠中に使用する Aveloksa

妊娠中のAveloxの使用の安全性は証明されていないので、その使用は禁忌である。 

モキシフロキサシンは母乳中には僅かに出現するが、授乳中の女性の使用に関するデータはないので、授乳中に使用することは禁止されている。

動物で行われた研究では、モキシフロキサシンが胎盤障壁に浸透できることが示されている。また、治療用量で薬物を服用した動物では、頻繁な流産、より低い体重の胎児の誕生、妊娠期間のわずかな増加がある。 

禁忌

Aveloxは妊娠中の女性に、また授乳中に与えることはできません。この薬は、18歳までに使用することは推奨されておらず、薬物の特定の成分に対する感受性が高まっている。

細心の注意を払ってAveloksはCNS病変（特に発作の素因で）、徐脈、肝障害の重症急性心筋虚血の間、心臓（間隔QTを増加させる）の電気生理学的特性を調節する組合せ製剤と疾患に使用します。

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副作用 Aveloksa

場合によってはAveloxを服用した後、心臓の動悸、失神、血圧低下、顔面のむかつきを経験することがあります。極めてまれなケースでは、心室性不整脈、非特異的不整脈、心停止（徐脈を有する患者、急性心筋虚血）が現れることがあります。

息切れが少ない（いくつかのケースでは、喘息が発症する）。

かなり頻繁に、薬物経験吐き気（嘔吐）、椅子の欲求不満、食品、腹痛、便秘、鼓腸、および炎症性胃腸過程、肝機能障害、胆汁うっ滞性肝炎の、時には完全に拒絶反応を受けた後、非常にまれに深刻で、劇症肝炎を発症腎不全は、生命に重大な脅威をもたらす。 

Aveloxを受けると、しばしば頭痛、めまいが起こります。眠気、混乱、手足の震え、めまい（あなた自身の周りの絶え間ない動きの感覚）がそれほど頻繁にありません。非常に少ない頻度で、協調、注意、記憶喪失、言語障害、うつ状態（時には自殺または自己傷害の傾向がある）、幻覚の欠如がある。

また、薬を服用することは、感覚器（視覚、味覚芽）の機能を侵害させる可能性があり、耳に騒音はほとんどありません。Aveloxは、血小板増加症、白血球減少症、貧血、筋肉痛、腱炎症、関節、および筋骨格損傷につながる可能性があります。  

この抗生物質を摂取した後の女性では、しばしばカンジダ症（鵞口瘡）の膣炎症を引き起こす。

老齢の患者では、薬物が腎臓の損傷を引き起こす可能性があります。

まれに、様々な皮膚反応（重度の紅斑、表皮壊死症）、種々のアレルギー（かゆみ、発疹、アナフィラキシーショック、喉頭浮腫等）を開発し、それは等、また、血糖の可能な増加で、血液中の尿素の濃度を増加させます。

Aveloxを受けた後、患者は一般的な倦怠感（衰弱、発汗、痛み）を感じることがあり、まれに腫れがあります。 

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過剰摂取

Myoflaxacinの過剰投与に関するデータは不十分です。一度に1200mgまでの用量を摂取した後、および600mgを10日間以上摂取した後の特定のデータは記録されなかった。

過剰服用の症状が現れたら、まず臨床像に注意を払い、症状の排除と体の維持を目的とした治療を行う必要があります。活性炭の錠剤内での薬剤の摂取量の増加は、モキシフロキサシンの体内への全身作用を減少させるのに役立ちます。 

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他の薬との相互作用

Aveloxとラニチジンの同時投与は、胃腸管におけるモキシフロキサシンの吸収を減少させる。

ビタミンおよびミネラル製剤、胃の酸性を低下させる薬物は、Aveloxの治療効果を低下させる。収着剤は、腸内のモキシフロキサシンの吸収を遅らせ、その結果、治療効果は80％以上低下する。

Aveloxはジゴキシンの薬理学的活性に重要な影響を及ぼさない。

Aveloxと組み合わせたコルチコステロイド製剤は、腱炎症の可能性を高める。

静脈内投与のための溶液は、重炭酸ナトリウム4.2-8.4％、NaCl10-20％と組み合わせられない
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保管条件

錠剤Aveloxは、直射日光の当たらない場所で、元の包装に保管してください。貯蔵温度は25℃を超えてはならない。

静脈内投与のための溶液は、直射日光が届かない乾燥した場所に、元のボトルに保存する必要があります。25°C以下の温度で保管してください。凍らないでください。溶媒で希釈した後、Avelox溶液は24時間その活性を保持する。Aveloxは冷蔵庫に保管されていません。 

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賞味期限

賞味期限Aveloxは、製造日から5年間です。保管規則に従って、元の包装に損傷を与えることはありません。 

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