バサプロスタン

薬物治療バサプロスタンは、血液供給血管の壁の平滑筋を緩和するのに役立つ多くの鎮痙薬に起因する可能性がある。

適応症 バサプロスタン

Vazoprostanの使用には次のような可能性があります。

• 重度の動脈病変（フォンテーヌの分類によるステージIIIまたはIV）;
• 脚の血管内の動脈炎による間欠性跛行の症候群（何らかの理由で外科的介入が不可能な場合）。
• 糖尿病性血管症;
• 症候群またはレイノー病の兆候;
• 全身性血管炎;
• 所謂導管依存性の心臓欠陥を有する患者の緩和的治療において有用である。

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リリースフォーム

Vazaprostanは、注射液用凍結乾燥アンプルとして生成 - アルプロスタジル（包接錯体とalfadeksa）からなる白色の吸湿性物質です。乳糖は追加物質です。

段ボールのパッケージには、凍結乾燥物を含む10個のアンプルが含まれています。

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薬力学

調製物の活性物質は、天然のPGE1の類似体である。これは、薬物の血管拡張、抗凝集および血管保護特性を引き起こす。

血管拡張プロセスは細動脈で起こる。副循環の微小循環および動態が活性化される。

一般的な末梢抵抗の程度は減少し、心筋収縮の周期性および心臓の駆出が増加する。血圧指数は上昇しません。

血のレオロジー能力に及ぼすバザプロスタナ投薬の影響は、その品質の改善、血小板の接着の減少および赤血球の弾力性の増加に基づく。

バザプロスタンは、子宮の筋肉繊維、腸の穏やかな筋肉、および膀胱の活動を静かに刺激する。

薬物動態

Vazaprostanaの静脈内注入は、血液中の治療レベルを2〜3分間、最大濃度を1.5〜2時間達成する。

代謝プロセスは、肺組織内で起こり、異なる活性型および不活性型の代謝産物が形成され、次いで、腎臓および部分的に肝臓によって排泄される。

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投薬および投与

溶液の調製は、導入の直前に開始されるべきである。粉末は、生理食塩水の添加直後に溶解するはずである。ソリューションに濁りがあり、すぐに消えてしまうことがあります。

12時間以上前に希釈されたソリューションを使用することは許されません。

• 動脈内注入 - 単一のアンプルからの物質を生理食塩水50mlで希釈する。その後、アンプルの半分を、動脈内注入のための装置を用いて動脈内投与する。壊死組織損傷の発症を伴う重症形態の末梢性動脈炎では、投与量を1アンプル（20μg）まで増加させることができる。溶液は、1日1回、1時間から2時間にわたって徐々に投与される。
• 静脈内注入 - 2つのアンプル（40μg）を生理食塩水（50〜250ml）に溶解する必要があります。この溶液は、2時間、通常は1日2回、非常に漸進的に投与される。時には、以下の投与計画も使用される：3回のアンプル（60μg）を1日1回3時間投与する。

治療期間は約2週間です。医師は、必要に応じて1ヶ月まで処方して治療を続けることができます。14日以内に薬を使用しても目的の効果が得られなかった場合は、その薬の服用不能のために薬が取り消されます。

このような必要がある場合、腎機能障害を有する患者は、20μg（1日1回）の薬物を徐々に投与し始めるべきである。

心臓および腎臓の病理では、薬物を希釈するための生理学的溶液の量は50〜150mlに減少する。そのような患者の場合、治療経過は少なくとも1ヶ月は要する。

バサプロスタンによる治療は、血圧、脈拍数および凝固特性の絶え間ない監視と一緒に実施される。

バサプロスタンを用いた患者の治療は、通常、病院で行われる。

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妊娠中に使用する バサプロスタン

妊娠中のバザプロスタンの使用による治療は禁止されています。

母乳育児期に治療が必要な場合は、子供を人工混合物に移すべきである。

禁忌

Vazaprostanの使用に対する禁忌の中には、以下のようなものがあります。

• 慢性心不全の代償不全期;
• 心臓伝導異常;
• 虚血性心疾患の急性期;
• 過去6ヶ月の間の心筋梗塞の徴候の存在;
• 肺水腫の徴候、ならびに肺組織の浸潤病理;
• 肺の閉塞;
• 肝臓の機能的能力の侵害、以前に肝臓病変を移した;
• （胃腸潰瘍、脳血管壁の損傷、外傷性病変、増殖性網膜症の診断された症例）の出現のリスクの高い関連疾患;
• 抗凝固薬および血管拡張薬による同時治療;
• 妊娠期間全体;
• 子供の母乳授乳;
• 子供の年齢;
• 薬物のいずれかの成分に対するアレルギー性感受性。

投薬を受けるバザプロスタンは、減圧下、心不全の徴候を有する患者、1型糖尿病、血液透析患者には注意が必要です。

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副作用 バサプロスタン

薬剤の使用による副作用バザプロスタンは、次のようなものがあります：

• 片頭痛、痙攣、効率の低下、衰弱、皮膚の感受性障害;
• 低血圧、心臓の痛み、不整脈、AV遮断の兆候;
• 吐き気、椅子の不調、胃の不快感、
• かゆみの皮膚の発疹の形でアレルギー;
• 発赤、腫脹、静脈炎の注射部位;
• 発汗の増加、発熱、腫れ;
• 関節の痛み、発熱状態、腎臓の崩壊、肺水腫。

あまり一般的ではないが、ショック、出血、心不全、腎不全、血尿、呼吸機能障害の発症である。

記載された副作用は可逆的であり、原則として、投薬量を低下させた後、または薬物を中止した後に消失する。

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過剰摂取

薬物過量の症状：

• 低血圧;
• 頻脈;
• 皮膚の白化;
• 発汗が増えた。
• 吐き気の発作。

このような徴候は、心筋の虚血および心不全の症状とともに起こり得る。

過剰摂取の初期兆候では、バサプロスタンの投与量を減らすか、または治療を中止する必要があります。表現型の健康状態が悪化した場合には、交感神経作用薬の投与を伴う対症療法を適用することが推奨される。

他の薬との相互作用

バソプロスタンの同時使用は、狭心症の治療のための資金と同様に、血圧を下げ、末梢血管を拡張する薬剤の効果を高める。

血液の菲薄化に伴う薬剤の使用およびその凝固性の防止は、出血の危険性を増加させる。

エピネフリンまたはノルエピネフリンの血管拡張特性は、バサプロスタンとの共同投与によって中断され得る。

このような相互作用は、列挙された薬物が、バサプロスタンによる治療の直前または間に使用された場合に観察される。

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保管条件

投薬バザプロスタンは、室温で、子供にとって困難な場所に保管しなければならない。

アンプル内の粉末がはるかに小さくなって一緒に固着すると、アンプルが損傷していることを意味します。そのような薬物を使用することは容認できない。

賞味期限

賞味期限バザプロスタン - 最高4年間。