Ibupromスプリント、カプセル

Ibupromスプリントカプセル - ラテン名Ibupromスプリントキャップを有する要素を有する非ステロイド系抗炎症薬（NSAID）、鎮痛剤だけでなく、国際的な名前イブプロフェン（イブプロフェン）です。この薬物の主な活性物質はイブプロフェンである。

適応症 Ibupromスプリント、カプセル

抗炎症および鎮痛薬の特性を持つ指標、Ibupromスプリントをカプセルに使用することは、かなり広い範囲の作用を有する。

• 症状と頭痛の軽減。
• 月経前症状および月経症状。
• 風邪によって引き起こされる筋肉痛。
• 発熱、付随する感染性および致死性疾患。
• 筋骨格系の病理学であり、その源は炎症の中心であり、神経痛、関節炎、滑液包炎、様々な発生の腱嚢炎などである。
• 骨軟骨症、坐骨神経痛。
• 片頭痛。
• 筋肉痛は、筋肉細胞の高張性と関連して発達する筋肉痛であり、静穏状態および緊張状態の両方である。
• 関節痛 - 関節の痛み。
• Ossalgia - "骨の痛み"。
• 炎症を伴って苦しんだ外傷または外科的介入後の兆候を痛みます。
• アルゴジメノレアは、骨盤内器官における炎症過程である。
• 出産：Ibupromは、トカリックおよび鎮痛剤としてスプリントカプセルを使用しています。

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リリースフォーム

薬物の形態は、青色の柔らかい透明な殻を有する楕円形のカプセルである。「充填」は、0.2gのイブプロフェン活性物質を含有する油性の透明またはわずかに青みがかった物質である。薬物は長期の特性を有する。

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薬力学

薬物の活性成分は、カプセル内のIbupromスプリントの薬力学が何であるかを決定する。非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の鎮痛効果は、プロスタグランジンの形成を阻害し、阻害することによって得られる。イブプロムは痛み発現の強さをかき消し、浮腫の軽減と高い体温の低下に寄与する。その延長された特性のために、薬物の長期作用が観察される。活性物質は、コラーゲンおよびアデノシン二リン酸（ADP）によって引き起こされる血小板の凝集（血小板の結合 - 血小板の「接着」能力）を効果的に阻害する。解熱特性カプセル中のイブプロムスプリント（解熱特性）は、視床下部の細胞に対する薬物の効果に現れる。

薬物の鎮痛特性は、炎症プロセスの停止、ブラジキニンの合成の低下、およびこの化合物の藻類性の低下に起因する。

薬物の抗炎症性は、血管透過性の低下、血液微小循環の活性化、ならびに炎症のエネルギー供給源を遮断することと関連して得られる。

経口投与された場合、カプセルのIbupromスプリントは、胃粘膜に有意に浸透し、薬物の主成分は既に小腸に吸収される。この場合、血漿中の基質の最大濃度は1~2時間後に達する。炎症過程のリウマチ症状の場合、イブプロフェンは痛みの症状を軽減し、腫れの成長を止め、関節の硬直を緩和する。

体の熱調節に関与する脳受容体に影響を及ぼす薬剤は、解熱特性を示す、患者の体の高温に対処することができます。薬物の有効性およびその作用の持続時間は、開始温度および投与量に依存する。薬物を1回投与すると、その効果は8時間観察することができる。

月経困難症に起因する女性において月経痛、有機起源（原発性月経困難症）Ibupromスプリントカプセルの子宮内圧力と痛みの緩和を促進する筋肉収縮の強さを減少させるありません。

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薬物動態

薬剤の約90％が腎臓によって利用と変わらない形で、または部分的に胆汁と共に排泄代謝物の形で尿とともに排泄されている間、イブプロフェンの代謝は、肝臓でほぼ完全に起こります。薬物の経口投与の場合、血漿中の活性物質の最大濃度（Cmax）は、投与後1~2時間でさえ観察される。

薬物動態カプセルでのIbupromスプリントは、試験研究によって確認され、健康な人々では、薬物の半減期（T 1/2）は約1時間40分であることが示された。腎臓病および/または肝臓病の既往歴のある患者では、この指標は1.8〜3.5時間で変化する。活性物質の血漿タンパク質への高いスイッチングが注目され、この指数は100に近づく。

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投薬および投与

イブプロムスプリントカプセルは成人と12歳以上の子供に処方され、体重は40kg以上です。薬物の単回投与量は、イブプロフェン0.2~0.4gに対応する1~2カプセルである。この薬は、4〜6時間ごとに服用しなければなりません。1日以内に、1.2 g中の薬物の総投与量を超えないでください。これは6単位に相当します。退職年齢の患者では、患者の病歴が腎不全または肝不全と診断された場合を除き、投薬量の調整は必要ありません。全体を飲み込んだカプセル薬、いずれかの食品（胃の過敏症を有する患者では特に顕著）で、または多量の水で食事の後。

体重が40kg未満の子供のための薬の適用方法と用量は個別に選択されます。イブプロフェンの最大一日量は、小患者の体重1kgあたり20〜30mgとして計算される。この図は3つから4つの方法に分かれており、それらの間の間隔は6〜8時間にする必要があります。重大な合併症を伴っているので、薬の許容用量を超えることは価値がありません。

• 体重が30kgから39kgの子供の場合、出発量0.2g（1カプセル）を推奨します。1日の最大投与量は、イブプロフェン0.8gであり、これは4カプセルに相当する。
• 体重が20〜29kgの範囲の乳児では、開始用量0.2g（1カプセル）を推奨します。1日の最大投与量は、イブプロフェン0.6gであり、これは3カプセルと同等である。

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妊娠中に使用する Ibupromスプリント、カプセル

女性が誕生を期待している期間は、どんな薬でも十分注意して使用してください。妊娠中にカプセル内でIbupromスプリントを使用することは、胎児が既に形成されている最後の第3妊娠においてのみ許容される。妊娠の第1および第2の妊娠中に、胎児の有害な結果と比較して、母体が受ける利益の本当の利点がある場合にのみ、薬剤を女性に処方することができる。

少量の薬物の活性物質は母乳中に落ちるが、授乳中はまだ許容される。しかし、長期治療や大量の薬物投与が医学的に必要な場合、この場合、母乳育児を中断する問題を提起することは価値がある。

禁忌

たとえ一見して薬が無害に見えても、その投与量、特に投与量は非常に注意深く扱われます。カプセル内でのIbupromスプリントの使用に対する禁忌もかなり多様です。

• イブプロフェンまたは薬剤の他の成分に対する過敏症。
• 出血は、胃の潰瘍性病変の背景に対して起こり、必要な治療の時に直接流れ、または以前は2回以上であった。病気の悪化の期間。
• 薬物に対するアレルギー反応の症状：
  • 鼻炎。
  • 発疹
  • 出血性素因
  • Quinckeの浮腫。
• はじめにイブプロムは他のNSAIDと一緒にカプセルに入っていく。このことは、COX-2の特異的阻害剤に当てはまる。
• 胃腸管の上部の壁および粘膜の穿孔。出血の確率。
• 虚血性心疾患（IHD）、ならびに重篤な形態の肝臓、心臓および/または腎不全が含まれる。
• 他の活発な種、ならびに原因不明の病因で出血している。
• 赤ちゃんは、体重が20キロに達していないか、2歳までです。
• 体の脱水（脱水）、嘔吐、低量の体液摂取、下痢（水様性下痢）の徴候によって誘発される場合。
• 気管支喘息。
• 遺伝的にまたは子宮内で得られるポルフィリン代謝の病理学的異常（例えば、重度の断続的ポルフィリン症）。
• 副鼻腔および他の鼻組織の再発性ポリープ症。
• 血液凝固過程における病理学的異常
• 大動脈バイパス手術後のリハビリ期間。

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副作用 Ibupromスプリント、カプセル

それは受信の背景に発生することができますIbupromスプリントカプセルの副作用に言及する価値があります：

• 混乱と幻覚。
• 食欲障害。
• 気管支痙攣
• 薬物に対するアレルギー反応：
  • ハイブ。
  • 鼻炎。
  • 喉頭板の腫脹、喉頭。
  • 皮膚に発疹。
  • アナフィラキシー様症状：Quinckeの浮腫、アナフィラキシー、ショック症状まで。
• 血圧の低下。
• 頭痛。
• 汗腺の働きを強化する。
• 拡張動悸。
• 視覚と聴覚の器官における違反。
• 上腹部領域の痛み。
• 造血系の障害。
• 吐き気、胸やけ、嘔吐。
• 口腔粘膜の口内炎および乾燥。
• 肝炎。
• 消化管の器官における病気の悪化。
• 緊急の治療を受けていない場合、死に至る可能性のある内部出血。これは、特に退職年齢の人に適用されます。
• 尿生殖器系の病気の悪化。
• めまい
• 鼓腸と下痢
• 悪い夢。
• 過敏症およびうつ状態の増加。
• 心筋梗塞。
• 感情的不安定性。
• 心臓活動の不全。
• 特にイブプロムスプリントをカプセルで長期間摂取した場合、肝臓の機能障害。
• 血漿中の尿素量の増加。
• 膵炎。
• 肝不全。
• さまざまな病因の貧血。
• 皮膚科の病変。
• 自己免疫障害。
• 気管支喘息の発作を引き起こす可能性があります。

過剰摂取

状況が判明し、患者が過剰量のイブプロフェンを摂取した場合、体は投与された薬物の用量および過剰な用量の摂取から経過した時間間隔に依存する応答症候を誘発することができる。カプセルのIbupromスプリントを過度に服用すると症状が現れることがあります：

• 上腹部の痛み。
• 悪心、高強度が誘発し、嘔吐する可能性があります。
• 頭の症状が現れます。
• 不快なノイズの背景に付随して始まります。
• 睡眠と食欲の障害。
• めまい
• 下痢。
• 内出血。
• 気分の変化。
• 空間的な向きのずれ。
• 動脈低血圧。
• 気管支喘息の悪化。
• 身体の上昇した温度指数。
• 痙攣。
• 不整脈。
• 呼吸器系の作業と腎臓の働きの失敗。
• プロトロンビン指数の増加。
• 溶血性貧血が注目される。
• 血小板減少症、顆粒球減少症。

病理学的症状を止めるには、救急車を呼び出す必要があります。彼女の到着前に、1時間未満が過ぎた後に患者に応急処置をされなければならない：

• 嘔吐を引き起こす。これにより、過剰な薬物の胃を少なくとも部分的に浄化することが可能になる。
• 浣腸を使用して、胃をすすいでください。
• 活性炭またはその他の吸着剤に飲み物を与えてください。

現時点では、イブプロフェンの過量投与の治療には、単独の解毒剤はない。

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他の薬との相互作用

以前は、薬物の慎重な承認、それぞれの特定の症例の測定された投与量について警告が発せられました。複雑な療法をすることをさらに警戒する。相互作用Ibupromスプリントは他の薬物とのカプセルではあいまいです。場合によっては、2つの薬物が互いの作用を増強することができ、一方、他の薬物はアンタゴニストになることができる。

有害な症状の出現を防止する、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）、ならびにアセチルサリチル酸に属する他の薬物と共有するため禁忌Ibupromスプリントカプセル。消化管出血を引き起こすことができるグルココルチコイドまたは鎮痛薬とイブプロフェンの同時投与、ならびに消化器系の粘膜に湿疹及び潰瘍のリスクを増大させます。

イブプロフェンは、抗高血圧薬および利尿特性を有する薬物の有効性を低下させる。血液凝固能を阻害する薬物と併用する場合、この指標の強制的なモニタリングが必要である。

カプセル中のメトトレキセートおよびイブプロムスプリントは、顕著な副作用を引き起こすことができる。イブプロフェンとジドブジンを併用する場合、特にHIV感染患者では、血管形成や出血（血腫）の確率が高くなります。ジゴキシンとのタンデムは、血漿中の薬物の活性物質の定量的指標の増加を得ることを可能にする。

カプセルおよび抗血栓薬中のイブプロムスプリントは、胃腸出血の発生を誘発する。キノリン群の抗生物質を伴うタンデムは、痙攣性症候群を引き起こすことができる。イブプロフェンおよびスルホニルウレアによる治療療法は、血漿中のグルコースの定量的指標の絶え間ないチェックを必要とする。抗凝固剤の使用による複雑な治療は、後者の効果を高める。

ミフェプリストンを投与した後、Ibupromスプリントを含むNSAIDを使用する前に8〜12時間耐える必要があります。共有すると、最初の薬物の効果が止まるからです。心筋グリコシドでイブプロフェンを摂取することは厳禁です。この組み合わせは、心不全を引き起こし、血清中のグリコシドの数が増加し、糸球体濾過の強度を阻害する、人体に悪影響を与える。イブプロフェンがコレスチラミンや制酸薬などの薬剤を吸収する能力を低下させる。問題の薬物の鎮痛特性は、カフェインを増強することができる。

貯蔵条件Ibuprom sprint in capsules Ibupromスプリントをカプセルに保管するための基本条件は、25℃を超えない涼しい場所で、直射日光を避けます。薬物は子供には提供しないでください。

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賞味期限

2年（または24ヶ月）は、その包装に記載されている薬剤の有効期間です。適性の終了日を慎重に監視することをお勧めします。この日以降、有効期限が切れた薬剤を服用する必要はありません。

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