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健康

サラゾプリンEN-TABS

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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Salazopyrin EN-TABSは、スルファニルアミド群の静菌性抗炎症薬であり、スルファサラジン(Sulfasalazine)、CASなどの類似体である。500、Salazosulfapyridine、Sulfasalazin-EN、Enteric 500が含まれる。有効成分はスルファサラジンである。

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適応症 サラゾプリンEN-TABS

肉芽腫性大腸炎(クローン病)活性段階で、潰瘍性大腸炎、直腸(潰瘍性直腸炎)の粘膜の炎症:臨床治療にサラゾピリンEN-タブスは、日和見病原体によって引き起こされる炎症性腸疾患に使用されます。

この薬は、リウマチ学では、成人のリウマチ様関節炎および16歳未満の子供の炎症性関節疾患(若年性関節リウマチ)の治療に使用されています。

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リリースフォーム

この薬の形態 - 腸溶性コーティング錠(1瓶100個); 1錠中の有効成分は500mgである。

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薬力学

腸に入り、サラゾピリンEN-TABSスルファサラジンの活性物質をスルファピリジン(80%)と5-アミノサリチル酸(5-ASA、メサラジン)に分割する。スルファピリジンの抗菌効果は、腸組織に浸透し、そこに蓄積し、病原性微生物の細胞中の葉酸塩の合成を抑制するその能力に起因する。調製物の有効成分はまた、炎症性焦点の細胞における不飽和脂肪酸の酵素リポキシゲナーゼによる酸化を防止する。したがって、細菌および微生物の細胞代謝に違反すると、その死に至る。

低吸収性の5-ASAは、プロスタグランジン産生のサリチル酸塩の抑制(細胞代謝を調節するホルモン様物質)に内在するため、局所抗炎症効果を有する。この生化学的プロセスの結果として、炎症現象の強度は減少する。

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薬物動態

サラゾピリンの吸収EN-TABSは迅速に起こり、薬剤のほぼ25%が上部消化管に吸収される。同時に、消化器官の胆汁酸の循環循環中に、摂取された薬の半分が腸に戻される。だから大腸までは線量の90%以上に達する。全身血流では、活性物質の10%までが摂取される。

サラゾピリンEN-TABSは肝臓で部分的に酸化されており、代謝物の排泄の主な方法は泌尿器系によるものです。未酸化スルファサラジンは、血漿タンパク質に結合し、摂取後12時間後に最大濃度に達する。血清中のサラゾピリンの完全な欠如は、薬物の中止後わずか3日で観察される。

20%の5-ASAは体内から尿で排泄され、残りは大腸に保持され、その後はそのままで代謝物の形で排泄されます。

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投薬および投与

サラゾピリンEN-TABSの投与量および投与量は、疾患の性質および患者の個々の特徴に応じて、医師によって決定および規定される。

急性炎症性腸疾患の成人で適用用量レジメン増加:最初の日に500mgを4回、及び4回1gを - 二日目に、1.5〜2グラムを1日4回 - 九日に三分の一を。錠剤は、食べた後、全体が酔っている。

急性潰瘍性大腸炎の徴候の期間中、Salazopyrin EN-TABSは、薬物が医師によって回収される前に、丸薬(500mg)で1日3回服用される。

7歳未満の子供は250mgを1日3回、高齢者はそれぞれ500mgを服用します。

1日1錠、二週目 - - 関節リウマチおよび非ステロイド性抗炎症最初の週の用量で投与される薬剤サラゾピリン-EN-タブスと前回の長期治療におけるように二回1錠日、薬物の毎日の摂取量が増加しなかったまで。.. 1回の錠剤で4回。

若年性関節リウマチでは、小児の1日の投与量は体重1kgあたり30〜50mg(4回に分けて投与)です。小児期の1日の最大摂取量は2000 mgです。

妊娠中に使用する サラゾプリンEN-TABS

胎児の発育に違反して、薬剤の負の効果は確立されていないが、薬は葉酸の吸収のレベルを下げるため、妊娠中サラゾピリンEN-タブスの使用は、唯一の医師の証言に可能です。薬物の物質が母乳に入るので、授乳中の治療中に母乳育児を中止する必要があります。

禁忌

サラゾピリンEN-タブスは、重度の腎機能障害、ならびにスルホンアミド及びサリチル酸塩に対する感受性の増加と、血液疾患、肝機能障害及び遺伝性肝疾患(ポルフィリン)の存在下で適用禁忌します。この薬は6歳未満の子供の治療には使用されません。

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副作用 サラゾプリンEN-TABS

この薬の可能性のある副作用のリストが含まれます:眼球、不眠症の胃のむかつき、吐き気、腹痛、嘔吐、ネフローゼ症候群、めまい、頭痛、耳鳴り、味の変化、口内炎、咳、粘膜の充血や強膜を。

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過剰摂取

;胃洗浄を、pHが7,8-8,5に尿podshelachivaniem - サラゾピリンEN-タブスは、悪心、嘔吐、腹腔内の疼痛として発現され、処理された症状過剰投与 重度の過量の場合 - 強制的な利尿の形での解毒療法。

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他の薬との相互作用

血栓(抗凝固剤)の形成を防止する薬剤、ならびに経口血糖降下糖尿病治療薬と同時受信サラゾピリンEN-タブス(スルホニル尿素)は、それらの効果を増幅します。

サラゾピリンEN-TABSの治療効果は、消化不良まで腸の細菌叢を阻害する抗生物質の薬物群を同時に使用すると減少する。

保管条件

調製物の保管条件 - + 25℃までの温度、子供の手の届かないところ。

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賞味期限

賞味期限はパッケージの製造元によって示され、期限切れ後はSalazopyrin EN-TABSを使用しないでください。

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注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。サラゾプリンEN-TABS

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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