精神遅滞の分類
最後に見直したもの： 23.04.2024
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関連する刊行物に記載されている知的遅延の著名な分類がある。精神遅滞の臨床的および病原性の分化では、それを以下の群に分けることが好都合である：
- 主に知性の解剖学的および生理学的基礎の形成に関連しない、外因性に調整された遺伝的形態の脳損傷;
- 精神遅滞の軽い形態は、標準の知性の遺伝的多様性に起因する。
精神遅滞の臨床系は、「分化」および「未分化」精神遅滞の広く使用されている概念に基づいている。
臨床的に分化した精神遅滞のグループには、精神遅滞が症状のうちの1つに過ぎない、通常は最も重篤な、病因学的に独立した疾患が含まれる。
分化した形態の精神遅滞の分類（GS Marincheva、MS Vrono、1999）。
遺伝型。
- 複数の先天性異常を伴う症候群。
- 染色体疾患。
- 遺伝的症候群には不明な種類の遺伝がある。
- 一過性に遺伝した症候群。
- 遺伝性の代謝異常。
- Pharmacotherapeutics。
- 精神遅滞を伴う神経学的および神経筋疾患。外因的に調整された形態の精神遅滞。
- アルコール性胎児病（胎児アルコール症候群）。
- 感染性胚芽病（ルーバー、トキソプラズマ症、サイトメガロウイルス）。
- 新生児の溶血性疾患。
混在した（遺伝的に外生的な）性質の精神遅滞。
- 小頭症。
- Gidrotsef リア・。
- 骨粗鬆症。
- 先天性甲状腺機能低下症。
臨床的に未分化の精神遅滞は精神遅滞であり、この病気の特定の臨床精神病学的および身体的神経学的画像を有さない。このグループには、精神遅滞症例の蓄積とその発生に寄与する社会的条件の存在を特徴とする、家族内で生じる比較的軽い形態の知的機能不全が含まれる。精神遅滞の重み症状につながる知的発達と初期の個体発生の開発段階で、追加の外因性有機的効果の遺伝的に決定論的低レベル、を含む可能性のある混合起源、。
未分化の精神遅滞、その症状の光の多くの場合は、境界線精神遅滞などの古い歳の時にまたは生物学的に貴重な個体では、低知的レベルの極端なバージョンとして、精神遅滞などの子として考えられています。
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