急性骨髄芽球性白血病のデビューには、特定の特徴がほとんどない。最も頻繁に発現するのは、発熱、出血性症候群、貧血、二次感染症である。骨髄の浸潤にもかかわらず、骨の痛みは必ずしも現れない。肝臓、脾臓およびリンパ節の浸潤は、患者の30〜50%に記録される。CNS病変は症例の5〜10%に認められ、大半の小児では神経学的症状はない。
皮膚病変は、急性骨髄芽球性白血病の単球性変異体に最も典型的である。疾患が顕在化したときに非常にまれに分離された皮膚浸潤が起こり、典型的な骨髄浸潤と組み合わせて髄外クロルマーマが観察されることはない。急性骨髄芽球性白血病の発症時に、3-5%の小児は単球性および単球性の変異体で最も典型的な高白血球増加症を示す。hyperskeocytosis症状が原因の肺毛細管灌流障害、および進行性の神経症状(頭痛、嗜眠、昏睡)によるCNS低酸素症に呼吸窮迫症候群であってもよいです。白血病の前骨髄球性変異体は、大量出血および血栓症の発症を伴うDIC-症候群の形で現れる可能性がある。