再生不良性貧血の分類

赤血球新芽またはすべての病原菌が孤立しているかどうかによって、再生不良貧血の部分と完全な形態を区別できます。それらはそれぞれ単離された貧血または汎血球減少を伴う。この疾患の以下の変種が区別される。

遺伝性再生不良性貧血

1. 造血の共通病変を有する遺伝性再生不良性貧血。
   • 一般的な造血障害および先天性発達異常（Fanconi貧血）を伴う遺伝性再生不良性貧血。
   • 先天性発達異常（Estren-Dameshekの貧血）のない一般的な造血病変の遺伝性家族性再生不良性貧血。
   • 赤血球生成に対する選択的損傷を伴う遺伝性部分的再生不良性貧血（ブラックフェロー - ダイアモンド貧血）。

再生不良性貧血を獲得しました。

1. hemopoiesisの共通の病変で。
   • 急性再生不良性貧血。
   • 亜急性再生不良性貧血
   • 慢性再生不良性貧血。
2. 赤血球形成の選択病変（部分的に、純粋に獲得された赤血球再生不良性貧血）。

現代の分類は、造血の以下の形態を区別する：

貧血を獲得した。

特発性（87％）。

セカンダリ（13％）：

1. ポストウイルス
   • 肝炎後（ウイルスA、B、C） - 6％
   • エプスタインウイルスによる感染 - Barr他（デングウ、パルボウイルス）;
2. 特有の（医薬品）：
   • レボマイセチン、チクロピジン、NSAIDなどが含まれる。
3. 骨髄毒性（偶発的）：ブスルファン、放射線障害;
4. 発作性夜行性ヘモグロビン尿症。
5. 劇症肝炎のための肝臓移植後。

先天性貧血：

1. 貧血Fanconi。
2. 先天性角化症。
3. シンドロームShvakhmana-ダイヤモンド。
4. アミガ岡栄養性血小板減少症。
5. 網状異形成。
6. 未分類の家族。

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