脳の変異と異常

脊髄。脊髄には時にはピラミッドの十字線が欠けている。一方両側症例の10％及び14％ないフロント皮質脊髄路は存在しません。脊髄のセグメント数は、腰椎および仙骨のセグメントの減少または増加のために30〜32の間で変化する。脊髄の中枢は感染することがあり、末端脳室（Krause）の大きさはかなり異なる。時には、 "尾部のequina"の一部である脊髄神経の前方および後方の根のいくつかは、隣接する根に接続されています。第5ペアの仙骨神経の脊髄節は、しばしば硬膜によって形成された袋の中にあり、その外側ではない。仙骨神経の節はしばしば上方にシフトする。

脳。大脳半球の皮質の亀裂およびしわの数、形状および大きさの多数の変化が観察される。前頭葉では、前頭上部溝（1％）、下前頭（16％）、前中心（6％）は存在しない。捻挫された溝は、2％の症例ではなく、25％の中央後溝、43％の症例では側頭溝がより低い。大脳半球の皮質の多くの亀裂が分裂する。側方溝は、後部において2分の1に分岐し、40％の症例で分岐し、6％の症例で3〜4分割されている。症例の13％の上部および下部の前頭溝は、1つの溝につながっている。supraorbital横裂は、時には前頭葉の下面に規定される。後頭部の溝は、側枝溝の後部である肋間溝と合併することがある（症例の31％）。症例の56％において、腰の畝に平行な同じ名前の畝がそれを通過する。40％の症例では、祖先がさらに弧を描いています。上顎後頭骨は、2つまたは3つの横断溝の形で2つに分岐し（症例の55％において）、または3倍に（症例の12％で）3倍になる。中央の一時的な溝は、いくつかの放射状または発散状の溝に置き換えられることがあります。

時には嗅頭に縦管があります。まれに、弓の脚の発散の領域と脳梁の小体の間に、四角形の小さな平らな部分があり、下の隙間（三角形のスリット）から閉じている。このスロットの底面は前方を向いています。

視床の大きさと形状は可変であり、まれに2つの関節内融合がある。乳突起体の大きさもまた異なる。構成、視床下部核の関係、それらの寸法は可変である。肋間窩の深さ、後部有孔物質の穴の数は異なっていてもよい。黒質と赤核の程度と大きさの変化が観察される。ブリッジの基底溝の深さは異なっていてもよい。橋の形、小脳の中脚の厚さは個別に可変である。脳梁の片側または両側に欠損があり、髄腔長面の表面に斜めまたは横方向のコースがある。小脳の回旋数は127〜244です。このワームの下部の前面には、小さな付加的なローブ（ピラミッド）が観察されます。独立したペンでワームに固定された小脳の追加の部分が記載されています。

脳のさまざまな部分の構造には他のバリエーションがあります。脳の重度の奇形が記述されている：その欠如（脳の無秩序）またはそれの大部分、サイズが600-700g（小頭症）に異なる減少。皮質、脳梁、小脳の個々の部分の可能な低開発。脳の前交連、視神経、視覚路、松果体、および脳神経の核の交叉の様々な形態の発育が記載されている。